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27761.离子色谱法监控工业一氯乙酸钠产品的质量
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
采用离子色谱法分析了工业一氯乙酸钠产品的组成,建立了工业一氯乙酸钠的质量监测方法,选择了合适的分析条件.实验结果表明,工业一氯乙酸钠产品中除含有一氯乙酸钠外,还含有氯化钠、乙醇酸钠和二氯乙酸钠等物质；一次进样可同时监控这4种组分,同时分别建立了这4种组分的标准工作曲线,线性相关系数均大于0.999.氯化钠、乙醇酸钠、二氯乙酸钠的理论检出下限分别为2.0,3.6,9.2μg/L；以KOH溶液为淋洗液,在淋洗液流量1.00 mL/min、KOH溶液初始浓度13.6 mmol/L的梯度淋洗条件下,4种组分的回收率为99.4％ ～ 110.3％,相对标准偏差为0.738％ ～ 4.711％.该方法具有灵敏、准确、简便和省时等优点.工业一氧乙酸钠产品长期储存于潮湿及较高温度下会变质,建议购买的工业一氯乙酸钠应尽快使用或存储于密封荫凉的地方.
关键词：一氯乙酸钠；氯化钠；乙醇酸钠；二氯乙酸钠；离子色谱法
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27762.UPLC-MS/MS结合多探针底物方法研究刺五加叶中黄酮苷类成分对CYP450活性的影响
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
利用超高效液相色谱-串联质谱联用(UPLC-MS/MS)的多反应监测(MRM)技术结合多探针底物方法,研究了刺五加叶中的主要黄酮苷类化合物槲皮苷、金丝桃苷及芦丁对肝细胞色素P450酶(CYP450)亚型CYP1A2,CYP2C,CYP2E1,CYP2D和CYP3A活性的影响.结果表明,3种化合物对各CYP亚型酶均有抑制作用,其中金丝桃苷和槲皮苷对CYP1A2催化的非那西丁的O-脱乙基反应抑制的IC50值分别为46.53和49.75 μmol/L,金丝桃苷和芦丁对CYP2E1催化的氯唑沙宗的6-羟基化反应抑制的IC5o值分别为99.87和86.36 μmol/L.机理性抑制实验结果表明,3种化合物对2种亚型酶的抑制作用是随着预孵时间延长而增强的机理性抑制.
关键词：刺五加叶;黄酮苷;肝细胞色素P450酶(CYP450);超高效液相色谱-串联质谱联用
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27763.3-芳基苯并呋喃酮类化合物的合成及抗肿瘤活性
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
以甲氧基取代苯甲醛和氯仿为起始物,以四丁基溴化铵(TBAB)为催化剂,在氢氧化钠溶液中反应制得甲氧基取代扁桃酸钠,经酸化得到相应的甲氧基取代扁桃酸；在三氟化硼-乙醚催化下,甲氧基取代扁桃酸分别与不同的酚类化合物发生串联的酯化-分子内环合反应,便捷、高效地合成了13种3-芳基苯并呋喃酮类化合物.采用噻唑蓝(MTT)法对其中11种化合物进行了肿瘤细胞增殖抑制活性研究,结果表明化合物4b,4j及4a,4i具有较强的抗肿瘤活性.
关键词：3-芳基苯并呋喃酮;甲氧基取代扁桃酸;酚类;抗肿瘤活性;3-Arylbenzofunanone;Methoxyl-substituted mandelic acid;Phenol;Antitumor activity
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27764.天然产物CombretastatinA-1和CombretastatinB-1的合成
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
基于Perkin反应策略合成了具有强效抗肿瘤、抗血管活性的天然产物Combretastatin A-1(CA1)和Combretastatin B-1 (CB1).以2,3,4-三羟基苯甲醛(1)为起始物,经单甲基化反应得到2,3-二羟基4-甲氧基苯甲醛(2),再经酚羟基保护得到2,3-二异丙基-4-甲氧基苯甲醛(3),该化合物与3,4,5-三甲氧基苯乙酸(4)发生Perkin反应分离得到E-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)-3-(2',3'-二异丙氧基4'-甲氧基)丙烯酸(E-5),经脱羧反应得到Z-3,4,4 ',5-四甲氧基-2',3'-二异丙氧基二苯乙烯(6),最后经脱保护反应得到CA1.另外,将E-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)-3-(2 ',3'-二异丙氧基4'-甲氧基)丙烯酸(E-5)脱去保护基得到E-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)-3-(2',3'-二羟基4'-甲氧基)丙烯酸(7),该化合物经脱羧-异构化反应得到E-3,4,4',5-四甲氧基-2',3'-二羟基二苯乙烯(E-CA1),最后经催化氢化得到CB1.
关键词：Perkin反应;Combretastatin A-1;Combretastatin B-1;抗肿瘤;Perkin reaction;Combretastatin A-1;Combretastatin B-1;Antitumor
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27765.碳纳米管在形状记忆聚合物中的应用研究进展
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
介绍了碳纳米管在形状记忆聚合物复合材料应用中的最新研究进展,详细探讨了碳纳米管/形状记忆聚合物复合材料在电、光、热和电磁波等驱动诱导下的新性能以及碳纳米管在不同诱导机制中的作用,分析了该复合材料目前仍存在的一些关键问题,展望了其可能的发展方向、应用前景等.
