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新型双酯类阿魏酸衍生物的合成及降血脂活性研究
来源:中国药物化学杂志 发布日期:2022-02-25
目的 设计、合成双酯类阿魏酸衍生物并进行降血脂活性研究。方法 以取代苯酚为起始原料，合成系列苯烯酸类中间体，通过与联苯羟基醚发生酯化反应合成系列新型双酯类阿魏酸衍生物。以PPARα蛋白作为活性检测标准进行了体外降血脂活性测定，并用分子对接预测化合物与靶蛋白的结合方式。结果 经过5步化学反应合成所得的8个新型双酯类阿魏酸衍生物均未见报道，其结构经MS、~1H-NMR和~(13)C-NMR谱确证。体外
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钐有机荧光材料的合成与性质研究
来源:广州化工 发布日期:2022-02-23
采用了1,3-二苯基-1,3-丙二酮作为第一配体，三苯基氧磷作为第二配体，在常温下与三价金属钐离子结合，制备出了一种新型且具有较强的荧光活性的有机钐化合物。利用元素分析、紫外光谱、热重分析和荧光分析等手段对化合物进行了性质研究，结果表明，化合物具有良好的热稳定性，是一种色纯度高、荧光稳定的有机稀土发光材料。
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超疏水物理色材料的合成及应用研究进展
来源:印染 发布日期:2022-02-23
介绍了近年来国内外超疏水物理色材料的合成及应用研究进展，以及超疏水物理色材料由于极端的非润湿特性在建筑外墙、纺织品、结构彩色涂料、智能装饰、显示器、可穿戴设备、检测传感、信息加密、智能环境监测等领域中的应用，并分析了超疏水色素色材料存在的缺点，以及面临的机遇与挑战。
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氨基改性有机硅微乳液合成研究
来源:山东化工 发布日期:2022-02-23
有机硅材料是当前化学工业重要的新型功能材料，应用在化工、纺织等行业领域能显著地改善相关产品的使用性能。为了开发一种具有优良服用性能的有机硅精细化工产品，使纺织品的柔软、滑爽、光亮等特性显著提高，我们使用八甲基环四硅氧烷、氨乙基氨丙基甲基二甲氧基硅烷等原料进行氨基改性有机硅乳液聚合，在对乳液聚合过程中可能的影响进行分析后，确定了影响氨基改性有机硅微乳液合成的反应温度、反应时间、乳化剂和催化剂用量等参
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十硝基杯[4]芳烃（ZXC-51）及其含能离子盐的合成与性能
来源:含能材料 发布日期:2022-02-23
以间苯三酚和1,3-二氟苯为原料,经硝化、成环等三步反应得到化合物1~2,1~4,1~6,3~4,3~6,5~2,5~4,5~6,7~4,7~6-十硝基-2,4,6,8-四氧桥-1,3,5,7(1,3)-杯[4]芳烃-1~5,5~5-二醇(ZXC-51)。化合物ZXC-51与有机碱反应得到系列杯芳烃类含能盐。通过X射线单晶衍射分别获得化合物ZXC-51和4个盐的单晶结构;采用核磁以及元素分析对这些
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3-硝基苄胺的合成工艺研究
来源:广东化工 发布日期:2022-02-22
3-硝基苄胺是一种重要的医药化工中间体,并且3-硝基苄胺在医药及化工合成领域具有重要的作用。本文以3-硝基溴苄为原料,经取代和还原两步反应得到目标化合物。该合成方法具有操作简单、后处理简便且产物纯度和收率较高的优势,产品收率为82.4%,适合工业化生产。此方法为3-硝基苄胺的合成提供了合成路线,也为进一步相关类似的合成研究奠定基础。
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叶酸手性杂质的合成及结构确证
来源:广东化工 发布日期:2022-02-22
为控制叶酸的质量,本研究合成了叶酸的手性杂质D-叶酸。以D-谷氨酸钠、对硝基苯甲酰氯为原料,经缩合、氢化、水解得到N-(4-氨基苯甲酰)-D-谷氨酸,再与2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐、1,1,3-三氯丙酮反应得到D-叶酸,纯度98%以上。并由比旋光度、HRMS、IR、~1H NMR、~(13)C NMR、~1H-~1H COSY、HSQC和HMBC进行结构确证,可作为叶酸质量控制的杂质对
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微流控技术合成DAAF的工艺研究及性能表征
来源:含能材料 发布日期:2022-02-21
为了改善常规方法合成3,3'-二氨基-4,4'-氧化偶氮呋咱（DAAF）性能上存在的不足，拓宽DAAF的合成途径，设计了微流控反应系统，以3,4-二氨基呋咱（DAF）为主要原料，利用微流控技术合成了DAAF，并设计正交实验优化了合成工艺条件。在温度25℃，流速4 mL·min~(-1)，出口结晶管长度5 m下合成了纯度为99.33%，收率为89.96%的DAAF。利用红外、核磁和元素分析表征了合成
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疏水蛋白的来源、合成及其应用
来源:精细与专用化学品 发布日期:2022-02-21
疏水蛋白是一类具有强表面活性的分泌型小分子量蛋白质，它可以通过自组装形成双亲性蛋白膜以改变界面的亲疏水性质，在药物载体、乳化剂、酶固定化和生物传感器等方面具有广泛的用途。概述了疏水蛋白的来源、合成及其在生物医药、食品以及检测领域的应用。
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匹伐他汀钙光降解杂质的合成
来源:中南药学 发布日期:2022-02-20
目的 合成匹伐他汀钙光降解杂质。方法 以匹伐他汀钙为原料，经盐酸中和制得匹伐他汀。匹伐他汀经氧化、成盐得匹伐他汀钙5-酮体(1)；匹伐他汀经内酯化、光环化、水解、成盐得匹伐他汀钙闭环体(2)。结果 两个光降解杂质的结构经核磁共振氢谱、碳谱、氟谱、DEPT谱和高分辨率质谱确证，纯度经HPLC检测均在99.0%以上。结论 合成的两个杂质可以作为匹伐他汀钙原料药及其制剂质量控制的杂质对照品。
027-87841330