3 月29 日，国务院办公厅印发《“十四五”中医药发展规划》，明确了“十四五”期间中医药发展的指导思想、基本原则、发展目标、主
要任务和重点措施，提出了15 项主要发展指标，并统筹考虑医疗、教育、科研、产业、文化、国际合作等中医药发展的重点领域，提出了
十个方面重点任务。

2017 年后，随着多款运用病毒载体的核酸药物相继在美国与欧洲批准上市，基因治疗持续取得突破性进展，也称为备受瞩目的前沿医药领域之一。目前，除Car-T 产品外，已有5 款使用慢病毒（Lenti）与腺相关病毒（AAV）的核酸药物产品在欧盟获批。同时，今年预计将会有多款Lenti 及AAV 产品在欧盟上市，继续打开病毒载体产品的市场大门。其中重磅产品包括BioMarin的valoctocogene roxaparvovec，使用AAV5 载体，用于治疗严重的血友病A。BioMarin 最近提交了2 年疗效数据以支持其MAA 申报；同样的，GenSight Biologics 的lenadogene nolparvovec，使用编码人类野生型ND4 蛋白的AAV2 载体，用于治疗Leber 遗传性视神经病变。欧盟目前正在对GenSight 提交的MAA 进行审评

药品专利池 (Medicines Patent Pool，MPP) 是一个成立于2010 年的公共卫生组织，旨在通过创新的自愿许可和专利池方法，致力于为中低收入国家增加获得救命药品的机会。在公共卫生事件驱动下，MPP 与专利持有人协商获得许可，再向仿制药制造商和产品开发商授予再许可，并支持在中低收入国家获得这些仿制药。目前MPP 已经授权了HIV、丙肝、结核、新冠领域的13 个产品，43 家仿制药企获得授权，授权范围涉及148 个国家和地区。

本报告期医药生物行业指数跌幅为1.02%，在申万31 个一级行业中位居第2，跑赢沪深300 指数（-5.13%）。从子行业来看，医药生物三级行业中，疫苗、医药流通、体外诊断板块涨幅居前，涨幅分别为11.23%、9.73%、3.24%；医院、线下药店、血液制品板块跌幅居前，跌幅分别为15.69%、12.13%、7.53%。估值方面，截止2022 年3 月18 日，医药生物行业PE（TTM 整体法，剔除负值）为28.69x（上期29.22x），低于负一倍标准差

新冠疫苗接种进入常态化，挤兑因素不断消除。目前国内加强针覆盖率达到40%左右。自2022 年开年以来，刨除春节因素外，新冠疫苗每日接种量维持在500 万剂左右，远低于高峰值2400 万剂，新冠接种挤兑因素不断消除。按照500 万剂/日接种量测算，我们预计加强针接种将在22 年上半年完成 。

Research process is defined by creating multiple algorithms considering the problem statement, we classify the market into mainly market driven by industry performance, market driven by economic political performance and market driven by consumer sentiments Information gathered is evaluated on the above level using our extensive research process and reevaluated to generate better results

The scope of the research study titled “Global Surgical Microscopes Market” is aimed at assessing the market potential for both conventional microscopes and advanced microscopes. The following are the types of approaches in which the surgical microscopes market was estimated, and its growth potential for the forecast period was evaluated:

Preimplantation genetic diagnosis (PGD) is performed among couples with a higher risk of transmitting a genetic condition to their offspring. The technique is employed in in-vitro fertilization centers globally to select the euploid embryos to transfer and improve the clinical outcome of the clinical pregnancy, embryo implantation, and live birth rates. As per a research study published by MDPI, embryo aneuploidy is one of the significant reasons for IVF failure enhancing the importance of the preimplantation genetic testing for aneuploidies as a mode of selecting healthy embryos with normal chromosomes. The ability to identify the preimplantation embryos with the genetic defects prior to the initiation of the pregnancy also offers an attractive alternative to chorionic villous sampling or amniocentesis.