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4441.不同间伐强度下辽东栎种群结构特征与空间分布格局
[农、林、牧、渔业] [2014-05-15]
关键词：辽东栎；近自然经营；龄级结构；静态生命表；存活曲线；空间布格局；间伐强度
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4442.β-葡聚糖对暗纹东方鲀幼鱼非特异性免疫及生长性能的影响
[农、林、牧、渔业] [2014-05-15]
选取健康暗纹东方鲀(Takifugu obscures)幼鱼，体质量约50 g。根据设计项目分别进行取样分组，各组设3个重复。分别采用注射、投喂不同剂量的β-葡聚糖和注射相应浓度的β-葡聚糖后于不同时间进行嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)的感染试验的方法，探讨β-葡聚糖对暗纹东方鲀幼鱼非特异性免疫及生长性能的影响。结果显示：腹腔注射β-葡聚糖试验组与对照组相比，除C3补体外，试验组血清溶菌酶(LSZ)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、血清总蛋白(STP)的水平出现不同程度提高(P
关键词：暗纹东方鲀;β-葡聚糖;非特异性免疫;嗜水气单胞菌;生长性能;Takifugu obscurus;β-glucan;non-specific immunity;growth
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4443.广东东江外来尼罗罗非鱼年轮特征及其影响因素
[农、林、牧、渔业] [2014-05-15]
以养殖群体为对照,研究了广东东江外来尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)鳞片、腹鳍棘、鳃盖骨、脊椎骨和矢耳石5种年龄材料的年轮结构特征.与养殖群体相比,整体上东江种群年轮的清晰度及对比度更高.结合周年水温数据,推测东江尼罗罗非鱼在1-3月份低温期形成1个年轮标志,而其副轮较多的特征可能与繁殖活动有关.在5种年龄材料中,以矢耳石的轮纹特征最为明显,且规律性强,而鳃盖骨和鳞片受副轮影响,可读性最低.5种年龄材料的可读性由大到小顺序为矢耳石、脊椎骨、腹鳍棘、鳃盖骨、鳞片.
关键词：东江；尼罗罗非鱼；年轮特征；水温；繁殖
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4444.牙鲆连续两代减数分裂雌核发育家系的遗传特征
[农、林、牧、渔业] [2014-05-15]
对牙鲆(Paralichthys olivaceus)减数分裂雌核发育二倍体(Meio-G1)再次诱导减数分裂雌核发育,获得连续两代雌核发育二倍体家系(Meio-G2),以Meio-G1亲本与1尾普通牙鲆雄鱼人工授精获得的家系作为对照组(control).利用15个微卫星标记对3个家系进行遗传特征分析.结果显示,15个微卫星位点在Meio-G1、Meio-G2和对照组3个家系中,分别扩增到30、28、50个等位基因,平均等位基因数为2.0、1.9、3.3,平均观测杂合度(Ho)分别为0.875 3、0.774 2、0.908 3,平均纯合度分别为0.124 7、0.221 5、0.091 7.3个家系个体间的平均遗传相似系数分别为0.891 7、0.923 8、0.520 2,亲代与子代之间的平均相似系数分别为0.916 6、0.930 4、0.560 3.高重组率的Poli9-8tufPoli18tuf、Poli107tuf3个位点在Meio-G1和Meio-G2中观测杂合度均为1.0,低重组率的Poli33tuf、Poli24MHFS两个位点在Meio-G1和Meio-G2中均全部纯合,观测杂合度为0.结果表明,Meio-G2的纯合度、个体间平均相似系数以及亲子之间的平均相似度均略高于Meio-G1,显著高于对照组家系,证明连续两代诱导减数分裂雌核发育,能提高鱼类纯合度和遗传相似度,具有固定母本遗传性状的作用.
