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降糖类中成药和保健食品中13种非法添加成分检测方法改进
来源:中国药业 发布日期:2019-07-30
目的建立测定降糖类中成药中13种非法添加成分的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Agilent Zorbax SB-C18柱(150 mm×2. 1 mm,1. 8μm),以乙腈为流动相(A)、0. 02 mol/L乙酸铵溶液为流动相(B)梯度洗脱,流速为0. 2 m L/min,检测波长为235 nm,柱温为35℃。结果 13种降糖药物分离度良好,质量浓度线性范围为0. 313 8～59. 93μg
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食品检测中高效液相色谱法的应用分析
来源:食品安全导刊 发布日期:2019-07-25
本文对高效液相色谱法的特点进行分析,并探究其在食品检测中的具体运用,希望可以为相关工作者的研究提供帮助。
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利用高效液相色谱法测定食品中胭脂红酸的探讨
来源:现代食品 发布日期:2019-07-15
随着食品行业的不断发展,食品中的添加剂及色素种类也越来越多。食品中色素的添加量要遵循食品安全标准,过量添加色素将会对人体健康产生一定的影响和危害。胭脂红酸作为一种天然着色剂,在食品中的应用非常广泛,而食品中胭脂红酸含量的测定也一直备受关注。本文利用高效液相色谱法对食品样品中的胭脂红酸进行测定。试验结果表明,该方法在0.20～100μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系,其相关系数为0.999
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高效液相色谱法测定辅助改善记忆力保健食品中牛磺酸含量
来源:海峡药学 发布日期:2019-07-15
目的建立高效液相色谱法测定辅助改善记忆力保健食品中牛磺酸含量的方法。方法以2,4-二硝基氟苯作为衍生剂,色谱柱:Agilent TC-C_(18)(5μm,250×4.6mm),流动相:0.25%三乙胺(用磷酸调pH=3.0)-乙腈梯度洗脱,流速:1.0mL·min~(-1),柱温:25℃,在360nm波长处进行检测。结果牛磺酸在31.4～314.0μg·mL~(-1)(R~2=0.9999,n=
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流动相pH对苯甲酸等5种食品添加剂反相高效液相色谱行为影响及分析方法的建立
来源:食品安全质量检测学报 发布日期:2019-06-25
目的研究反相高效液相色谱中流动相pH值对苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸、安赛蜜和糖精钠等5种食品添加剂色谱行为的影响。方法调节流动相甲醇-乙酸铵pH值,观察在不同品牌色谱柱中苯甲酸等5种化合物保留时间、分离度。结果在流动相pH=6.20±0.05条件下梯度洗脱,10个品牌的C_(18)色谱柱验证结果表明,苯甲酸等5种化合物均实现了基线分离。5种食品添加剂在0.10～100.0mg/L范围内线性关系良好(
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高效液相色谱法测定不同类别食品中的叶黄素
来源:广西大学学报(自然科学版) 发布日期:2019-06-25
为了研究不同类别食品中不同形态叶黄素的分析方法,针对不同样品基质和叶黄素形态,分别选用超声波辅助提取法、酶解—超声波提取法和碱皂化—液液萃取法,建立并优化了测定叶黄素的高效液相色谱法。采用C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行检测,以甲醇—水为流动相进行等度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为446 nm,叶黄素在0.125～10.0 mg/L范围内呈良好线
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高效液相色谱法测定食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠和脱氢乙酸含量
来源:食品安全导刊 发布日期:2019-06-25
材料与方法仪器(1)日本岛津LC-20AT高效液相色谱仪(带紫外检测器);(2) AS-A型系列超声波清洗器(天津奥特赛恩斯化器有限公司);(3)超纯水机(台湾艾柯仪器公司);(4)分析天平,感量0.1 mg;(5)恒温水浴锅;(6)匀浆机。试剂(1)安赛蜜:浓度1.00 mg/m L(国家标准物质中心);(2)苯甲酸:浓度1.00mg/m L(国家标准物质中心);(3)山
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高效液相色谱-蒸发光散射法测定保健食品中磷脂酰丝氨酸的方法优化
来源:食品安全质量检测学报 发布日期:2019-06-25
目的优化高效液相色谱-蒸发光散射法测定保健食品中磷脂酰丝氨酸含量的分析方法。方法以氯仿-甲醇溶液(9:1, V:V)为提取剂,样品经旋涡混合辅助超声提取后高效液相色谱仪测定。以硅胶柱(4.6 mm×250 mm,5μm)作为分离柱,流动相为异丙醇:水:乙酸:三乙胺(84:16:1.5:0.08, V:V:V:V),流速1.0 mL/min,等度洗脱,柱温40℃。蒸发光散射检测器选择不分流模式,漂移
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高效液相色谱法测定食品中5种非法添加物
来源:现代农业科技 发布日期:2019-06-19
本文建立了高效液相色谱法测定食品中罂粟碱、那可丁、吗啡、可待因和蒂巴因等5种非法添加物的检测方法,色谱柱ZORBAX SB-C_(18)(4.6 mm×150 mm 5-Micron),流动相为0.1%甲酸的10 mmol/L乙酸铵溶液-乙腈(10:90),流速0.3 mL/min,检测波长280 nm,进样量10μL,柱温30℃,进行定量分析。结果表明,在浓度为0.01～10.00μg/mL范围
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高效液相色谱法对食品中合成色素含量测定方法的研究
来源:青岛科技大学 发布日期:2019-06-07
合成色素是不同行业中(医药、食品、化妆品)使用频率较高的偶氮类化合物,研究指出长期食用含合成色素的食品,会对儿童的成长以及成人的健康产生不同程度的副作用,因此,建立简单高效的检测方法以监督食品的安全显得尤为重要。目前,已颁布了一系列法规,规定了合成色素的使用类型及在所有食品中的允许含量。为了确保食品安全,一系列分析方法如薄层色谱法、循环伏安法和毛细管电泳法得以建立。其中,高效液相色谱法(HPLC)
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