关键词：碳纳米管；形状记忆聚合物；光诱导；电诱导；磁诱导
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27766.离子交换膜对采用生物膜电极法降解五氯酚的影响
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
以五氯酚(PCP)为目标污染物,在隔膜式电解槽中研究了不同离子交换膜对采用生物膜电极法处理五氯酚的影响.结果表明,阴离子交换膜有利于五氯酚在生物膜电极上的转化和中间产物的去除;与生物法和电化学法降解五氯酚相比,采用以钛基二氧化铅为阳极(Ti/PbO2)、生物膜电极为阴极、阴离子交换膜为隔膜的电解槽处理时,五氯酚的降解效果明显优于生物法和电化学方法,经24h处理后五氯酚的去除率和化学需氧量(COD)去除率均可达到96％(质量分数).
关键词：生物膜电极;五氯酚;化学需氧量;离子交换膜;废水处理;Biofilm-electrode;Pentachlorophenol (PCP);Chemical oxygen demand (COD);Ion exchange membrane;Wastewater treatment
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27767.不同助剂对合成甲醇工业催化剂二氧化碳加氢性能的影响
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
采用浸渍法制备了以工业铜基催化剂C301为基体,含CeO2、ZrO2、La2O3、MnO2、Pr2O3、SrO、V2O5助剂的一系列催化剂,在微型固定床反应器上考察了其对CO2加氢合成甲醇的催化性能及影响,并采用XRD、BET、H2-TPR和CO2-TPD等手段进行了表征.研究结果表明,除助剂Pr2O3外,CeO2、ZrO2、La2O3、MnO2、SrO、v2O5助剂的加入均促进了C301催化剂的CO2加氢合成甲醇活性,其中ZrO2的加入使CO2转化率提高了近5％,甲醇收率提高了近8％.
关键词：浸渍法；甲醇；改性；二氧化碳
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27768.层堆积二维金属网格吸波结构及电路模型
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
基于金属栅,建立了一种加入阻性毯面的多层堆积、金属条周期格栅吸波结构.将单层传输线模型引入多层堆积复杂吸波结构,建立传输线理论电路模型.验证结果表明,模型精确度较高.理论模型对多层吸波结构透射谱的物理机制可以用最简单有效的计算和测量方式反映出来.不同极化波下,所建电路模型在2～15 GHz频率范围内可以完全拟合此结构的微波吸收特性.金属栅基底的加入,使反射极点消失,带宽展宽约5 GHz,吸收极点频率随入射角变化的漂移量较不加阻性毯面小很多.
关键词：频率选择表面;电路模型;输入阻抗;传输系数
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27769.窄分子量分布端羟基聚四氢呋喃的合成与表征
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
以高氯酸为催化剂,乙酸酐为促进剂及分子量调节剂,通过四氢呋喃阳离子开环聚合合成了分子量可控且分子量分布较窄(Mw/Mn＜1.2)的聚四氢呋喃,聚合产物端部含有乙酸酯基,经醇解后得到端羟基聚四氢呋喃(PTMEG).探讨了聚合时间、高氯酸用量、乙酸酐用量、溶剂对聚四氢呋喃分子量(Mn)及分子量分布(Mw/Mn)的影响.研究表明,延长聚合时间、增加高氯酸及乙酸酐的用量均会造成Mn先升后降,但只有聚合时间对Mw/Mn会造成显著的影响,聚合时间为4h时Mw/Mn最小；加入CH2Cl2溶剂会降低聚四氢呋喃的Mn及Mw/Mn.采用凝胶渗透色谱-多角度激光散射联用仪(SEC- MALLS)对聚合产物的Mn及Mw/Mn进行了准确地测定,应用FT-IR、1H-NMR表征了端羟基聚四氢呋喃大分子结构,利用DSC及TG研究了其热性能,结果表明,端羟基聚四氢呋喃的熔点及分解温度随着Mn的增加略有升高.
关键词：聚四氢呋喃；醇解；窄分子量分布
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27770.三聚氰胺单试剂荧光偏振免疫分析法
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
用三聚氰胺半抗原(MEL)与异硫氰酸荧光素乙二胺(EDF)反应合成了荧光示踪物MEL-EDF,示踪物与三聚氰胺抗体反应得到稳定的单试剂免疫复合物,考察了其结合动力学和置换动力学过程,建立了一种三聚氰胺单试剂荧光偏振免疫分析方法(SR-FPIA).该方法的检出限(LOD)为3.2 ng/mL,半抑制浓度(ICso)为157.1 ng/mL,检测范围(IC20 ～ IC80)为12.2～1012.4 ng/mL,能够满足国家标准和国际食品法典委员会(CAC)对于食品中三聚氰胺最高残留限量的检测要求.整个检测过程在15 min内完成,并且单试剂免疫复合物在4℃下至少可稳定保存30 d以上.本研究对开发三聚氰胺新型免疫检测方法具有重要意义.
关键词：单试剂荧光偏振免疫分析;示踪物;三聚氰胺
027-87841330