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天然产物Combretastatin A-1和Combretastatin B-1的合成
作者单位:吕泽良,L(U) Ze-Liang(中国科学院广州化学研究所,广州510650;中国科学院大学化学与化工学院,北京100049;曲靖师范学院化学化工学院,曲靖655011)黄桐堃,HUANG Tong-Kun(中国科学院广州化学研究所,广州,510650)倪庆纯,NI Qing-Chun(广州医药研究总院,广州,510240)肖春芬,邹永,XIAO Chun-Fen,ZOU Yong(中国科学院广州化学研究所,广州510650;中国科学院大学化学与化工学院,北京100049) 加工时间:2014-02-15 信息来源:高等学校化学学报
关键词:Perkin反应;Combretastatin A-1;Combretastatin B-1;抗肿瘤;Perkin reaction;Combretastatin A-1;Combretastatin B-1;Antitumor
摘 要:基于Perkin反应策略合成了具有强效抗肿瘤、抗血管活性的天然产物Combretastatin A-1(CA1)和Combretastatin B-1 (CB1).以2,3,4-三羟基苯甲醛(1)为起始物,经单甲基化反应得到2,3-二羟基4-甲氧基苯甲醛(2),再经酚羟基保护得到2,3-二异丙基-4-甲氧基苯甲醛(3),该化合物与3,4,5-三甲氧基苯乙酸(4)发生Perkin反应分离得到E-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)-3-(2',3'-二异丙氧基4'-甲氧基)丙烯酸(E-5),经脱羧反应得到Z-3,4,4 ',5-四甲氧基-2',3'-二异丙氧基二苯乙烯(6),最后经脱保护反应得到CA1.另外,将E-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)-3-(2 ',3'-二异丙氧基4'-甲氧基)丙烯酸(E-5)脱去保护基得到E-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)-3-(2',3'-二羟基4'-甲氧基)丙烯酸(7),该化合物经脱羧-异构化反应得到E-3,4,4',5-四甲氧基-2',3'-二羟基二苯乙烯(E-CA1),最后经催化氢化得到CB1.
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