工业化生产、生活方式取代农业生产、生活方式的重大变革开创了人类历史新纪元，这场变革不仅是物质层面、精神层面，也是制度和社会文化层面的“社会改造”运动。在现代社会提高“人的质量”，就是要努力改造人类自身，以适应于人类文明向前发展的需要。后进国家在确立“社会改造”的目标愿景时，不仅包括改造“物质世界”，还应包括改造人的“精神世界”。

时至今日虽中国社会整体进入了现代的、以工业化为特征的发展阶段，但传统社会的影响仍然根深蒂固地存在于中国社会的各个方面，并产生重要的影响。在社会转型过程中，传统文化、习俗和体制上的积习将在较长的时间内存在，并对建立现代治理体系产生阻碍作用。以“人的幸福”为目标，用社会的公平正义搭建“社会和谐”之基，是推动社会从传统走向现代文明的必由道路。

据营销月报统计（剔除了因营销统计企业数量增减对合计钢材销量增减的影响），10月份，重点统计钢铁企业销售钢材5294.77万吨，同比下降28.81%；钢材日销水平为170.80万吨，日销环比下降8.81%。其中，国内销售钢材5187.93万吨，同比下降28.83%；直接出口钢材106.84万吨，同比下降27.68%。当月钢材产销率为96.85%，环比下降6.69个百分点，同比下降3.22个百分点。

10月份，我国规模以上电子信息制造业增加值保持增长；出口交货值增速放缓；收入利润持续增长，企业经营状况继续改善；投资增速稳中有降。

医疗防护用品不但种类多，而且有各自的标准。目前，我国医用防护用品产业缺知名品牌、资源配套不全、应急能力有待提高；某些医用防护用品的行业标准还有待完善。在突发重大公共卫生事件的冲击下，医护人员防护意识已有所提升，但还需进一步推广防护知识，加强防护培训。应将医用防护物资纳入国家储备物资，予以科学储备，以便在急需时能够合理、及时调用。预计未来医用防护用品产量将持续上升，新型材料的医用防护用品和智能防护系统将逐步占领市场。同时，医用防护物资的防护能力也将得到增强。

吻合器是外科手术中替代传统手工缝合的医疗器械，它主要用于对人体内各种腔道和病变组织的离断、切除、吻合以及对器官功能的重建。根据原国家食品药品监督管理总局及吻合器行业协会的研究数据，全球吻合器市场规模将由2017年的33.8亿美元增加至2022年的47.8亿美元，年增长率达到7.2%；中国吻合器市场规模由2014年的36亿元增加至2019年的107亿元，年增长率为17%。但我国吻合器行业产业集中度总体偏低，呈现小而散的状态，还没有形成规模化发展格局，并且，我国吻合器产业创新能力偏低，产品同质化严重。预计未来，手术微创化、器械操作智能化将是吻合器行业发展大势所趋，基层医院放量、区域医保覆盖将促使吻合器市场高速发展，政策扶持力度加大将更好地促进国产吻合器实现进口替代。

随着国民经济水平的提升、计算机技术的飞速发展，当代口腔医学模式逐渐由传统诊疗向数字化精准诊疗转变。利用数字化技术实现精准、高效、舒适的个性化口腔诊疗已成为口腔医学发展的未来方向与客观需求。本文阐述了2019年我国数字化技术在口腔医疗器械领域的应用状况，对数字化口腔医疗器械及其相关技术做了一些总结与对比，指出了一些领域的不足之处和未来的发展趋势。从数字化口腔医疗整个过程来看，未来CBCT、3D打印、AI技术/CAD/CAM、医疗机器人等数字化技术将会更紧密地结合在一起，构成口腔临床完整的数字化治疗体系。

目前，抗凝治疗作为症状性房颤的一线治疗方案，在各个国家的治疗成功率和覆盖率均不尽如人意，但左心耳封堵术远期疗效已被多个临床试验证实，并迅速在全球得到普及。本文首先分析了国外左心耳封堵器市场进展，在梳理相关数据基础上，指出我国目前行左心耳封堵术的患者数量居全球第二。2018年我国可完成左心耳封堵术的医学中心数量超过200家，其中已完成超过100台左心耳封堵术的医疗中心有11家。左心耳封堵的治疗主要集中在上海、北京、浙江、江苏等沿海发达地区和省会中心城市。最后，本文认为左心耳封堵器在我国市场应用前景广阔，经济价值潜力巨大，基层执业医师能力的提升有利于促进左心耳封堵术的基层推广等。

本文以SEEG（立体定向脑电图）为代表阐述了颅内脑电采集器械的行业现状，分析了颅内脑电采集器械市场增长的瓶颈所在。2014年后颅内脑电采集器械被正式引入中国，呈现了高速的增长。2019年，国内开展SEEG癫痫诊疗手术的医院已有100家左右，其中癫痫中心的数量超过30家。但我们同时要看到，虽然SEEG癫痫诊疗手术的增长非常迅速，但相比于巨大的需求，其仍面临着严重的供给短缺；耗时长，对医疗资源占耗大；费用比较高。基于此，本文提出：①以充分的市场竞争降低耗材价格；②通过先进器械的应用降低手术门槛；③以AI取代繁重重复工作，提高SEEG临床诊疗效率。

广东省医疗器械产业具有区域性、聚集性、集中性分布的特点，医疗器械生产企业、生产产品数量稳定快速增长，产品类别日趋完善，龙头企业集聚效应得以发挥。产业政策方面，广东省扎实推进医疗器械注册人制度试点工作，大力鼓励医疗器械创新产品研发，加快推进粤港澳大湾区创新机制，多部门协作推出医疗器械创新政策；监管方面，广东省药监局扎实推进审评审批制度改革，不断强化事中事后监管力度，建立了涵盖医疗器械研制、生产、经营、使用、不良事件监测和再评价的全生命周期监管体系，为保障公众用械安全和促进产业健康发展发挥了重要作用。但广东省医疗器械行业也存在一些问题，如企业运营成本居高不下，产业链配套存在短板；基础研究相对薄弱，缺少尖端核心技术，高端医疗器械研发创新不足；等等。