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15141.丙烯酰胺/丙烯酸/N-烯丙基吗啉三元共聚驱油剂的合成及其性能研究
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-10-15]
以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)和N-烯丙基吗啉(AMPL)为单体,(NH4)2S2O8-NaHSO3为氧化还原引发体系,制得AM/AA/AMPL新型水溶性共聚物.适宜的反应条件为:m(AM)∶m(AA)∶m(AMPL)=7∶3∶0.01、溶液pH=7、单体总含量20％(w)、反应温度40℃.利用FTIR,1HNMR,13C NMR等方法研究了该共聚物的结构、性能及提高采收率能力.实验结果表明,AM/AA/AMPL共聚物具有良好的增黏性能、抗剪切性能和耐温耐盐性能.当质量浓度为3 000 mg/L时,AM/AA/AMPL共聚物溶液在剪切速率1 000 s-1、温度25℃下的黏度保留率为9.7％;在剪切速率170 s-1、温度80 ℃时的黏度保留率为92.3％.AM/AA/AMPL共聚物提高室内模拟原油的采收率能力优于部分水解聚丙烯酰胺.
关键词：N-烯丙基吗啉;丙烯酰胺;丙烯酸;聚合物驱;耐温耐盐共聚物;原油;采收率;4-allylmorpholine;acrylamide;acrylic acid;polymer flooding;temperature-tolerance and salt-resistant copolymer;crude oil;oil recovery
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15142.介孔CuO/SiO2用于汽油氧化-吸附脱硫
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-10-15]
利用[ (C16H33) N(CH3)3]3-[PW12O40]双亲催化剂与H2O2组成的催化氧化体系对汽油进行氧化后,以介孔SiO2为载体等体积浸渍法制备的介孔CuO/SiO2为吸附剂,采用固定床连续流动式吸附脱硫评价装置,考察了CuO/SiO2的CuO负载量、焙烧温度、焙烧时间和吸附温度对汽油脱硫率的影响,并对介孔CuO/SiO2吸附剂性质进行了XRD表征.结果表明,在焙烧温度为400℃、焙烧时间为2h、CuO负载量为2％制备的CuO/SiO2,在吸附温度为120℃时,汽油氧化-脱硫的脱硫效果较好,汽油脱硫率可达56.82％.
关键词：吸附；脱硫；介孔CuO/SiO2；氧化
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15143.烃分子供氢能力的分子模拟
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-10-15]
为考察不同类型烃分子作为供氢剂的可能性及供氢能力的高低,选用基于密度泛函理论的量子化学从头算法,系统地研究了不同类型烃分子不同位置C—H键断裂反应的能垒和反应热.结果表明,在链烷烃和环烷烃中,C—H键断裂由易到难的顺序为叔碳原子C—H键、仲碳原子C—H键、伯碳原子C—H键.与链烷烃和环烷烃相比,四氢萘α位C—H键更易断裂,其供氢能力更强.在四氢萘结构基础上新增1个芳环,并形成9,10-二氢蒽型结构时,其供氢能力进一步增强.
关键词：供氢能力；分子模拟；过渡态搜索；反应能垒；反应热
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15144.相态变化对气藏流体结垢的影响
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-10-15]
采用高温、高压地层流体无机盐结垢综合测试装置,结合建立的多相平衡结垢预测模型,对实际气藏流体的无机盐结垢规律进行了研究,重点分析了气藏及井筒中不同位置处相态变化对无机盐结垢的影响.研究结果表明,地层水的蒸发及酸性气体的溶解、析出是无机盐结垢程度的主要相态影响因素.实际气藏流体的无机盐结垢情况是流体各组分相态变化和化学反应的综合结果.地层流体的相态变化及无机盐结垢规律在地层中主要受地层压力的影响,在井筒中主要受温度的影响.不考虑相态变化将导致无机盐结垢量的预测值明显偏低,且随压力降低和温度增加,预测偏差不断增大.
关键词：气藏流体；结垢测试；相态变化；无机盐结垢；预测模型
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15145.应用SPSS软件分析石油污染土壤微生态环境
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-10-15]
为了对石油污染土壤进行更加有效的生物修复,应用统计分析软件SPSS分析石油污染土壤微生态环境构成要素间的典型相关性,优化提高微生物生长代谢的环境条件,并运用变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术考察石油污染对土壤微生物群落结构及多样性的影响.结果表明,土壤中有效的氮、磷质量分数,含水率和石油污染程度是石油降解“生长繁殖的限制因素,因此在生物修复过程中,投加适量的氮、磷营养,适当地提高土壤含水率会增加降解眉数量,可以提高石油污染土壤的修复效率；石油污染土壤中存在常见的石油烃降解子；石油污染一定程度上使微生物种群趋于单一化和功能化,微生物种群多样性降低.通过上述研究可为调控和优化石油污染土壤的微生态环境以及识别优势群落提供客观可靠的技术依据.
关键词：石油污染土壤；微生态环境；SPSS；典型相关分析；变性梯度凝胶电泳(DGGE)
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15146.国产新型铬系SLH-211催化剂冷凝态工业化应用研究
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-10-15]
介绍了国产新型铬系SLH-211催化剂首次工业化应用的情况.传统型有机铬系催化剂活性低,难以实现冷凝态生产.新型铬系SLH-211催化剂属于无机铬系催化剂,小试评价活性高、相对分子质量分布宽.SLH-211催化剂首次工业化应用过程中生产平稳,可实现钛系、铬系催化剂的在线“热切换”,催化剂活性高,非冷凝态下活性(基于单位质量催化剂的聚乙烯产量)大于等于13 000 kg/kg,冷凝态下活性大于等于6 500 kg/kg,实现了冷凝态高负荷操作.生产的高密度聚乙烯薄膜产品性能优良,拉伸断裂强度37 ～ 40 MPa,拉伸屈服强度21～ 23 MPa,产品的相对分子质量分布宽,流动性能优良,易于加工成型,工业化应用试验取得成功.
