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27871.ZnO/Ag复合膜的制备及其润湿性转换研究
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
利用溶胶-凝胶技术制备了ZnO/Ag复合膜.采用X射线粉末衍射和扫描电子显微镜对其物相组成、晶型结构以及表面形貌进行了表征,采用接触角测试仪对其润湿性进行了表征,并研究了紫外光照射下Ag的掺杂量对ZnO薄膜润湿性的影响.结果表明,当Ag掺杂量(摩尔分数)为5％时,所得膜的润湿性转换速率最快,紫外光照3h后,其润湿性由超疏水性转换为亲水性,黑暗中放置5d后,亲水性再次转换为超疏水,实现了润湿性的可逆转换.
关键词：ZnO膜;溶胶-凝胶法;润湿性转换
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27872.高效降凝剂的合成与改性
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
在氮气保护下,以摩尔比为9∶5∶1的丙烯酸十八酯、马来酸酐、苯乙烯为单体,甲苯为溶剂,过氧化二苯甲酰为引发剂,在80℃下合成了丙烯酸十八酯-马来酸酐-苯乙烯三元共聚物(降凝剂A)；在甲苯溶剂中,120℃下分别用脂肪醇/脂肪胺对降凝剂A进行醇解/胺解,合成了降凝剂B/降凝剂C.考察了降凝剂A用于大庆原油降凝时所需的最佳引发剂用量；在大庆原油中分别加入0.5％(w)的降凝剂A,B,C,考察了不同降凝剂对大庆原油的降凝和降黏效果.实验结果表明,合成降凝剂A的最佳引发剂用量为1.0％(基于总单体质量)；降凝剂C在降凝和降黏方面都优于降凝剂A和降凝剂B,使用降凝剂C时大庆原油倾点降幅最高达14℃、黏度最大降幅为56.78％；脂肪醇/脂肪胺的碳数影响降凝剂对原油的降凝和降黏效果.
关键词：丙烯酸十八酯-马来酸酐-苯乙烯三元共聚物；原油；降凝剂；醇解；胺解
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27873.对称四甲基六元瓜环与1-丁基-4,4′-联吡啶的超分子自组装
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
设计合成了客体分子1-丁基-4,4’-联吡啶溴化物(BV+),利用核磁共振、紫外-可见吸收光谱、热重分析及X射线单晶衍射研究其与对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])的超分子自组装及形成的主客体包结配合物的结构特征.结果表明,在溶液中及固体状态下,TMeQ[6]均包结BV+的烷基链部分形成1:1包结配合物.
关键词：对称四甲基六元瓜环;1-丁基-4,4’-联吡啶溴化物;超分子自组装
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27874.电场对球状纳米系统谱线强度吸收系数和电子概率分布的影响
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
建立了电场作用下球状纳米系统的物理模型,求出谱线的吸收系数、强度和频率以及电子的概率分布.以CdS/HgS/CdS球状纳米系统为例,研究了电场和线度对谱线吸收系数、强度和频率以及电子概率分布的影响.结果表明:电场作用下的球状纳米系统,只有具有相同磁量子数而角量子数满足lv→lc=lv+1的量子态之间的跃迁才是可能的；谱线的吸收系数和强度均随电场的增大而增大,但只在电场的相互作用参量δ满足4 eV＜δ＜7 eV时变化才显著；谱线的吸收系数和强度均随系统线度的减小而减小；谱线频率随线度的增大而增大,但与电场无关；电场的存在会改变电子在球层中概率分布的左右对称性,使概率分布最大的位置向球心方向移动,且电子还可能向球外壳层渗透.
关键词：球状纳米系统;电场;吸收系统;谱线强度和频率;电子的概率分布
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27875.低温湿化学法可控制备一维Te纳米线/棒
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
采用低温湿化学法制备了形貌可调的Te纳米线/棒.考察了反应温度和还原剂滴加速率对产物的物相和微观结构的影响规律.研究结果表明,随着反应温度的升高,Te纳米线的长度逐渐变小,直径逐渐增大;随着还原剂滴加速率减慢,产物Te纳米线长度增加,直径增大.通过考察不同反应阶段产物的形貌和结构,可推测Te纳米线/棒的生长模式为:反应初期,溶解在乙二醇内的TeO2被还原为亚稳态的活性α-Te 和稳态的τ-Te,随着反应的进行,亚稳态的活性α-Te将重新溶解,并被还原为稳态的τ-Te析出.τ-Te沿[001]方向轴向生长的特性应归因于其晶体的各向异性.
