-
微波协同离子液体的合成及在黄酮类化合物提取中的研究进展
来源:粮食与油脂 发布日期:2022-02-10
阐述了离子液体的合成方法,并进行了系统的比较,微波协同合成离子液体具有耗时短、产率高及环境友好等优点;同时总结了微波协同合成离子液体的国内研究进展,并综述了离子液体在黄酮类化合物提取中的应用。
-
含哌啶结构的异唑啉类化合物的合成与杀虫活性研究
来源:农药 发布日期:2022-02-09
[目的]设计、合成一系列新型含有哌啶结构的异唑啉类化合物,以发现新的优良杀虫活性化合物。[方法]采用亚结构拼接原理设计合成含有哌啶基团的异唑啉类化合物。以4-乙酰基-2-甲基苯甲酸为起始原料,经9步反应合成目标化合物,并经核磁表征验证其结构。[结果]合成12个异唑啉类化合物。初步室内杀虫活性测试结果:当质量浓度为100 mg/L时,化合物3e、3f、3h和3j对小菜蛾防效为100%;当质量浓
-
新型3-O-乙酰-11-酮基-β-乳香酸衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性
来源:合成化学 发布日期:2022-02-07
以3-O-乙酰基-11-酮-β-乳香酸(AKBA)为原料，经过氯化、取代反应，合成了8个新型的AKBA酰胺类衍生物(S137、 S151、 S179、 S184、 S443、 S634、 S667和S673),其结构经~1H NMR和MS(ESI)表征。采用CCK8法测试了目标化合物对人原髓细胞白血病细胞(HL-60)、人结肠癌细胞(HCT116)和非小细胞肺癌细胞(A549)的体外抗肿瘤活性。结
-
基于2,6-吡啶酰胺及三嗪结构单元的[1+1]及[2+2]型Schiff碱大环的合成及表征
来源:合成化学 发布日期:2022-02-07
前体二醛2-二乙胺基-4,6-二(2-甲氧基-4-醛基苯氧基)-1,3,5-三嗪(A)分别与前体二胺N,N′-(2-氨基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶(B_1)及N,N′-(3-氨基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶(B_2)发生脱水缩合反应合成了Schiff碱大环M_1和M_2。采用~1H NMR、 FT-IR、 MS、 UV-Vis等表征了两个大环化合物的结构，并通过X-射线单晶衍射确定了M_1和
-
N,N,N',N'–四（2–羟丙基）己二酰胺固化剂的合成及应用性能研究
来源:中国涂料 发布日期:2022-01-31
采用己二酸二甲酯和二异丙醇胺为主要原料合成了N,N,N',N'–四（2–羟丙基）己二酰胺固化剂，借助液相、红外光谱对产品进行了表征。并对比研究了N,N,N',N'–四（2–羟丙基）己二酰胺作为固化剂产品与市售固化剂EMS-1260、HAA、TGIC产品在耐黄变、低温固化、耐老化等方面的应用性能。
-
新型异吲哚酮衍生物的合成与活性研究
来源:合成化学 发布日期:2022-01-30
为了寻找结构新颖，活性较好的抗肿瘤化合物，本文设计并合成了15个未见报道的异吲哚酮衍生物(Ⅰ_1～Ⅰ_5,Ⅱ_1～Ⅱ_5和Ⅲ_1～Ⅲ_5),其结构经~1H NMR和HR-MS(ESI)表征。使用四甲基偶氮唑盐(MTT)法，初步的生物活性测试结果表明：部分化合物对人肺癌细胞A549(Ⅱ_4, IC_(50)=15.49μM)、人结肠癌细胞Colo205(Ⅱ_4, IC_(50)=15.54μM)、人
-
天然产物（±）-Lupinine和（±）-Epilupinine的简便合成
来源:合成化学 发布日期:2022-01-30
羽扇豆碱和表羽扇豆碱是典型的喹诺里西啶类生物碱。以哌啶酸乙酯盐酸盐为原料，通过氮烷基化反应、迪克曼缩合反应、Krapcho脱羰反应、Wittig反应等4步反应制得关键中间体5,总产率46.7%。化合物5可经文献转化，完成(±)-lupinine和(±)-epilupinine的合成。该合成方法具有合成路线短，产率高以及操作简单等优点。
-
度鲁特韦的合成工艺改进
来源:化学试剂 发布日期:2022-01-30
以4-氯乙酰乙酸甲酯和甲醇钠为原料制备4-甲氧基乙酰乙酸甲酯，再与N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛缩合，与氨基乙醛缩二甲醇加成、草酸二甲酯环合、氢氧化锂选择性水解得到重要的吡啶酮中间体，然后在酸性条件下脱保护基与(R)-3-氨基-1-丁醇环化，与2,4-二氟苄胺酰胺化，最后经氯化镁脱甲基得到度鲁特韦，目标产物结构经~1HNMR、~(13)CNMR以及MS表征。与文献报道的以麦芽酚或4-甲氧基乙酰乙酸
-
己二胺合成工艺的研究进展
来源:应用化工 发布日期:2022-01-29
综述了以原料为划分依据的三种己二胺合成工艺的研究进展，针对每种工艺的优缺点进行了对比分析，指出未来的研究方向应围绕着己二腈法和己内酰胺法合成己二胺的工艺来进行深入研究。
-
一种新型无机-有机硅铝复合絮凝剂的合成与表征
来源:应用化工 发布日期:2022-01-29
采用硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷作为硅源，与氯化铝在碱性条件下合成新型无机-有机硅铝复合絮凝剂。结果表明，最佳合成条件为：总铝浓度Al_T为0.2 mol/L,Si/Al摩尔比为0.6及碱化度B值为2.0时，合成的絮凝剂依然保持稳定状态。新型无机-有机硅铝复合絮凝剂的pH值与B值和Si/Al摩尔比均存在正相关性；Zeta电位与B值和Si/Al摩尔比均存在负相关性；絮凝剂中的有机组分和无机组分是
027-87841330