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27811.电场对球状纳米系统谱线强度吸收系数和电子概率分布的影响
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
建立了电场作用下球状纳米系统的物理模型,求出谱线的吸收系数、强度和频率以及电子的概率分布.以CdS/HgS/CdS球状纳米系统为例,研究了电场和线度对谱线吸收系数、强度和频率以及电子概率分布的影响.结果表明:电场作用下的球状纳米系统,只有具有相同磁量子数而角量子数满足lv→lc=lv+1的量子态之间的跃迁才是可能的；谱线的吸收系数和强度均随电场的增大而增大,但只在电场的相互作用参量δ满足4 eV＜δ＜7 eV时变化才显著；谱线的吸收系数和强度均随系统线度的减小而减小；谱线频率随线度的增大而增大,但与电场无关；电场的存在会改变电子在球层中概率分布的左右对称性,使概率分布最大的位置向球心方向移动,且电子还可能向球外壳层渗透.
关键词：球状纳米系统;电场;吸收系统;谱线强度和频率;电子的概率分布
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27812.低温湿化学法可控制备一维Te纳米线/棒
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
采用低温湿化学法制备了形貌可调的Te纳米线/棒.考察了反应温度和还原剂滴加速率对产物的物相和微观结构的影响规律.研究结果表明,随着反应温度的升高,Te纳米线的长度逐渐变小,直径逐渐增大;随着还原剂滴加速率减慢,产物Te纳米线长度增加,直径增大.通过考察不同反应阶段产物的形貌和结构,可推测Te纳米线/棒的生长模式为:反应初期,溶解在乙二醇内的TeO2被还原为亚稳态的活性α-Te 和稳态的τ-Te,随着反应的进行,亚稳态的活性α-Te将重新溶解,并被还原为稳态的τ-Te析出.τ-Te沿[001]方向轴向生长的特性应归因于其晶体的各向异性.
关键词：低温湿化学;Te纳米线;Te纳米棒;半导体;Low temperature wet chemical method;Te nanowire;Te nanorod;Semiconductor
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27813.2,4-二氯苯酚的电化学氧化降解反应研究
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
采用循环伏安法和原位红外光谱技术研究了2,4-二氯苯酚在Pt电极上的电化学氧化降解反应,结合Fukui函数值预测了2,4-二氯苯酚在电化学氧化过程中的反应位点.结果表明,Pt电极对2,4-二氯苯酚有良好的电催化活性,2,4-二氯苯酚在电极表面反应主要有3个途径:直接通过电化学反应脱去氯离子,生成苯酚;在·OH的进攻下,C-Cl键断裂,4位Cl较2位Cl先脱去,生成苯二酚,并可进一步氧化生成苯醌以及不饱和羧酸;在·OH的进攻下发生苯环开环反应,生成含氯不饱和羧酸.在1700 mV左右,2,4-二氯苯酚可经电化学氧化生成CO2.
关键词：2,4-二氯苯酚;电化学氧化;原位红外光谱;Fukui函数;2,4-Dichlorophenol;Electrochemical oxidation;In situ FTIR spectrum;Fukui function
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27814.吡啶-2,6-二甲酸氢锂的合成、结构及热化学性质
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
以甲醇和水的混合溶液为溶剂,合成了吡啶-2,6-二甲酸氢锂Li(HDPC) (H2O) (s),利用X射线单晶衍射法表征了其晶体结构.用精密自动绝热热量计测量了其在78～378 K温区的低温热容.通过最小二乘法拟合得到摩尔热容随折合温度变化的多项式方程,利用此方程计算出了化合物的舒平热容和各种热力学函数.设计合理的热化学循环,利用等温环境溶解-反应热量计分别测定所设计热化学反应的反应物和产物在选定溶剂中的溶解焓,通过计算得到反应焓为-(46.83 +0.16) kJ/mol.利用Hess定律计算出吡啶-2,6-二甲酸氢锂的标准摩尔生成焓为-(747.90±1.46) kJ/mol.利用紫外-可见光谱仪对反应物和产物溶液的测量证实所设计热化学循环的可靠性.
关键词：吡啶-2,6-二甲酸氢锂;晶体结构;低温热容;标准摩尔生成焓;热化学循环
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27815.国内外二甲苯异构化催化剂性能的比较
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
通过对中国石化天津分公司芳烃联合装置条件一致性的考察,对所使用的国内外二甲苯异构化催化剂的性能进行了对比.工业运转数据表明,国内的新一代乙苯转化型异构化催化剂RIC-200的活性和选择性比国内SKI-400系列催化剂均有大幅度的提高,二甲苯异构化率(即反应产物中对二甲苯在总二甲苯中的质量分数)大于23％,与国外的OPARIS PLUS催化剂性能相当；而乙苯转化率和C8烃收率分别为22.3％和97.64％,略高于OPARIS PLUS催化剂.说明RIC-200催化剂的性能已达到国际先进水平.采用RIC-200催化剂,对二甲苯产量显著增加,装置的经济效益明显提高.
