关键词：2-氯-3-硝基吡啶;4-氯-2-甲基吡啶并[3,2-d]嘧啶;合成
摘 要：吡啶并嘧啶类衍生物具有较好的生物活性，4-氯-2-甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶是一种重要的医药中间体，已报道的合成方法成本较高且操作繁琐，不适合工业化生产。本文以2-氯-3-硝基吡啶为起始原料，经取代、还原、环合等5步反应得到目标化合物，产物结构经~1H NMR,~(13)C NMR和MS确证，总收率为33%。该路线具有成本低、反应条件温和、后处理简单、副产物少、收率较高等优点，是一条适合工业化生产的合成路线。
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