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所属行业:化学原料和化学制品制造业

  • 27801.中心核对四硫富瓦烯端基星型分子结构和性质的影响

    [化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]

    采用密度泛函理论方法对以四硫富瓦烯(TTF)为端基、苯乙烯为桥的5种不同中心核(富电子核:氮、三聚咔唑及三聚吲哚;缺电子核:三嗪及三聚喹喔啉)构成的星型三支D-π-A型化合物的几何结构、电子吸收光谱及电荷转移性质进行了研究.结果表明,通过改变中心核的类型,可有效调节LUMO能级,改变能隙的大小.电荷差分密度及跃迁密度矩阵分析结果表明,两支内的TTF端基与核到共轭桥链的电荷转移跃迁及少量的π→π*跃迁对高能吸收带有贡献;缺电子核化合物的低能吸收峰主要是TTF端基到桥链和中心核的电荷转移跃迁贡献,不同于富电子核化合物明显的TTF贡献的支内定域电荷转移跃迁.重组能计算表明,除化合物NST(中心核为氮)外,其余4个化合物的空穴重组能(λh)与电子重组能(λe)相当,中心核为三聚咔唑的化合物CST重组能相对较小.
    关键词:星型分子;四硫富瓦烯;中心核;电荷转移;密度泛函理论;Star-shaped molecule;Tetrathiafulvalene;Core;Charge transfer;Density functional theory
  • 27802.不同厚度聚氯代对二甲苯膜的结晶与性能研究

    [化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]

    在真空气相沉积条件下制备厚度分别为0.32 μm、2.39 μm、7.98 μm和17.11 μm的聚氯代对二甲苯膜(PC膜),采用X射线衍射仪(XRD)、原子力显微镜(AFM)和纳米压痕仪对不同厚度PC膜的结晶度、表面形貌以及力学性能进行了表征与测试.结果表明,随着成膜厚度的增加,聚氯代对二甲苯薄膜的结晶度提高,表面晶粒尺寸增大,结晶形态更加完整,其表面粗糙度、压入模量和压入硬度呈逐渐增大的趋势.而PC膜表面形貌、力学性能的差异又与结晶度密切相关.
    关键词:PC膜;厚度;结晶度;压入模量;压入硬度
  • 27803.Cu-ZnO-Al2O3-ZrO2/HZSM-5催化剂上CO2加氢合成二甲醚

    [化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]

    采用共沉淀法和机械混合法合成了Cu-ZnO-Al2O3-ZrO/HZSM-5双功能催化剂,研究了该催化剂催化CO2加氢合成二甲醚反应的性能,考察了HZSM-5分子筛的硅铝比、反应温度和反应压力对CO2转化率、二甲醚选择性和收率的影响.实验结果表明,随硅铝比的增大,二甲醚选择性和收率呈峰形变化特性;随反应温度的升高,CO2转化率增加,二甲醚选择性降低;而随反应压力的升高,二甲醚选择性增加.当硅铝比(n(SiO2)∶n(Al2O3))为50、反应温度和压力为250℃和3.0 MPa时,CO2转化率达到19.6%,二甲醚的选择性和收率分别为47.0%和9.2%.H2-TPR,NH3-TPD,XRD表征结果显示,Cu-ZnO-Al2O3-ZrO2/HZSM-5双功能催化剂中HZSM-5分子筛的结构没有明显变化,但硅铝比的变化影响双功能催化剂的酸性,HZSM-5分子筛的加入使Cu的还原温度降低.
    关键词:铜-氧化锌-氧化铝-氧化锆/HZSM-5分子筛催化剂;加氢;二氧化碳;二甲醚
  • 27804.两亲性嵌段共聚物PLA-b-PDMAEMA的合成及性能研究

    [化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]

    以2-苄基三硫代碳酸酯基乙醇为引发剂,在辛酸亚锡催化下引发丙交酯(LA)开环聚合,合成大分子链转移剂PLA macro-CTA,加入第二单体聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA),通过可逆—加成—断裂链转移(RAFT)自由基聚合,得到两亲性嵌段共聚物PLA-b-PDMAEMA.采用核磁共振光谱(1HNMR和13 CNMR)、红外光谱(FT-IR)及凝胶色谱(GPC)对合成的共聚物化学结构进行表征,并通过接触角测试和热重分析(TGA)对其进行性能测试.结果表明成功合成了嵌段共聚物且分子量分布指数较窄;引入PDMAEMA链段后聚乳酸的热稳定性和亲水性得到提高.
    关键词:两亲性嵌段共聚物;RAFT聚合;性能
  • 27805.浆态床费托合成反应工程与催化剂适用性探讨

    [化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]

    综述了浆态床费托合成反应工程的关键技术及适用于浆态床反应器的催化剂的研究进展.重点介绍了合成气的硫含量、催化剂的密度、抗磨损性能及固液分离等浆态床反应器的关键技术;介绍了适用于浆态床反应器的沉淀铁催化剂、钴基催化剂和熔铁催化剂,以期探讨催化剂适用性对反应过程及费托合成工艺的影响规律,为浆态床费托合成反应器的开发及应用提供指导作用.
    关键词:费托合成;浆态床反应器;铁基催化剂;钴基催化剂;流体力学
  • 27806.铜掺杂纳米二氧化钛光催化性能研究进展

