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4-羟基间苯二甲醛合成研究
来源:安徽化工 发布日期:2022-04-15
以苯酚为原料，通过Vilsimer反应合成4-羟基间苯二甲醛，并讨论了温度、时间对产率的影响。
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克拉霉素酚性糖苷衍生物的合成
来源:化学研究与应用 发布日期:2022-04-15
以克拉霉素为起始原料，经脱克拉定性糖、2′-OH选择性酰化和脱乙酰基反应得到2′-O-对羟基苯甲酰基-3-羟基-克拉霉素中间体，继续在相转移催化的条件下，通过酚羟基Koenigs-Knorr糖苷化反应，合成了克拉霉素2-氨基葡萄糖糖苷化衍生物、半乳糖苷化衍生物和葡萄糖苷化衍生物，总收率为50～60%。所有产物结构经NMR和HRMS确证，克拉霉素酚性糖苷化产物均为单一的β构型。
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ASCT2靶向抑制剂的合成及抗肿瘤活性研究
来源:湖北科技学院学报(医学版) 发布日期:2022-04-15
目的 合成新型丙氨酸-丝氨酸-半胱氨酸转运体2(ASCT2)靶向抑制剂，考察其与ASCT2蛋白的结合性及其体外抗肿瘤活性。方法 通过酮与伯胺结构化学物反应生成目标化合物，采用核磁共振技术表征其结构；使用AutoDock软件计算化合物与ASCT2的对接能量，进行分子对接；采用CCK-8法分析目标化合物的抗肿瘤活性。结果 分子对接结果显示合成的目标化合物与ASCT2蛋白具有良好的亲和性，CCK-8结果
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3-氯丙烯合成1,1′，2,3-四氯丙烯的工艺研究
来源:安徽化工 发布日期:2022-04-15
1,1′，2,3-四氯丙烯是除草剂野麦畏和新一代环保型制冷剂2,3,3′，3′′-四氟丙烯的重要中间体，市场前景广阔，但目前市面上制备1,1′，2,3-四氯丙烯的方法普遍存在生产效率低、成本高、副产物和“三废”产生较多等问题。研究从3-氯丙烯合成1,1′，2,3-四氯丙烯的方法，得出了一种收率高、纯度高及选择性好的合成1,1′，2,3-四氯丙烯的工艺，适合工业化生产。
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CO_2利用在有机合成中的研究进展
来源:石油与天然气化工 发布日期:2022-04-15
大气中CO_2含量不断增加对环境和社会的影响是目前全球面临的最重大挑战之一。作为减缓和适应气候变化的行之有效的手段，碳捕获、利用和封存已引起越来越多的关注。其中，CO_2利用，即直接使用CO_2或将其转化为更有价值的产品，已成为减少CO_2排放广泛战略中的一个极其重要的组成部分，这一挑战的实现需要技术和政策变革的支撑。总结和讨论了近20年来国内外利用催化、合成技术，将CO_2转化为高附加值特定化学
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匹伐他汀钙及其中间体非对映异构体的合成
来源:药学与临床研究 发布日期:2022-04-15
目的：为控制匹伐他汀钙的质量，合成匹伐他汀钙及其中间体非对映异构体中的C-5位差向异构体。方法：以（3R,5S,6E）-7-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]-3,5-二羟基-3,5-O-亚异丙基庚-6-烯酸叔丁酯（2）为原料经脱缩酮、氧化、反立体选择性还原得（3R,5R,6E）-7-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]-3,5-二羟基-6-庚烯酸叔丁酯（5）。5水解成盐得（
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3,5-二硝基-1,2,4-三唑羟胺盐合成及性能研究
来源:中北大学学报(自然科学版) 发布日期:2022-04-15
以3,5-二氨基-1,2,4-三唑(DAT)为原料合成中间体3,5-二硝基-1,2,4-三唑(DNT)钠盐，再用盐酸羟胺(NH_2OH·HCl)对中间体进行羟胺化，得到了DNT羟胺盐(I).采用红外光谱、核磁共振波谱和元素分析等对I的结构进行了表征.采用差示扫描量热法对I的热分解过程进行了研究，其熔点为305.5℃,分解峰温度为357.3℃.利用特性落高法测得I特性落高H_(50)为74 cm.在
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5-环己基-1,3,5-三嗪-2-硫酮在NH_4Cl溶液中对10号钢的缓蚀行为研究
来源:材料保护 发布日期:2022-04-15
为了减缓加氢裂化过程中碳钢在氯化铵溶液中的腐蚀，开展了相关缓蚀剂的研究，以硫脲、甲醛和环己胺为原料合成了5-环己基-1,3,5-三嗪-2-硫酮，采用红外和~1H NMR对其结构进行了表征；采用失重法和电化学方法考察了其在2%NH_4Cl水溶液中对10号钢的缓蚀性能。结果表明：5-环己基-1,3,5-三嗪-2-硫酮在2%NH_4Cl溶液中对10号钢的缓蚀性能随其添加量的增加而增大，随着温度的升高而降
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拉诺康唑合成工艺研究
来源:化学工程与装备 发布日期:2022-04-15
目的：以邻氯苯乙酮为起始原料，经溴代、还原、酯化得到关键中间体1-(2-氯苯基)-2-溴代乙醇甲磺酸酯（4）；再以氰基咪唑盐酸盐与二硫化碳在碱性条件下缩合得到二硫醇盐（6），最后用6与4环合，经硅胶柱层析分离异构体，再用乙酸乙酯重结晶得成品，结果和结论：以氰基咪唑盐酸盐计算，收率为45.2%，质量符合最新的药典标准，该路线安全、可控，为工业化生产奠定了基础。
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转位蛋白特异性显像剂~(18)F-DPA-714的在线自动化合成及其质量控制
来源:现代医药卫生 发布日期:2022-04-15
目的 建立~(18)F-DPA-714的在线自动化合成方法及其质量控制方法。方法 采用日本住友CFN-F100多功能合成模块，自主编辑自动化合成程序，回旋加速器HM-10生产出来的~(18)F-经QMA柱捕获，洗脱，干燥除水后，与前体进行亲核取代反应。粗产品转移至半制备型高效液相色谱（HPLC）分离纯化，收集产品峰，加水稀释后，转移至C_(18)柱上，再经水洗，最后用2mL乙醇洗脱，加生理盐水稀释
027-87841330