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烯丙基硫叶立德参与的串联环化反应合成苯并吡喃衍生物
来源:合成化学 发布日期:2022-05-20
以酯基烯丙基锍盐作为起始原料，在碱的作用下，与醌亚胺类化合物经氧杂[3+3]串联环化反应，以中等收率合成了一系列苯并吡喃衍生物。并进一步以对氨基(羟基)酚类化合物为底物，经原位氧化串联氧杂[3+3]环化反应，通过“一锅法”更为高效的实现了目标骨架的构建。代表产物的结构经X-ray单晶衍射确证，所有化合物的结构经~1H NMR,~(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。
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生物基冷芯盒树脂的合成与性能
来源:特种铸造及有色合金 发布日期:2022-05-20
以苯酚、多聚甲醛、甲醇及松香为原料，醋酸锌为催化剂，采用一步法合成了生物基冷芯盒树脂。通过对产物的折光率、粘度、容纳度、强度等检测，研究了酚醛的摩尔比、反应温度、甲醇添加量、催化剂和松香的用量对产物性能的影响。结果表明，生物基冷芯盒树脂的适宜合成条件：苯酚与多聚甲醛摩尔比为1∶1.6,反应温度为110℃,催化剂用量为0.2%,松香加入量为3%。通过红外光谱、分子质量分布、强度和热重等数据分析，发现
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喹唑啉酮衍生物的合成研究进展
来源:精细石油化工 发布日期:2022-05-18
含有喹唑啉酮骨架结构的化合物具有良好的生物活性。阐述了全合成与合成方法学这两种途径合成喹唑啉酮类化合物的研究成果。相较于传统合成喹唑啉酮衍生物的方法，金属催化、无金属催化和光催化3类合成方法学的研究方法能够以一步反应直接合成喹唑啉酮衍生物，具有反应条件温和、收率较高、原子经济性较强、底物适用范围广等优点，为后续其他喹唑啉酮类化合物的合成以及新药研发提供了借鉴。
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2-氨基-4-氯苯酚的合成
来源:精细石油化工 发布日期:2022-05-18
为规避硝化反应的不安全因素，降低生产成本，以对氨基苯磺酸和对氯苯酚为原料，经重氮化、偶合、还原反应得到目标化合物2-氨基-4-氯苯酚以及对氨基苯磺酸(反应原料之一)。2-氨基-4氯苯酚的优化反应条件为：以无水甲醇为溶剂、反应温度25℃、n(4-(5-氯-2-羟基苯基偶氮)苯磺酸)∶n(甲酸铵)∶n(锌粉)=1∶5∶2.5、反应时间1.5 h,乙酸乙酯被用作反应后处理过程中的萃取剂，在此条件下总收率
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基于硅杂吖啶给体基团的热活化延迟荧光材料的合成与表征
来源:化学与粘合 发布日期:2022-05-15
以硅杂吖啶为给体基团，经格氏偶联、Suzuki偶联和Buchwald-Hartwig偶联合成了一种热活化延迟荧光材料5-(4-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪基)苯基)-10,10-二苯基-5,10-二氢硅杂吖啶（DTPDDA）。优化了合成工艺，并对其结构、热稳定性、光学性能进行表征。结果表明，DTPDDA热分解温度378.93℃，玻璃化转变温度320.75℃，具有较高的热稳定性；同时，DTPD
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羟烷基酰胺的合成与应用进展
来源:化学与粘合 发布日期:2022-05-15
粉末涂料具有环保、经济、性能卓越的优点，目前受到涂料界的广泛关注，其在家用电器、汽车、机械等领域的应用越来越广。羟烷基酰胺作为一种粉末涂料用固化剂，可用于羧基聚酯粉末涂料的固化。与异氰脲酸三缩水甘油酯（TGIC）固化剂相比，二者固化涂膜的性能相当，但羟烷基酰胺毒性低、反应活性和储存稳定性好且涂膜可低温固化，因此羟烷基酰胺有可能逐步取代TGIC。羟烷基酰胺的合成方法有多条途径，其中以二元羧酸酯与醇胺
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酯交换法合成脂肪族聚碳酸酯的研究现状
来源:聚酯工业 发布日期:2022-05-15
概述了国内外脂肪族聚碳酸酯生物可降解材料的发展状况，总结了近十多年以脂肪族二元醇与碳酸二烷基酯为原料，经不同催化剂、工艺条件酯交换、缩聚反应合成脂肪族聚碳酸酯的研究进展，和展望了酯交换法合成APC的发展途径和应用前景。
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活性中间体2,12-二甲氧基-7-氧代-[5]-螺旋烯的合成
来源:绵阳师范学院学报 发布日期:2022-05-15
7-氧代-[5]-螺旋烯是一种重要的活性中间体，它在材料与催化科学、医药和有机光电等方面都有重要应用.本文以2,7-二羟基萘为原料，经过氧化偶联、醚化、酸催化环化等反应，从克级小试开始摸索反应条件和后处理纯化方法，不断进行工艺优化和放大到百克级合成目标产物，并通过LCMS以及~1H NMR对所有中间体和产物进行结构鉴定.
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新型多金属氧酸盐的合成和晶体结构表征
来源:吉林师范大学学报(自然科学版) 发布日期:2022-05-10
水热条件下合成了一种新的多金属盐酸盐[V_2~ⅣV_6~ⅤO_(14)(bpy)_8(AsO_4)_2][AsW_(12)O_(40)]·2H_2O,并利用X射线单晶衍射测定了化合物的结构.结果表明，化合物属于单斜晶系，空间群C2/m,晶胞参数a=1.646 1 (5) nm,b=2.014 4(5) nm,c=1.881 4 (6) nm,α=90°,β=95.728(2)°,γ=90°,V=6
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沙库必曲关键中间体的合成工艺改进
来源:上海医药 发布日期:2022-05-10
本研究建立了一条沙库必曲关键中间体(R)-叔丁基(1-([1,1'-联苯]-4-基)-3-羟基丙烷-2-基)氨基甲酸酯（1）的新合成路线。以D-苯丙氨酸作为原料，经过碘代、还原、Boc保护、Suzuki反应制得1。该路线的手性中心是由廉价易得的起始原料引入，避免了现有技术后期拆分的物料损失，有效降低了成本，提高了产品质量；反应步骤明显缩短，反应条件温和，避免使用剧毒品以及危险系数高的试剂，绿色环保
027-87841330