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新型齐墩果酸衍生物的设计、合成及生物活性研究
来源:沈阳化工大学学报 发布日期:2022-02-15
以齐墩果酸为先导化合物，对母核A环进行扩环，生成A环为七元内酰胺环的齐墩果酸结构改造化合物，再对其28位进行酯化反应，设计并合成了3个新型齐墩果酸衍生物，目标产物结构通过~1H-NMR确认.通过MTT法测试目标化合物对人脑多形性胶质母细胞瘤细胞(BT-325)和人肝癌细胞(HepG2)的体外抑制活性，结果表明：目标化合物对BT-325和HepG2细胞的抑制活性均明显强于齐墩果酸，其中化合物Ⅰ_1对
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硫酸软骨素二糖重复片段的合成
来源:华西药学杂志 发布日期:2022-02-15
目的设计一种新的方法合成硫酸软骨素二糖骨架。方法以2位三氯乙氧羰基、4,6位苯亚甲基保护的氨基半乳糖苯硫苷为供体,以2位苯甲酰基、3位烯丙基、6位对溴苄基保护的对甲氧基苯基葡萄糖苷为受体,在NIS、TfOH催化下得到了二糖Ⅰ,并用~1HNMR、~(13)CNMR和~1H-~1HCOSY、HMBC、HMQC、HRMS(ESI)验证化合物的结构。结果在糖苷化步骤中,以82.9%的高收率得到了二糖Ⅰ。结
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Fries重排合成3-乙酰基-2-羟基苯甲醛肟
来源:化学试剂 发布日期:2022-02-15
邻羟基苯乙酮衍生物是合成查尔酮、黄酮、萘醌、农药等生物活性化合物的重要中间体，采用传统的Lewis酸催化缺乏竞争力并存在环境压力，选用PPA做Fries重排反应的催化剂及溶剂，设计了(1)水杨醛经酯化、肟化、Fries重排和(2)水杨醛经肟化、酯化、Fries重排两条反应路线，实验结果表明，路线(2)较好，水杨醛在氧化锌催化下与羟胺反应生成水杨醛肟，再经乙酸酐与酚羟基和肟羟基反应同时引入乙酰基，两
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空心结构沸石分子筛合成研究进展
来源:工业催化 发布日期:2022-02-15
空心结构沸石分子筛具有由沸石分子筛微孔构成的壳层及由微孔孔道环绕形成的介孔或大孔空腔，呈现出特殊的、优异的性能，成为化学和新材料科学等领域研究热点，其合成和制备受到越来越多的关注。本文对空心结构沸石分子筛的合成方法进展进行总结阐述，指出扩展空心结构沸石在新兴领域的应用，开发出普适性、重现性好，成本低廉易于工业化合成方法依然是当前空心结构分子筛研究的机遇和挑战。
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双/三氮杂冠醚化合物的合成及其作为摩擦改进剂的性能研究
来源:化学学报 发布日期:2022-02-15
现代汽车工业的发展以及环保法规的日益严格对车用润滑油的性能提出了更高要求,摩擦改进剂在提高发动机油减摩性能及燃油经济性方面发挥着重要作用.有机钼化合物作为目前使用最为广泛的摩擦改进剂,会增加油品热氧化沉积物的生成,且油品氧化会导致其减摩性能下降.针对摩擦改进剂所存在的诸如有害元素、灰分及活性吸附位点有限等问题,设计并合成了两种双/三氮杂冠醚化合物,将活性氮原子及长链烷基引入冠醚结构中以提高吸附性能
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长链双季铵碱二氢氧化己烷-1,6-双（三正丁基铵）的合成研究
来源:安徽化工 发布日期:2022-02-15
长链双季铵碱二氢氧化己烷-1,6-双（三正丁基铵）集成了表面活性剂和短链季铵碱的优点，在分子筛合成、有机硅合成、日用化工，尤其是高端微电子行业应用受到国内外广泛关注，但目前其工业化生产不是很成熟。以1,6-二溴己烷与三丁胺反应生成二溴化己烷-1,6-双（三正丁基铵），再采用凝胶型强碱性阴离子交换树脂进行离子交换制备二氢氧化己烷-1,6-双（三正丁基铵），探索适宜的合成工艺条件。
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一类具有良好杀虫活性的异噁唑啉类衍生物的合成
来源:化学研究与应用 发布日期:2022-02-15
为开发出结构新颖，杀虫活性高，对环境友好型的杀虫剂，以商品化品种氟雷拉纳为先导化合物，对其结构尾链进行修饰。以4-溴-2-甲基苯甲酸为起始原料，经四步合成得到中间体V,设计并合成了14个未见文献报道的含三氟甲基的异噁唑啉结构的化合物，化合物及其中间体的化学结构均经~1H NMR和LC-MS确证。所合成的化合物经生物活性测试结果表明：化合物V-4、V-10、V-14在50 mg·L~(-1)的浓度下
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一种BAPTA荧光探针的合成、光谱性能与识别机制
来源:化学试剂 发布日期:2022-02-15
以苯乙烯类发色团苯并咪唑作为荧光基团、多羧酸受体作为识别基团，基于分子内电荷转移机制定向构筑探针结构，合成得到一种对Zn~(2+)、Cu~(2+)、Hg~(2+)具有响应的荧光探针。定性及定量识别实验显示，探针对目标物Zn~(2+)、Cu~(2+)、Hg~(2+)表现特征响应，探针与目标物1∶1定量结合，荧光性能随pH、时间变化而相对稳定、线性关系良好，能够用于μmol/L浓度范围目标离子的定性检
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氟虫酰胺中间体3-碘邻苯二甲酸酐的合成
来源:化工管理 发布日期:2022-02-11
文章简要介绍了氟虫酰胺的合成路线，氟虫酰胺是由3-碘邻苯二甲酸酐、2-甲基-1-甲硫基-2-丙胺、4-七氟异丙基邻甲苯胺这三个中间体合成的。详细介绍了3-碘邻苯二甲酸酐的合成方法，以邻苯二甲酸酐为原料，经过硝化、还原、碘代、脱水合成得到，HPLC含量为98.54%，产品经质谱和熔点验证为目标产品。该路线低成本，产品产率高、纯度高，且操作简单，适于工业化生产。
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盐酸氯卡色林有关物质的合成
来源:中国医药工业杂志 发布日期:2022-02-10
为控制盐酸氯卡色林的质量，制备了5个有关物质：8-氯-3-(2-氯丙基)-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮杂?(A)、(R)-8-氯-1-甲基-3-乙酰基-1,2,4,5-四氢-1H-苯并氮杂?(B)、(S)-8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮杂?(2S,3S)-2,3-二羟基丁二酸盐(2∶1)(C)、(R)-7-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮杂?盐
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