关键词：牙鲆；连续两代雌核发育；遗传相似度；纯合度
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4445.不同摄食状态下南方鲇幼鱼肠道黏液细胞的量化分析
[农、林、牧、渔业] [2014-05-15]
量化分析了南方鲇(Silurus meridionalis)幼鱼在正常摄食节律下摄食前(S0d)、摄食后64 h(S0d-64h)、饥饿16 d(S16d)、饥饿32 d(S32d)以及饥饿后首次恢复摄食64 h (S16d-64h, S32d-64h)肠道各类型黏液细胞的反应特征.结果发现,摄食后肠道各部位黏液细胞总数均有一定程度减少,其中前肠减少最为显著(P0.05);中肠的 II 型细胞数量显著增多(P0.05).研究表明,南方鲇幼鱼肠道黏液细胞的摄食反应明显;饥饿胁迫以及恢复摄食后肠道黏液细胞的反应特征与肠道各段的生理功能相适应;面对营养胁迫时,肠道前段能迅速调节黏液细胞的数目,而后肠基本不变,可能是该鱼应对营养缺乏的保护性适应机制.
关键词：南方鲇;饥饿;恢复摄食;肠道;黏液细胞
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4446.高HCO3-浓度对细基江蓠繁枝变型生长及生理生化特征的影响
[农、林、牧、渔业] [2014-05-15]
为探讨高碳酸盐碱度水质对江蓠的影响,本研究对比分析了高HCO3?浓度(12、24、36、48 mmol/L)与低HCO3?浓度(1.8 mmol/L)条件下细基江蓠繁枝变型(Gracilaria tenuistipitata var. liui Zhang et Xia)的生长及生理生化特征。经过10 d的培养后发现高 HCO3?浓度组中江蓠的特定生长率(SGR)显著高于对照组(P
关键词：HCO3-浓度;细基江蓠;特定生长率;光合色素;抗氧化酶;丙二醛;HCO3-;Gracilaria tenuistipitata;specific growth rate;photosynthetic pigment;antioxidase;malonal-dehyde content
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4447.Al3+沉淀法在茶叶烟碱类农药残留检测前处理方法中的应用
[农、林、牧、渔业] [2014-05-15]
研究了金属Al3+沉淀茶多酚净化茶叶基质的条件,探索茶叶中呋虫胺、烯啶虫胺、噻虫嗪、吡虫啉、噻虫胺、氯噻啉、啶虫脒和噻虫啉烟碱类农药多残留的液相色谱测定方法.茶叶经乙腈提取,以200 g·L-1AlCl3为沉淀剂,并用1 mol·L-1NaOH调节pH值,再经Carb-PSA柱净化,乙腈洗脱,最后用甲醇-水(体积比为1∶9)溶解,高效液相色谱紫外检测器检测,验证该方法的可行性.结果表明:在添加0.1 ～ 1.0 mg·kg-1的水平下,除烯啶虫胺外,7种烟碱类农药的平均回收率为75％～110％,相对标准偏差(RSD)≤12.3％.本方法操作简单,可满足茶叶中烟碱类农药多残留分析的要求.
