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运动营养食品中β-羟基-β-甲基丁酸钙的含量测定
来源:食品科技 发布日期:2023-10-20
文章旨在建立高效液相色谱法测定运动营养食品中β-羟基-β-甲基丁酸钙（Calcium-β-hydroxy-β-methylbutyrate,HMB-Ca）含量的方法。取样品于50 mL容量瓶中，加入0.1 mol/L盐酸溶液约40mL，超声处理30 min，用0.1 mol/L盐酸溶液定容至50 mL，用0.45μm滤膜过滤，经Phenomenex Gemini C18色谱柱
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石油产品中间馏分芳烃含量分析方法
来源:炼油与化工 发布日期:2023-10-15
对目前常见的石油产品中间馏分芳烃含量测定标准分析方法、荧光指示剂吸附法（FIA法）、气相色谱—质谱联用法（GC-MS）和高效液相色谱法（HPLC）做了分析与讨论。荧光指示剂法准确度与重复性均不高，只能得到<315℃馏分中芳烃总量，GC-MS和高效液相色谱法分析中间馏分芳烃，准确度，精密度都较高，给出的信息也多，但仪器价格昂贵，分析成本高。文中介绍了以紫外分光光度法分析石油产品中芳烃及芳烃衍生物的几
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高效液相色谱法测定食品中丙酸钠、丙酸钙的含量
来源:现代食品 发布日期:2023-09-28
本文采用高效液相色谱法（HPLC）对食品中丙酸钠和丙酸钙的含量进行测定。通过优化实验条件和建立标准曲线，实现了对面包、酱油样品中丙酸钠和丙酸钙的定量分析。结果表明，该方法具有高灵敏度、准确性和重复性，适用于食品中丙酸钠和丙酸钙的含量测定。
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高效液相色谱仪在食品检测中的应用
来源:现代食品 发布日期:2023-08-28
高效液相色谱法常应用于各种分析领域，在食品检测中的应用也越来越多。但是，在实际应用中，由于食品样品中的复杂组分，存在诸多技术难题，导致色谱峰难以满足实际需求。本文简述了高效液相色谱法在食品分析中的应用，讨论了高效液相色谱法在食品分析中的一些技术问题，以供参考。
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高效液相色谱法测定食品模拟液中2,2-二(4-羟基苯基)丙烷(双酚A)的测量不确定度评定
来源:广东化工 发布日期:2023-08-15
参考JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》的相关要求，研究高效液相色谱法测定食品模拟液中2,2-二(4-羟基苯基丙烷(双酚A)过程中可能引入的各项不确定度来源，模拟食品接触材料检测前处理过程，采用浸泡及回流方式制备食品模拟液进行检测，根据测试数据计算各不确定度分量并进行不确定度评定。当模拟液中双酚A含量为0.1395 mg/L时，其扩展不确定度为0.0040 mg/L。影响高效液
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国家标准方法—高效液相色谱仪测定食品中L+（-）抗坏血酸的优化
来源:疾病预防控制通报 发布日期:2023-08-04
目的 通过改进流动相和洗脱条件，对国家标准方法—高效液相色谱法进行优化，为准确高效测定食品中L+（-）抗坏血酸提供可靠的分析手段。方法 使用偏磷酸（20 g/L）作为提取剂，C18色谱柱进行分离，以6.8 g/L磷酸二氢钾∶100%甲醇=95∶5为流动相，流速1.0 ml/min，检测波长为245 nm，进样量10.0μl，使用二极管阵列检测器进行测定。结果采用优化的方法，L+（-）抗坏血酸在5.
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不同提取液对特殊医学婴儿配方食品中黄曲霉毒素B<sub>1</sub>的提取效果比较
来源:中国卫生检验杂志 发布日期:2023-08-04
目的 比较5种不同提取液的提取效果，建立高效液相色谱-柱后光化学衍生法对特殊医学用途婴儿配方食品中黄曲霉毒素B1的检测方法。方法 样品采用不同浓度的提取液提取，经过滤、稀释、免疫亲和柱净化，通过C18色谱柱分离，以55%水-35%甲醇-10%乙腈为流动相进行等度洗脱。优化色谱条件后，从操作步骤、样品检测、加标回收率等多个角度考察5种提取液对特殊医学用途婴
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高效液相色谱法测定食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠
来源:广东化工 发布日期:2023-07-24
建立了同时测定苯甲酸、山梨酸和糖精钠3种食品添加剂的高效液相色谱法。在流动相为甲醇+0.02 mol/L乙酸铵溶液流动相体系中，通过引入冰醋酸来改变缓冲溶液的酸碱度、改变梯度洗脱比例，进而改善色谱峰分离的选择性。以ANPU-WP C18(250×4.6 mm,5μm)为分离柱，在230 nm测定波长下进行检测，设置流速1.0 m L/min，进样量20μL，甲醇：0.02 mmol/L乙酸铵溶液(
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环境测试舱-高效液相色谱法测定汽车内饰件中18种挥发性醛酮类物质
来源:化学分析计量 发布日期:2023-07-20
采用环境测试舱-高效液相色谱法测定汽车内饰件中18种挥发性醛酮类物质。使用2,4-二硝基苯肼（DNHP）固相小柱采集醛酮类物质，洗脱后以高效液相色谱法检测。以乙腈-水作为流动相进行梯度洗脱，用紫外检测器检测，色谱峰面积定量。当采样体积为0.01 m3时，18种挥发性醛酮类物质在0.003～0.15 mg/m3范围内具有良好的线性，线性相关系数均为0.99
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高效液相色谱法测定保健食品中红景天苷及方法学优化
来源:广州化工 发布日期:2023-07-15
对保健食品中红景天苷的高效液相色谱分析方法进行优化。以80%甲醇溶液为提取剂，样品经超声波辅助提取后进行测定。色谱柱为Unitary C8柱（4.6 mm×250 mm, 5μm）,流动相为乙腈/水（12:88,V/V）,流速1.0 mL/min。结果表明：红景天苷在1.00～50.0 mg/L范围内呈现良好线性，加标回收率为95.6%～99.3%,该方法简便快速、准确度高和
027-87841330