关键词：铬系聚乙烯催化剂;SLH-211催化剂;冷凝态;高密度聚乙烯薄膜料;chromium polyethylene catalyst;SLH-211 catalyst;condensed state;high density polyethylene film
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15147.吡咯烷酮酸性离子液体高效催化纤维素水解制葡萄糖
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-10-15]
合成并表征了一系列咪唑类和吡咯烷酮类酸性离子液体,并以这些离子液体作催化剂,采用1-丁基-3-甲基咪唑氯化盐([Bmim]Cl)为溶剂,开展了纤维素催化水解制葡萄糖的研究.先以纤维二糖为模型化合物,考察了纤维二糖-葡萄糖体系的稳定性,后续又分别考察了加水量、加水时间、催化剂种类及用量、反应温度和时间等因素对纤维素水解制葡萄糖反应的影响.结果表明,与咪唑类酸性离子液体相比较,吡咯烷酮类酸性离子液体是更优良的促进纤维素水解的催化剂.采用1-甲基-2-吡咯烷酮甲基磺酸盐([Hnmp] CH3SO3)酸性离子液体为催化剂时,在110℃下,当催化剂、纤维素中包含的葡萄糖单元、水三者的摩尔比为1∶3∶210,加水方式为40 min内每隔10min加1次,分5次加完时,反应2h,葡萄糖的收率为68％.
关键词：纤维素；吡咯烷酮酸性离子液体；葡萄糖；水解
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15148.Ni2O3-MnO2-CeO2/γ-Al2O3非均相催化剂的制备、表征及其催化性能
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-10-15]
以γ-Al2O3为载体,采用浸渍法制备了负载型Ni2O3-MnO2-CeO2/γ-Al2O3非均相催化剂,通过TG-DSC,XRD,SEM等手段对催化剂的物化性质、晶相结构和表面形貌进行了表征;同时考察了反应体系的pH、有效氯含量、反应温度和催化剂负载量对催化剂催化分解NaClO活性的影响.实验结果表明,催化剂适宜的煅烧温度为450℃;反应体系为中性或弱酸性及较高的有效氯含量和反应温度都有助于催化分解NaClO.正交实验结果表明,Ni2O3,MnO2,CeO2的负载量(w)分别为35％,6％,2％时催化剂催化分解NaC1O的效果最好,分解率达83.49％,且催化剂的稳定性良好,再生后可恢复活性.在处理有机废水的实验中,使用Ni2O3-MnO2-CeO2/γ-Al2O3催化剂,COD去除率达73.34％.
关键词：氧化镍-二氧化锰-氧化铈/γ-氧化铝催化剂;催化氧化;次氯酸钠;有效氯;nickelic oxide-manganese dioxide-ceria/γ-alumina catalyst;catalytic oxidation;sodium hypochlorite;available chlorine
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15149.改性多金属氧簇应用于环己醇选择性催化氧化制取环己酮
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-10-15]
以柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法制备了多金属氧簇K9[Sb1.0W9O33],再用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对其改性,得到改性多金属氧簇(CTAB)9[Sb1.0W9O33]；以过氧化氢氧化环己醇制取环己酮为探针反应,考察了制备催化剂的原料配比n(Sb)/n(W)以及n(H2O2 )/n (Cyclohexanol)、n((CTAB)9 [Sb1.0W9O33])／n(Cyclohexanol+ H2O2)、反应温度、反应时间等反应条件对氧化反应的影响.结果表明,当n(Sb)/n(W) =0.11时制得的(CTAB)9[ Sb1.0W9O33]催化剂活性最高；氧化反应的适宜条件为、n(H2O2 )/n( Cyclohexanol)=1.5、n((CTAB)9 [Sb1.0W9O33])/n(Cyclohexanol+ H2O2)=0.0012、反应温度353 K、反应时间2.0h；在此条件下,环己醇转化率为97.4％,环己酮选择性为99.7％.催化剂经XRD表征,揭示了(CTAB)9[ Sb1.0W9O33]的微观结构和内在规律性,掺入少量CTAB,[Sb1.0W9O33]9保持原来的基本结构,[Sb1.0W9O33]9-与CTAB+之间存在协同效应,有效提高了环己酮的选择性.
关键词：改性多金属氧簇；环己醇；环己酮；催化氧化
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15150.CuO/CeO2催化剂在水煤气变换反应中的活性
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-10-15]
采用共沉淀法、沉积沉淀法和等体积浸渍法制备了CuO/CeO2催化剂,考察了CuO负载量和H2还原温度对该催化剂水煤气变换反应活性的影响.采用XRD、N2吸附、UV-VisDRS、TEM、H2-TPR技术对催化剂进行了表征.实验结果表明,共沉淀法制备的20％(w)CuO/CeO2催化剂在200℃下还原后表现出较高的水煤气变换反应活性,反应温度250℃时CO转化率为19.6％.CuO在催化剂中或高度分散在载体表面,或以大颗粒形式存在,还原后生成活性组分Cu2O和Cu0.CuO与CeO2之间的强相互作用能阻止CuO颗粒聚集,降低其还原温度；但过度还原会破坏这种相互作用,使催化剂活性降低.
关键词：氧化铜/氧化铈催化剂;共沉淀法;水煤气变换反应;copper oxide/ceria catalyst;co-precipitation method;water-gas shift reaction
027-87841330