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27821.Al-LiBH4复合材料的制备与产氢性能
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
采用机械球磨法制备了Al-LiBH4系列铝基复合材料.该材料的产氢性能和X射线衍射(XRD)分析结果表明,反应温度升高有利于金属铝和LiBH4之间的相互促进作用,提高材料的氢气产量及产率.常温下该复合材料与水反应迅速,氢气产量高.球料比30∶1、球磨5h制备的Al-25 ％LiBH4复合材料30 min内每克材料可以产生720 mL氢气;当反应温度升高至90℃时,在30 min内的氢气产量高达2026 mL/g,氢气产率达95％;而在90℃反应时Al-30％ LiBH4材料的氢气产量为2211 mL/g,氢气产率在96％以上.
关键词：Al-LiBH4复合材料;微量热;制氢;机械球磨;X射线衍射;Al-LiBH4 composite material;Microcalorimetry;Hydrogen generation;Mechanical ball milling;X-Ray diffraction
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27822.纳米阵列结构光吸收性能研究进展
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
分别介绍了近年来国内外对硅纳米线阵列、碳纳米管阵列和金属钠米阵列这几种典型的纳米阵列结构的研究,从理论和实验研究的角度综述了其光吸收性能的研究进展并提出了今后可能的研究方向.
关键词：纳米阵列结构；硅纳米线；碳纳米管；金属纳米棒；光吸收性能
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27823.UPLC-MS/MS结合多探针底物方法研究刺五加叶中黄酮苷类成分对CYP450活性的影响
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
利用超高效液相色谱-串联质谱联用(UPLC-MS/MS)的多反应监测(MRM)技术结合多探针底物方法,研究了刺五加叶中的主要黄酮苷类化合物槲皮苷、金丝桃苷及芦丁对肝细胞色素P450酶(CYP450)亚型CYP1A2,CYP2C,CYP2E1,CYP2D和CYP3A活性的影响.结果表明,3种化合物对各CYP亚型酶均有抑制作用,其中金丝桃苷和槲皮苷对CYP1A2催化的非那西丁的O-脱乙基反应抑制的IC50值分别为46.53和49.75 μmol/L,金丝桃苷和芦丁对CYP2E1催化的氯唑沙宗的6-羟基化反应抑制的IC5o值分别为99.87和86.36 μmol/L.机理性抑制实验结果表明,3种化合物对2种亚型酶的抑制作用是随着预孵时间延长而增强的机理性抑制.
关键词：刺五加叶;黄酮苷;肝细胞色素P450酶(CYP450);超高效液相色谱-串联质谱联用
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27824.新型薄膜扩散梯度装置定量测量水环境中重金属形态
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
采用以纤维素透析膜为扩散相,0.05 mol/L羧甲基纤维素钠(CMC)溶液为结合相的薄膜扩散梯度(DGT)装置(CMC-DGT)定量累积和测量水溶液中Cu2+,Cd2+和pb2+的有效态；考察了pH值和离子强度对CMC-DGT累积Cu2+,Cd2+和pb2+的影响以及不同配体(乙二胺四乙酸二钠、单宁酸和黄腐酸)对重金属有效态的影响；测量了外加标的天然水和工业废水中重金属的有效态浓度；并比较了不同结合相DGT装置对同一水体中重金属的有效态浓度.实验结果表明,0.05 mol/L CMC溶液对Cu2+,Cd2+“和pb2+累积容量分别为0.24,0.11和0.45 mg/mL;定量累积的最佳pH值范围分别为3.7 ～8.0,4.7 ～9.0和4.7 ～8.0;随着离子强度的增大,CMC-DGT对Cu2+,Cd2+和pb2+的累积容量下降；CMC-DGT能够定量地累积配制水中的游离Cu2+,Cd2+和pb2+,回收率分别为92.1％,100.6％和96.4％；当有配体存在时,随着配体浓度的增大,CMC-DGT测量的Cu2+,Cd2+和pb2+有效态的浓度随之下降；在过滤工业废水、河水和湖水中,不同结合相DGT装置对重金属有效态的测量值不同.结果表明,CMC可作为DGT技术新的液态结合相.
关键词：薄膜扩散梯度;羧甲基纤维素钠;有效态;Cu2+;Cd2+;Pb2+
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27825.离子色谱法监控工业一氯乙酸钠产品的质量
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
采用离子色谱法分析了工业一氯乙酸钠产品的组成,建立了工业一氯乙酸钠的质量监测方法,选择了合适的分析条件.实验结果表明,工业一氯乙酸钠产品中除含有一氯乙酸钠外,还含有氯化钠、乙醇酸钠和二氯乙酸钠等物质；一次进样可同时监控这4种组分,同时分别建立了这4种组分的标准工作曲线,线性相关系数均大于0.999.氯化钠、乙醇酸钠、二氯乙酸钠的理论检出下限分别为2.0,3.6,9.2μg/L；以KOH溶液为淋洗液,在淋洗液流量1.00 mL/min、KOH溶液初始浓度13.6 mmol/L的梯度淋洗条件下,4种组分的回收率为99.4％ ～ 110.3％,相对标准偏差为0.738％ ～ 4.711％.该方法具有灵敏、准确、简便和省时等优点.工业一氧乙酸钠产品长期储存于潮湿及较高温度下会变质,建议购买的工业一氯乙酸钠应尽快使用或存储于密封荫凉的地方.
