3-芳基苯并呋喃酮类化合物的合成及抗肿瘤活性
作者单位：吕泽良,L(U) Ze-Liang(中国科学院广州化学研究所,广州510650;中国科学院大学,北京100049;曲靖师范学院化学化工学院,曲靖655011)高扬,李军,GAO Yang,LI Jun(浙江大学医学院附属第二医院,杭州,313000)黄桐堃,何树杰,邹永,HUANG Tong-Kun,HE Shu-Jie,ZOU Yong(中国科学院广州化学研究所,广州,510650)
加工时间：2014-02-15
信息来源：高等学校化学学报
关键词：3-芳基苯并呋喃酮;甲氧基取代扁桃酸;酚类;抗肿瘤活性;3-Arylbenzofunanone;Methoxyl-substituted mandelic acid;Phenol;Antitumor activity
摘 要：以甲氧基取代苯甲醛和氯仿为起始物,以四丁基溴化铵(TBAB)为催化剂,在氢氧化钠溶液中反应制得甲氧基取代扁桃酸钠,经酸化得到相应的甲氧基取代扁桃酸；在三氟化硼-乙醚催化下,甲氧基取代扁桃酸分别与不同的酚类化合物发生串联的酯化-分子内环合反应,便捷、高效地合成了13种3-芳基苯并呋喃酮类化合物.采用噻唑蓝(MTT)法对其中11种化合物进行了肿瘤细胞增殖抑制活性研究,结果表明化合物4b,4j及4a,4i具有较强的抗肿瘤活性.
027-87841330