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基于氮掺杂活性炭催化氧化合成氮甲基氧化吗啉的研究
来源:合成化学 发布日期:2022-01-20
以三聚氰胺为氮源,商用活性炭为研究对象,通过"浸渍吸附+高温热处理"的方式制得系列氮掺杂活性炭,并用于催化氧化合成氮甲基氧化吗啉(NMMO)。采用N_2吸附/脱附、Raman、XPS等对氮掺杂活性炭的孔结构和表面性质进行了表征。结果表明:随着三聚氰胺负载量的增大,氮掺杂活性炭的表面碱性含氮官能团含量增大,进而体现出更好的催化氧化合成NMMO活性。最佳催化剂(ACO850-20N)在催化剂加量为0.
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选择性HDAC6抑制剂4-((2,4-二氧基-3-苯乙基-3,4-二氢喹唑啉-1(2H)-基)-甲基)-N-羟基苯甲酰胺的合成
来源:合成化学 发布日期:2022-01-20
以靛红酸酐(2)为起始原料,经氮上烷基化、开环、关环以及酯的氨解生成异羟肟酸等多步简单反应合成了目标化合物选择性HDAC6抑制剂4-((2,4-二氧基-3-苯乙基-3,4-二氢喹唑啉-1(2H)-基)-甲基)-N-羟基苯甲酰胺(1)。产物结构经~1H NMR、~(13)C NMR以及MS确证。新的合成路线具有反应条件温和、后处理简单等优点,总收率83.8%。
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新型茶香酮-氧化吲哚类拼接物的合成
来源:合成化学 发布日期:2022-01-20
本文基于新的方法学研究,以氧化吲哚(1)与茶香酮(2)为原料,在DABCO和哌啶组合催化体系下,在溶剂乙醇65℃中发生Michael加成脱氢反应,合成了10个未见文献报道的茶香酮-氧化吲哚类拼接物3a～3j,产率为52%～71%,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,进一步通过单晶确定化合物3e的相对构型。该类化合物包含一个具有潜在生物活性的茶香酮骨架和氧
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Ru(Ⅱ)联吡啶配合物的合成及其光学性质的研究
来源:合成化学 发布日期:2022-01-20
以2,2′-联吡啶为原料,合成了Ru(Ⅱ)联吡啶配合物,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR和MALDI-TOF表征。测试并分析了化合物的紫外吸收、室温(298 K)光致发光和低温(77 K)光致发光性能。结果表明:配合物的紫外吸收性能优于Ru(bpy)_3(PF_6)_2;发射波长位于654, 676, 680, 689 nm处,说明引入不同的取代基团,能够有效调控配合物的发射波长。
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Raney Ni催化生物基糠醛还原胺化合成糠胺
来源:合成化学 发布日期:2022-01-20
生物质衍生物糠醛还原胺化是合成糠胺的一种有效方法。本文以糠醛为原料、氨水为氨源,使用商业Raney Ni催化糠醛还原胺化合成糠胺,考察了氢压、温度、n(糠醛)/n(氨水)、溶剂、催化剂用量等条件对反应的影响。实验结果表明:在1,4-二氧六环溶剂中,0.03 g Raney Ni、n(糠醛)/n(氨水)=1/2、 130℃、2.0 MPa H_2条件下反应3 h,糠醛转化率100%,糠胺选择性96.
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新型D-π-A芘基查尔酮衍生物的合成与超快光学吸收响应
来源:合成化学 发布日期:2022-01-20
设计并合成了两种新型查尔酮衍生物1-(2,5-二甲氧基苯基)-3-(芘-1-基)丙烯酮(a)和1-(3,4-二甲氧基苯基)-3-(芘-1-基)丙烯酮(b),其结构经IR,~1H NMR,~(13)C NMR, LC-MS等表征。测定了化合物的紫外(UV-Vis)和荧光(FL)谱图,并对a和b进行了理论计算和热特性研究。在B3LYP/6-311+G(d, p)理论水平上对化合物a和b进行了结构优化。
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清洗剂用烷基糖苷及其衍生物的研究进展
来源:精细化工 发布日期:2022-01-19
清洗剂在生产生活中具有重要作用，烷基糖苷（APG）作为新型绿色表面活性剂，具有表面活性高、去污力强、生态毒性低及可生物降解等优点，是用于清洗剂的理想表面活性剂。但长烷基链APG水溶性和抗硬水能力差，限制了其应用范围。APG糖环上的羟基可与多种基团连接生成性能更加优异的衍生物，这些衍生物在克服糖苷缺点的同时又具有各自不同的特点，能够满足不同条件的清洗要求。该文介绍了清洗剂的去污机理和APG的合成工艺
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4-氯-6-甲氧基-7-[3-(4-吗啉基)丙氧基]喹啉的合成
来源:化学试剂 发布日期:2022-01-19
标题化合物是合成c-Met激酶抑制剂Foretinib的重要中间体。以2-甲氧基-5-硝基苯酚为原料，在碳酸钾及碘化钾存在下与1-溴-3-氯丙烷发生醚化反应，然后再与吗啉发生亲核取代反应，且将醚化及亲核取代两步反应合为一锅反应。再经铁粉还原、与米氏酸缩合、高温环合、氯代共6步反应制得目标化合物，反应总收率为32.4%。所有化合物结构经MS和~1HNMR进行确证。该路线步骤简洁、耗时短、操作简单、收
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2-氨基-5-芳基-1,3,4-噁二唑的合成
来源:精细石油化工 发布日期:2022-01-18
以(取代)苯甲醛及盐酸氨基脲为原料,合成了中间体芳醛缩氨脲。再以1,4-二氧六环为溶剂,在无水碳酸钾与碘的作用下反应得到2-氨基-5-芳基-1,3,4-噁二唑。实验结果表明,2-氨基-5-芳基-1,3,4噁二唑优化合成条件为:n(苯甲醛缩氨脲)∶n(无水碳酸钾)∶n(碘)=1.0∶1.5∶0.6,反应温度80℃,反应时间6 h,产率84%以上。
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SSZ-39分子筛的合成及应用进展
来源:化学通报 发布日期:2022-01-18
近年来,小孔八元环SSZ-39分子筛因具有特殊的孔道结构和物理化学性质,在小分子择形催化反应中展现出相对优异的催化活性、抗积碳性和水热稳定性。本文概述了SSZ-39分子筛的合成历程,包括不同种类有机模板剂的使用、特定硅源铝源的选择以及凝胶组成的调控等;简要总结了SSZ-39分子筛在甲醇制低碳烯烃、氮氧化物的选择性催化还原以及合成气选择性转化制丙烷等过程中的应用进展;讨论了SSZ-39分子筛在合成与
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