关键词：一氯乙酸钠；氯化钠；乙醇酸钠；二氯乙酸钠；离子色谱法
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27826.3-芳基苯并呋喃酮类化合物的合成及抗肿瘤活性
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
以甲氧基取代苯甲醛和氯仿为起始物,以四丁基溴化铵(TBAB)为催化剂,在氢氧化钠溶液中反应制得甲氧基取代扁桃酸钠,经酸化得到相应的甲氧基取代扁桃酸；在三氟化硼-乙醚催化下,甲氧基取代扁桃酸分别与不同的酚类化合物发生串联的酯化-分子内环合反应,便捷、高效地合成了13种3-芳基苯并呋喃酮类化合物.采用噻唑蓝(MTT)法对其中11种化合物进行了肿瘤细胞增殖抑制活性研究,结果表明化合物4b,4j及4a,4i具有较强的抗肿瘤活性.
关键词：3-芳基苯并呋喃酮;甲氧基取代扁桃酸;酚类;抗肿瘤活性;3-Arylbenzofunanone;Methoxyl-substituted mandelic acid;Phenol;Antitumor activity
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27827.天然产物CombretastatinA-1和CombretastatinB-1的合成
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
基于Perkin反应策略合成了具有强效抗肿瘤、抗血管活性的天然产物Combretastatin A-1(CA1)和Combretastatin B-1 (CB1).以2,3,4-三羟基苯甲醛(1)为起始物,经单甲基化反应得到2,3-二羟基4-甲氧基苯甲醛(2),再经酚羟基保护得到2,3-二异丙基-4-甲氧基苯甲醛(3),该化合物与3,4,5-三甲氧基苯乙酸(4)发生Perkin反应分离得到E-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)-3-(2',3'-二异丙氧基4'-甲氧基)丙烯酸(E-5),经脱羧反应得到Z-3,4,4 ',5-四甲氧基-2',3'-二异丙氧基二苯乙烯(6),最后经脱保护反应得到CA1.另外,将E-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)-3-(2 ',3'-二异丙氧基4'-甲氧基)丙烯酸(E-5)脱去保护基得到E-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)-3-(2',3'-二羟基4'-甲氧基)丙烯酸(7),该化合物经脱羧-异构化反应得到E-3,4,4',5-四甲氧基-2',3'-二羟基二苯乙烯(E-CA1),最后经催化氢化得到CB1.
关键词：Perkin反应;Combretastatin A-1;Combretastatin B-1;抗肿瘤;Perkin reaction;Combretastatin A-1;Combretastatin B-1;Antitumor
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27828.离子交换膜对采用生物膜电极法降解五氯酚的影响
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
以五氯酚(PCP)为目标污染物,在隔膜式电解槽中研究了不同离子交换膜对采用生物膜电极法处理五氯酚的影响.结果表明,阴离子交换膜有利于五氯酚在生物膜电极上的转化和中间产物的去除;与生物法和电化学法降解五氯酚相比,采用以钛基二氧化铅为阳极(Ti/PbO2)、生物膜电极为阴极、阴离子交换膜为隔膜的电解槽处理时,五氯酚的降解效果明显优于生物法和电化学方法,经24h处理后五氯酚的去除率和化学需氧量(COD)去除率均可达到96％(质量分数).
关键词：生物膜电极;五氯酚;化学需氧量;离子交换膜;废水处理;Biofilm-electrode;Pentachlorophenol (PCP);Chemical oxygen demand (COD);Ion exchange membrane;Wastewater treatment
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27829.碳纳米管在形状记忆聚合物中的应用研究进展
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
介绍了碳纳米管在形状记忆聚合物复合材料应用中的最新研究进展,详细探讨了碳纳米管/形状记忆聚合物复合材料在电、光、热和电磁波等驱动诱导下的新性能以及碳纳米管在不同诱导机制中的作用,分析了该复合材料目前仍存在的一些关键问题,展望了其可能的发展方向、应用前景等.
关键词：碳纳米管；形状记忆聚合物；光诱导；电诱导；磁诱导
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27830.不同助剂对合成甲醇工业催化剂二氧化碳加氢性能的影响
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
采用浸渍法制备了以工业铜基催化剂C301为基体,含CeO2、ZrO2、La2O3、MnO2、Pr2O3、SrO、V2O5助剂的一系列催化剂,在微型固定床反应器上考察了其对CO2加氢合成甲醇的催化性能及影响,并采用XRD、BET、H2-TPR和CO2-TPD等手段进行了表征.研究结果表明,除助剂Pr2O3外,CeO2、ZrO2、La2O3、MnO2、SrO、v2O5助剂的加入均促进了C301催化剂的CO2加氢合成甲醇活性,其中ZrO2的加入使CO2转化率提高了近5％,甲醇收率提高了近8％.
关键词：浸渍法；甲醇；改性；二氧化碳
027-87841330