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在线免疫亲和固相萃取-高效液相色谱法快速测定食品中赭曲霉毒素A
来源:食品安全质量检测学报 发布日期:2018-06-25
目的建立在线免疫亲和固相萃取-高效液相色谱快速测定食品中赭曲霉毒素A(ochratoxin A,OTA)的分析方法。方法谷物、豆类样品采用乙腈-水(80:20,V:V)提取,葡萄酒类样品采用NaHCO_3/NaCl/水溶液(0.4:15:100,m:m:V)提取,3%Tween-20(m:V)溶液稀释后,直接经RIDA~?CREST ICE在线免疫亲和固相萃取系统净化-高效液相色谱荧光检测OTA含
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高效液相色谱分析法同时检测食品中的5种添加剂
来源:现代食品 发布日期:2018-06-23
本文通过高效液相色谱法同时检测5种添加剂,以提高检测效率。检测条件:ZORBAX SB-C_(18)柱分离,甲醇∶0.02 mol/L乙酸铵溶液=5∶95为流动相,流速1.0 mL/min,紫外检测波长为230 nm。
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高效液相色谱法测定保健食品中葛根素含量
来源:中国药业 发布日期:2018-06-20
目的建立测定保健食品中葛根素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Lichrospher C_18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(25∶75,V/V)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温为40℃,进样量为10μL,检测波长为250 nm。结果葛根素质量浓度在4.803 8~960.768 0μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,r=1.000 0(n=7);
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高效液相色谱法测定8种不同类型保健食品中的β-胡萝卜素
来源:食品安全质量检测学报 发布日期:2018-06-15
目的建立不同剂型保健品中β-胡萝卜素的提取分离方法和同时测定国内常用的8种保健品中β-胡萝卜素含量的高效液相色谱测定方法。方法采用Agela C_(18)色谱柱(250 mm×2.1 mm,4.5μm)进行分离,甲醇-乙腈-三氯甲烷(80:15:5,V:V:V)为流动相进行梯度洗脱,流速1.2 mL/min,检测波长为450 nm。结果β-胡萝卜素的线性关系良好,相关系数为0.9996,检测限为0
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高效液相色谱法测定不同种类食品中安赛蜜的含量
来源:食品安全质量检测学报 发布日期:2018-06-15
目的建立高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)测定不同食品中乙酰磺胺酸钾(简称安赛蜜)含量的方法。方法本研究对不同种类的食品进行不同的前处理,采用ODS-C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)进行分离,以0.02 mol/L内含0.1%硫酸(V:V)的硫酸铵-甲醇-乙腈为流动相,采用二极管列阵检测器(diode ar
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动物性食品中盐酸克仑特罗残留检测色谱条件优化
来源:预防医学 发布日期:2018-06-05
目的优化动物性食品中盐酸克仑特罗残留的高效液相色谱法(HPLC)检测条件,建立可大批量测定样品的方法。方法样品经高氯酸溶液超声提取,乙酸乙酯-异丙醇萃取,有机相浓缩后,采用Agilent C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱进行分离,流动相为甲醇-磷酸二氢钠溶液,采用高效液相色谱仪进行分析。结果标准物质在0.2~10.0μg/m L时,方法的线性关系良好,相关系数(r)=0.999
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HPLC法测定保健食品红曲片中β-谷甾醇的含量
来源:广州化学 发布日期:2018-05-30
采用高效液相色谱法测定保健食品红曲片中β-谷甾醇的含量。色谱条件为:C18柱色谱柱,4.6 mm×250 mm,5μm;流动相乙腈-异丙醇=70∶30(V/V);流速1.0 m L/min;检测波长210 nm。测定样品中β-谷甾醇含量的RSD为0.8%(n=6),回收率范围为98.4%~100.3%。该方法简便、快速、准确,适用于测定保健食品红曲片中β-谷甾醇的含量。
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高效液相色谱法同时测定食品10种合成着色剂
来源:食品安全导刊 发布日期:2018-05-25
在食品工业发展过程中不可避免地要使用添加剂,其中合成着色剂因其性质稳定以及色彩明亮等具有广泛的应用空间。人们长期食用合成着色剂对身体具有一定的危害,因此应当对此进行控制。本文选取了一定样本与试剂,运用高效液相色谱法同时测定了食品中含有的10种合成着色剂,得到了比较满意的实验效果。
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高效液相色谱法测定食品中的爱德万甜
来源:分析测试学报 发布日期:2018-05-25
建立了食品中爱德万甜检测的高效液相色谱分析方法。样品经甲醇-水(50∶50,体积比)溶液提取10 min,离心后取上清液进行分析。采用Agilent TC-C18(2)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离,以甲醇-0.02 mol/L乙酸铵(53∶47,体积比)等度洗脱,在280 nm波长下检测,外标法定量。结果表明,目标化合物在1.0~200.0 mg/L范围内呈良好的线性,相关系数
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高效液相色谱法测定保健食品中腺苷的含量
来源:食品安全质量检测学报 发布日期:2018-05-25
目的建立反相高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定保健食品中功效成分腺苷。方法样品中腺苷经85%的甲醇溶液加热回流提取,C18反相柱分离,在波长260 nm处进样检测。结果在5.045~252.250μg/m L范围内具有良好的线性关系,回归方程是Y=27281X-57639,相关系数r=0.9999,检出限为0.5μg/m L
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