关键词：芳烃联合装置；二甲苯异构化催化剂；对二甲苯
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27816.FCC轻汽油C5和C6烯烃异构化表观反应动力学的研究
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
采用管式滴流床反应器,在反应压力1.5 MPa、反应温度313～333 K、液态空速15～30 h-1的范围内,对C5和C6烯烃在LNEH-1镍基催化剂上的异构反应进行了研究.实验结果表明,烯烃只发生双键异构和顺反异构,没有发生骨架异构；1-戊烯、3-甲基-1-丁烯、2-甲基-1-丁烯、1-己烯双键异构反应对烯烃浓度的反应级数均为1,异构反应表观活化能分别为27.60,42.24,79.62,27.71 kJ/mol;随烯烃碳数的增加,异构反应阻力增大,同碳数支链烯烃比直链烯烃更难异构化；由实验数据的拟合得到烯烃异构反应动力学方程,1-戊烯转化率的计算值与实验值的相对偏差基本在10％以内,烯烃异构反应动力学方程可用于反应过程模拟和反应器的设计.
关键词：流化催化裂化；轻汽油；烯烃异构化；反应动力学
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27817.D-A型共轭低聚物的电子性质及D-A比对其影响的理论研究
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
以[1,2,5]噻重氮并[3,4-g]喹喔啉(TQ)为受体、噻吩(Th)、噻吩并[3,2-b]噻吩(TTh)和吡咯(Py)为供体,设计了6类供体-受体(D-A)型共轭低聚物.采用杂化的密度泛函方法(B3 LYP),研究了此6类低聚物的电子结构和性质.电子密度拓朴分析和核独立化学位移计算表明,随着聚合度的增加,体系共轭程度增强,HOMO-LUMO能级差逐渐减小.同时,随着聚合度的增加,低聚物电离能减小,电子亲和势增大.供体-受体摩尔比(D-A比)对低聚物的性质有重要影响,提高D-A比能有效地增大分子内电荷迁移,从而使HOMO-LUMO能级差减小.Py不仅是一个强的电子供体,还是一个潜在的氢键供体.在含Py结构单元的低聚物中,由于分子内氢键的存在使其具有较大的分子内电荷迁移值.所设计的6种基于TQ的四聚体均具有较小的HOMO-LUMO能级差(＜1 eV),使其相应的聚合物的能隙更小,可作为潜在的性能优良的导电材料.
关键词：共轭低聚物;供体-受体摩尔比;电子性质;核独立化学位移
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27818.Sm对ADC12铝合金变质效果影响的研究
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
采用光学显微镜、X射线衍射仪、扫描电镜及能谱仪等手段研究了1.0％(质量分数)的Sm变质对ADC12铝合金组织结构的影响.结果表明,加入1.0％的Sm能使合金中α-Al相和共晶硅相均得到明显细化,α-Al相二次枝晶间距由51 μm减小到15 μm,平均晶胞尺寸由90 μm减小到40 μm;共晶硅由粗大的针状变为尺寸较小的短棒状或圆球状,圆整度得到提高；变质后的合金中生成了高熔点Al11Sm3金属间化合物.
关键词：Sm;ADC12铝合金;细化;变质;显微组织
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27819.大块非晶合金Zr55Cu30Al10Ni5及其晶态合金的氧化行为研究
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
采用DSC、TGA、XRD等实验手段研究了大块非晶合金Zr55Cu30Al10Ni5各种状态的氧化行为.结果表明非晶态样品的氧化速率最快,稳定晶化态样品的氧化速率最慢,这说明晶态相Zr2Cu具有良好的抗氧化性.非晶态和晶态样品的氧化动力学均遵循线性规律.
关键词：大块非晶合金;氧化;热稳定性
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27820.聚环氧琥珀酸的合成及其阻垢性能
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
研究了环氧琥珀酸的聚合条件对其黏度和阻垢率的影响.优化的聚合条件为:用NaOH调节pH=11,加入1.85 g Ca(OH)2,在95℃反应2h；聚环氧琥珀酸黏度为60 mPa·s时,阻垢率最高.随着聚环氧琥珀酸加入量的增加,其阻垢性能随之提高；在高加入量( 20 mg/L)下,聚环氧琥珀酸的阻垢性能接近其它羧酸类和含磷阻垢剂；用聚环氧琥珀酸逐渐替代羟基乙叉二膦酸,其阻垢率降低,但用聚环氧琥珀酸替代50％的氨基三甲叉膦酸和2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸,其阻垢性能基本不变.
关键词：聚环氧琥珀酸；阻垢剂；黏度；阻垢率
027-87841330