关键词：茶叶;Al3+;烟碱类杀虫剂;农药残留;高效液相色谱;tea;Al3+;neonicotinoid insecticides;pesticide residue;HPLC
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4448.基于P-糖蛋白基因表达评价尼罗罗非鱼体内恩诺沙星代谢“首过效应”
[农、林、牧、渔业] [2014-05-15]
为从药物酶的角度建立一种客观评价鱼类“首过效应”的方法,利用荧光定量 PCR 法测定尼罗罗非鱼(Oreochomis niloticus Linn)肝、肾组织中 P-糖蛋白(P-gp)基因表达量,分析了单剂量(40 mg·kg?1)口服给药恩诺沙星(enrofloxacin, ENR)后,尼罗罗非鱼肠道、肝组织中 mRNA 水平的相对表达量与 ENR 血药浓度的时实相关性.实验结果显示:在尼罗罗非鱼肠道、肝组织中, P-gp 基因在分子量127 bp 处出现了与预期大小相符的特异性扩增片段.对尼罗罗非鱼口灌给药 ENR 后, ENR 能迅速通过肠道进入血浆,其在肠道、肝和血浆中的消除速度较快,其药物时量曲线关系符合一级吸收的二室开放动力学模型.当血浆中 ENR 浓度达到最高达峰时(1 h),实验组肠道和肝中 P-gp 基因的相对表达量相对于对照组均表现出显著性差异(P
关键词：P-糖蛋白;尼罗罗非鱼;恩诺沙星;首过效应;药物代谢;P-glycoprotein;Oreochomis niloticus Linn;enrofloxacin;first-pass effect;drug metabolism
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4449.青虾高血糖激素基因全长cDNA序列的克隆及表达分析
[农、林、牧、渔业] [2014-05-15]
本研究首次克隆了青虾(Macrobrachium nipponense)高血糖激素(crustacean hyperglycemic homone, CHH)基因全长cDNA序列,并使用荧光定量PCR技术首次检测了CHH基因在青虾不同组织中的表达.青虾CHH基因cDNA全长1017 bp,包括241 bp的5′UTR,408 bp的开放阅读框(ORF),355 bp的3′UTR,开放阅读框编码135个氨基酸.成熟肽包含6个CHH家族中位置保守的Cys残基.青虾CHH成熟肽C端为GK,确定为ES型CHH基因.蛋白相似度比对显示,所分离的青虾CHH被归为CHH家族I型肽.系统进化树分析表明,青虾CHH多肽与罗氏沼虾聚在一起,具有最近的亲缘关系.荧光定量PCR检测显示, CHH基因在青虾不同组织中均有表达,其表达量由高到依次为眼柄、精巢、腹神经节、脑、肠、肝、心脏、卵巢.以卵巢为参照其表达量设为1时,眼柄与精巢CHH基因表达量分别为卵巢的500倍和250倍,由此推测CHH基因可能与雄性生殖过程相关.
关键词：青虾;ES型高血糖激素;cDNA;定量PCR;Macrobrachium nipponense;ES-type crustacean hyperglycemic hormone;full-length of cDNA;quantitative PCR
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4450.虾夷马粪海胆溶菌酶基因全长cDNA的克隆与表达分析
[农、林、牧、渔业] [2014-05-15]
本实验采用RT-PCR和cDNA末端快速扩增((RACE)技术克隆得到了虾夷马粪海胆(Strongylocentrotusinter-medius)溶菌酶(LYZ)基因的全长cDNA序列。结果表明，虾夷马粪海胆LYZ基因全长为912by，含有1个480by的开放阅读框(ORF)，编码159个氨基酸，其中第1-20个氨基酸为信号肤，蛋白计算分子量为17.69kD，等电点为7.750氨基酸比对分析表明，虾夷马粪海胆LYZ基因与紫球海胆(Strongylocentrotuspurpuratus)和刺参(Apostichopusjaponicus)的i型LYZ基因相似百分比分别为91.4%和59.3%，并且含有i型LYZ基因的保守序列DVGSLSCGP(Y)Y(F)QIK，所以推断本实验克隆的溶菌酶为i型。采用实时定量PCR方法，以户actin为内标，对其在虾夷马粪海胆各组织中的表达进行研究，发现LYZ基因在围口膜中表达量最高，其次是齿间肌、管足、肠、体腔液、雄性性腺和雌性性腺。利用脂多糖(LPS)刺激虾夷马粪海胆，取刺激后不同时间的海胆体腔液，对该基因的表达差异进行分析。结果表明，虾夷马粪海胆的LYZ基因在LPS刺激后8h时表达量最高，12h时开始逐步回落，至36h时回落至对照组相近水平。本结果可为虾夷马粪海胆免疫学研究及抗病相关分子标记的开发提供参考依据。
关键词：虾夷马粪海胆;溶菌酶;基因表达;脂多糖((LPs);Strongylocentrotus intermedius;lysozyme;gene expression;lipopolysaccharide(LPS)
027-87841330