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酯类降黏型聚羧酸减水剂的合成与性能研究
来源:新型建筑材料 发布日期:2022-04-25
采用自制的聚乙二醇单甲醚马来酸酐酯（MPEGMAH）降黏大单体与甲基丙烯酸（MAA）、甲基丙烯磺酸钠（SMAS）等小单体，以过硫酸铵[（NH4）2S2O8]为引发剂、巯基丙酸（MPA）为链转移剂，通过自由基溶液共聚制得降黏型聚羧酸减水剂。研究了酸醚比[n(MAA)∶n(MPEGMAH)],SMAS、MPA、(NH_4)_2S_2O_8用量以及反应温度对合成减水剂性能的影响。结果表明，当聚合反应温度
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MPO改性PBS共聚酯的合成及其热性能研究
来源:中国塑料 发布日期:2022-04-24
采用直接酯化-熔融缩聚的方法合成聚丁二酸丁二醇酯（PBS）和2-甲基-1,3-丙二醇（MPO）改性的PBS共聚酯（PBMS）。通过傅里叶红外光谱仪（FTIR）、核磁共振谱仪（NMR）和凝胶渗透色谱仪（GPC）分别对其化学结构和分子量进行了表征；通过差示扫描量热仪（DSC）、同步热分析仪（STA）和熔体流动速率测定仪（MFR）对其热相关的性能进行了测试。结果表明，合成的PBMS共聚酯分子主链中含有丁
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一种氨基醇催化剂的合成研究
来源:山东化工 发布日期:2022-04-23
以(1S,2S)-1-(4-硝基苯基)-2-氨基-1,3-丙二醇(氯霉胺)为原料，首先制备(1S,2S)-1-(4-硝基苯基)-2-二甲氨基-1,3丙二醇，再用Zn粉和浓盐酸作为还原剂，还原后得到(1S,2S)-1-(4-氨基苯基)-2-二甲氨基-1,3丙二醇，经重氮化反应后，再与三苯基氯甲烷反应，最终得到目标产物(1S,2S)-1-苯基-2-二甲氨基-3-苯基甲氧基-1-丙醇，其结构经1H NM
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5-炔基噁唑啉-2-酮的合成
来源:合成化学 发布日期:2022-04-20
以廉价易得的取代酸为原料，经取代、硝基还原、氨基磺酰化、炔基格氏试剂加成和羰基化环化反应合成了13个5-炔基噁唑啉-2-酮类化合物，收率为10.6%～71.8%。产物结构经~1H NMR和~(13)C NMR确证。
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纳米Y型分子筛的合成研究进展
来源:现代化工 发布日期:2022-04-20
综述了近年来纳米Y型分子筛的合成方法，包括无导向剂合成法、晶种辅助晶化法、硬模板剂法、软模版剂法和有机添加剂法，并对这些方法的优缺点进行了评价。讨论了纳米Y分子筛合成目前存在的问题，对纳米Y分子筛未来发展进行了展望，指出深入研究纳米Y分子筛的晶化机理、提高纳米Y分子筛的结晶度和骨架硅铝比是今后的研究重点。
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甲醇合成催化剂钝化常见问题与应对方法
来源:氮肥技术 发布日期:2022-04-20
本文对某公司甲醇合成催化剂钝化过程中遇到的问题及采取的措施进行了详细的叙述，指出钝化所用方法主要是利用氧气和单质铜进行反应进行钝化。
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一种5,5′,6,6′-四氯-1,1′-3,3′-四乙基苯并咪唑羰花青碘化物的合成方法
来源:合成化学 发布日期:2022-04-20
JC-1作为一种荧光探针，广泛应用于线粒体细胞膜的电位测定。本文以1,2,4-三氯-5-硝基苯为起始底物，经多步反应以18%的总收率获得JC-1。
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六苯基氮杂氟硼二吡咯的合成探究和光谱测试
来源:长春师范大学学报 发布日期:2022-04-20
从对十二烷氧基苯甲醛和对十二烷氧基苯乙酮原料出发，经过羟醛缩合、迈克尔加成、成环和氟硼络合四步反应合成了具有长烷基链的四苯基氮杂氟硼二吡咯，再经过溴化反应、Suzuki偶联得到六苯基氮杂氟硼二吡咯。还探究反应温度、反应时间和催化剂用量对Suzuki反应的影响，探索出最合适的反应条件。本研究可为相关六苯基氮杂氟硼二吡咯化合物的合成提供参考。
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牺牲模板剂包裹纳米金颗粒的合成研究
来源:化学工程师 发布日期:2022-04-20
本文介绍了一种牺牲模板剂包裹纳米金颗粒的合成方法。通过对间苯二酚浓度、乙醇浓度、反应温度、反应时间等的考察，得出最优反应条件为氯金酸的浓度为 0.15mmol·L~(-1)、间苯二酚浓度为 0.03mol·L~(-1)、甲醛浓度为 8mmol·L~(-1)、乙醇的浓度为 0.3mol·L~(-1)、NH_3·H_2O 浓度为 0.1mol·L~(-1)，反应温度为 30℃，反应时间为 2h，合成的
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邻香草醛缩邻甲氧基苯胺镍配合物的合成、表征及抗菌活性
来源:合成化学 发布日期:2022-04-20
通过邻香草醛与邻甲氧基苯胺的缩合反应制得邻香草醛席夫碱，并通过溶剂扩散法合成其金属镍配合物，其结构经红外、核磁共振、紫外及X-单晶衍射等表征。采用纸片法测定了两种化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抑制活性。结果表明：邻香草醛缩邻甲氧基苯胺席夫碱及其镍配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌均有较好的抑菌活性，并表现出一定的浓度依赖性。邻香草醛缩邻甲氧基苯胺席夫碱及其镍配合物对白色念
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