关键词：低温湿化学;Te纳米线;Te纳米棒;半导体;Low temperature wet chemical method;Te nanowire;Te nanorod;Semiconductor
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27876.2,4-二氯苯酚的电化学氧化降解反应研究
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
采用循环伏安法和原位红外光谱技术研究了2,4-二氯苯酚在Pt电极上的电化学氧化降解反应,结合Fukui函数值预测了2,4-二氯苯酚在电化学氧化过程中的反应位点.结果表明,Pt电极对2,4-二氯苯酚有良好的电催化活性,2,4-二氯苯酚在电极表面反应主要有3个途径:直接通过电化学反应脱去氯离子,生成苯酚;在·OH的进攻下,C-Cl键断裂,4位Cl较2位Cl先脱去,生成苯二酚,并可进一步氧化生成苯醌以及不饱和羧酸;在·OH的进攻下发生苯环开环反应,生成含氯不饱和羧酸.在1700 mV左右,2,4-二氯苯酚可经电化学氧化生成CO2.
关键词：2,4-二氯苯酚;电化学氧化;原位红外光谱;Fukui函数;2,4-Dichlorophenol;Electrochemical oxidation;In situ FTIR spectrum;Fukui function
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27877.吡啶-2,6-二甲酸氢锂的合成、结构及热化学性质
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
以甲醇和水的混合溶液为溶剂,合成了吡啶-2,6-二甲酸氢锂Li(HDPC) (H2O) (s),利用X射线单晶衍射法表征了其晶体结构.用精密自动绝热热量计测量了其在78～378 K温区的低温热容.通过最小二乘法拟合得到摩尔热容随折合温度变化的多项式方程,利用此方程计算出了化合物的舒平热容和各种热力学函数.设计合理的热化学循环,利用等温环境溶解-反应热量计分别测定所设计热化学反应的反应物和产物在选定溶剂中的溶解焓,通过计算得到反应焓为-(46.83 +0.16) kJ/mol.利用Hess定律计算出吡啶-2,6-二甲酸氢锂的标准摩尔生成焓为-(747.90±1.46) kJ/mol.利用紫外-可见光谱仪对反应物和产物溶液的测量证实所设计热化学循环的可靠性.
关键词：吡啶-2,6-二甲酸氢锂;晶体结构;低温热容;标准摩尔生成焓;热化学循环
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27878.国内外二甲苯异构化催化剂性能的比较
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
通过对中国石化天津分公司芳烃联合装置条件一致性的考察,对所使用的国内外二甲苯异构化催化剂的性能进行了对比.工业运转数据表明,国内的新一代乙苯转化型异构化催化剂RIC-200的活性和选择性比国内SKI-400系列催化剂均有大幅度的提高,二甲苯异构化率(即反应产物中对二甲苯在总二甲苯中的质量分数)大于23％,与国外的OPARIS PLUS催化剂性能相当；而乙苯转化率和C8烃收率分别为22.3％和97.64％,略高于OPARIS PLUS催化剂.说明RIC-200催化剂的性能已达到国际先进水平.采用RIC-200催化剂,对二甲苯产量显著增加,装置的经济效益明显提高.
关键词：芳烃联合装置；二甲苯异构化催化剂；对二甲苯
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27879.FCC轻汽油C5和C6烯烃异构化表观反应动力学的研究
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
采用管式滴流床反应器,在反应压力1.5 MPa、反应温度313～333 K、液态空速15～30 h-1的范围内,对C5和C6烯烃在LNEH-1镍基催化剂上的异构反应进行了研究.实验结果表明,烯烃只发生双键异构和顺反异构,没有发生骨架异构；1-戊烯、3-甲基-1-丁烯、2-甲基-1-丁烯、1-己烯双键异构反应对烯烃浓度的反应级数均为1,异构反应表观活化能分别为27.60,42.24,79.62,27.71 kJ/mol;随烯烃碳数的增加,异构反应阻力增大,同碳数支链烯烃比直链烯烃更难异构化；由实验数据的拟合得到烯烃异构反应动力学方程,1-戊烯转化率的计算值与实验值的相对偏差基本在10％以内,烯烃异构反应动力学方程可用于反应过程模拟和反应器的设计.
关键词：流化催化裂化；轻汽油；烯烃异构化；反应动力学
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27880.Sm对ADC12铝合金变质效果影响的研究
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
采用光学显微镜、X射线衍射仪、扫描电镜及能谱仪等手段研究了1.0％(质量分数)的Sm变质对ADC12铝合金组织结构的影响.结果表明,加入1.0％的Sm能使合金中α-Al相和共晶硅相均得到明显细化,α-Al相二次枝晶间距由51 μm减小到15 μm,平均晶胞尺寸由90 μm减小到40 μm;共晶硅由粗大的针状变为尺寸较小的短棒状或圆球状,圆整度得到提高；变质后的合金中生成了高熔点Al11Sm3金属间化合物.
关键词：Sm;ADC12铝合金;细化;变质;显微组织
027-87841330