    [化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]

    铜离子掺杂能够改变TiO2的光生载流子传输,从而影响光生电子-空穴的复合,因此铜离子掺杂能够提高TiO2的光催化活性.铜掺杂纳米TiO2在制备过程中容易受到制备技术、热处理温度等的影响,而使纳米TiO2的晶体结构和表面性质发生变化,这些变化主要体现在晶相结构变化、量子产率增加等方面.针对近年来铜掺杂TiO2的研究及应用进展,综述了影响其光催化效果的因素,指出晶相结构、制备方法、掺杂浓度、反应体系的pH值是主要因素,并提出了未来需要加强研究的方向.
    关键词:铜掺杂;纳米TiO2;晶相结构;光催化
  • 27807.氨基酸辅助制备二氧化硅纳米球及其应用

    [化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]

    总结了氨基酸辅助法制备二氧化硅纳米球以及通过种子再生长过程进行尺寸控制的制备方法,对其形成机理进行了探究,介绍了这种二氧化硅纳米球在生物医药、阵列模板、功能薄膜和高分子接枝杂化合成方面的应用,并展望了这种单分散性二氧化硅的应用前景.
    关键词:氨基酸;二氧化硅纳米球;制备;应用
  • 27808.阻燃PVA-g-AN的制备、表征及性能

    [化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]

    以K2S2O8-NaHSO3氧化还原体系为引发剂,将丙烯腈(AN)接枝到聚乙烯醇(PVA)上,得到聚乙烯醇接枝丙烯腈聚合物(PVA-g-AN),将其与磷酸-尿素反应制备阻燃聚乙烯醇接枝丙烯腈聚合物(FR-PVA-g-AN).利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线能谱(XPs)和X射线衍射(XRD)对其结构进行表征,并用热重分析(TGA)对其热性能进行研究.结果表明,当引发剂用量占反应物总质量的1%,n(K2S2O8)∶n(NaHSO3)=5∶1,m(丙烯腈)∶m(聚乙烯醇)=3.5∶1,70℃反应4h时,接枝率可达190%;在m(磷酸)∶m(尿素)=5∶1,85℃条件下处理接枝产物PVA-g-AN 4 h时,获得阻燃性能良好的FR-PVA-g-AN,700℃马弗炉热处理后,残炭量达到63%.TGA结果显示,FR-PVA-g-AN的热降解过程较PVA减慢,且800℃后残炭量由PVA的3.12%增加到54.3%,说明FR-PVA-g-AN具有优异的热稳定性和成炭性.
    关键词:聚乙烯醇;丙烯腈;接枝;阻燃;热性能
  • 27809.樟脑酸衍生物构筑的单一手性金属有机骨架化合物的合成、表征及荧光性质

    [化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]

    设计合成了一个新的手性樟脑酸衍生物[D-H2ctba,H2ctba=4-(3-羧基-2,2,3-三甲基环戊烷酰胺)苯甲酸].将其作为配体与硝酸镉通过溶剂热反应得到了新的手性金属有机骨架化合物[Cd3(ctba)3·H2O]n(1).通过单晶X射线衍射(XRD)、粉末X射线衍射(PXRD)、元素分析、热重分析(TGA)和圆二色(CD)光谱对该化合物进行了表征.单晶结构解析表明,该化合物具有单一手性结构,以1个六核的Cd羧基簇为基本单元,簇与簇之间通过羧基相连形成(—Cd—O—C—)∞棒状次级结构单元,次级结构单元之间由配体相连,拓展成为三维的骨架结构.荧光光谱测试结果表明,该化合物在室温下具有较强的荧光性质.
    关键词:金属有机骨架;单一手性结构;樟脑酸衍生物;荧光;Metal-organic framework;Homochiral structure;Camphor derivative;Luminescence
  • 27810.基于异质双周期结构光子晶体加速度计的设计

    [化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]

    对于异质双周期结构的光子晶体而言,不需要掺杂即可形成多条透射谱.理论结果显示,在实际应用范围内,透射率与光子晶体所受的轴向应力呈简单的线性关系.据此,设计了一种单悬臂梁结构的多量程、超灵敏的宽频带加速度计.在单悬臂梁根部所受应力最大处,用异质双周期光子晶体替代以往的压敏电阻,只需检测出透射光强与入射光强的比值,即可测出加速度.ANSYS软件仿真结果表明,当透射光强改变万分之一时,该加速度计可以感知0.01gn的加速度变化,测量量程可达l00gn.从模态分析图中可以看到该加速度计可以稳定地工作,可用在自控、车辆、测试等领域.
    关键词:异质双周期光子晶体;加速度计;多量程;超灵敏;宽频带
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