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Flufenoxadiazam的合成及生物活性
来源:农药 发布日期:2022-05-10
[目的]Flufenoxadiazam是由巴斯夫公司研发的新型杀菌剂。对其进行了合成及杀菌活性研究，提供了杀菌活性数据作参考。[方法]以对氰基苯甲酸为起始原料，经肟化、合环和缩合，合成制备了flufenoxadiazam，总收率48.12%。通过活体盆栽法测试了flufenoxadiazam的杀菌活性。[结果]化合物结构经~1H NMR、~(13)C NMR和HRMS确认；在杀菌活性测试中，flu
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一锅法合成阿维巴坦关键原料
来源:化学与生物工程 发布日期:2022-05-10
以价廉易得且含单手性的L-焦谷氨酸为起始原料，分别用苄基(-Bn)和叔丁氧羰基(-Boc)对羧酸位点和酰胺氮原子位点进行保护，采用一锅法合成阿维巴坦关键原料Boc-L-焦谷氨酸苄酯，通过~1HNMR、MS对其结构进行了表征，并对合成条件进行了优化。结果表明，在乙酸乙酯为反应溶剂、氯化苄为苄酯化试剂、三乙胺和4-二甲氨基吡啶为碱、反应温度为60℃、反应时间为30 h的最佳条件下，Boc-L-焦谷氨酸
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伊维菌素合成产物中杂质的分离与鉴定
来源:化学与生物工程 发布日期:2022-05-10
以阿维菌素为起始原料，经催化加氢反应得到伊维菌素粗品。采用二维色谱纯化技术对伊维菌素粗品中的关键杂质进行分离提纯，鉴定了4个杂质，其中杂质1为阿维菌素B_(1a),杂质2为3′-OH-H_2B_(1a),杂质3为EP9.0中有关物质H,杂质4为EP9.0中有关物质K(H_4B_(1a)异构体)。
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小分子螺吡喃光致变色化合物合成研究进展
来源:化学工程师 发布日期:2022-05-07
螺吡喃是一类研究较为广泛的有机光致变色化合物，在光信息记录与存储、分子开关、军事伪装等领域有着巨大的应用潜力。本文以关注小分子螺吡喃化合物的合成路线为目的，综述了螺吡喃、螺硫代吡喃、螺硒代吡喃的合成方法，介绍了超声波、微波技术在螺吡喃化合物合成中的应用，指出了小分子螺吡喃类化合物合成领域尚待加强的几个研究方向。
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二维铜基配位聚合物的合成、结构和离子对其吸附Cr(Ⅵ)的影响（英文）
来源:无机化学学报 发布日期:2022-05-07
配位聚合物通常具有较大的比表面积和结构容易调控的特点，能有效地吸附去除水中的Cr。以4,4'-联吡啶(bipy)、1,3-间苯二乙腈(1,3-dab)、Cu(ClO_4)_2·6H_2O为原料，通过水热合成的方法成功合成了二维铜基配位聚合物：{[Cu(bipy)_4(1,3-dab)][Cu(bipy)_2(ClO_4)_2](ClO_4)_2·(1,3-dab)}_n (1)。利用红外、X射线单
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新型含硅离子液体在邻胺基烷基苯酚合成中的应用
来源:精细化工中间体 发布日期:2022-04-28
研究了1-三甲基硅基甲基-3-烷基咪唑类离子液体和1-正丙基-3-烷基咪唑类离子液体分别作为溶剂在邻胺基烷基苯酚合成中的应用，并合成了九种2-(1-（取代苯胺）乙基)苯酚目标产物。结果表明，两类离子液体做溶剂与无水乙醇做溶剂相比均能提高目标产物的收率，其中含硅离子液体的溶剂效应优于不含硅离子液体；并推测了反应机理。含硅离子液体在反应中表现出一定的催化活性。
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匹可硫酸钠杂质的合成
来源:中国药物化学杂志 发布日期:2022-04-25
目的 根据匹可硫酸钠原料药合成方法及欧洲药典(9.0版)提及的杂质，合成相关杂质。方法 以苯酚和吡啶甲醛为起始原料合成3个杂质，并通过简单的分离方法进行纯化。结果与结论 3个杂质的结构经质谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱以及核磁共振二维相关谱确证，结构确证数据与目标化合物相符。经高效液相色谱法测定3个杂质的纯度均大于98.0%。3个杂质的制备方法简便、纯度高，可作为对照品用于匹可硫酸钠杂质的分析和鉴
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降黏型聚羧酸高性能减水剂的合成及性能评价
来源:新型建筑材料 发布日期:2022-04-25
以乙烯基聚氧乙烯醚（HM-008）、丙烯酸（AA）、苯乙烯（St）、丙烯酸甲酯（MA）等为单体，通过水溶液聚合制备了一种降黏型聚羧酸系减水剂PC-418F，并采用水泥净浆流速T200、Marsh时间及混凝土T500、倒坍落度筒时间进行了降黏性能比较。结果表明，掺PC-418F的水泥净浆和混凝土在流动度相当的前提下，与市售标准型及降黏型聚羧酸减水剂相比，具有更短的净浆T200、Marsh时间、混凝土
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生物可降解聚碳酸酯的合成及其在药物传递中的应用
来源:智慧健康 发布日期:2022-04-25
在生物医用材料中，生物可降解高分子是重要组成部分之一。生物可降解高分子材料主要应用在工程塑料、生物医用材料中，其特征是具备良好的生物降解性能和生物相容性，常见的生物可降解高分子材料包括聚ε-己内酯、聚碳酸酯和聚乳酸及其共聚物等。而聚碳酸酯凭借生物可降解高分子材料的特性，在药物控制缓释载体中得到广泛的应用。通过改变内部病例环境、外部刺激等方式实现药物释放的目的，从而实现对疾病治疗。在生物医用领域中，
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2-[(7-三氟甲基喹啉-4-基)氨基]苯甲酰胺类化合物的合成及抗流感活性研究
来源:中国药物化学杂志 发布日期:2022-04-25
目的 设计合成一系列2-[(7-三氟甲基喹啉-4-基)氨基]苯甲酰胺类化合物，以期得到抗流感活性较好的新化合物。方法 以3-三氟甲基苯胺和乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯为起始原料，经取代、环合、水解、脱羧、氯代、取代和水解反应得到关键中间体2-[(7-三氟甲基喹啉-4-基)氨基]苯甲酸(9),9和胺类化合物经缩合反应得到2-[(7-三氟甲基喹啉-4-基)氨基]苯甲酰胺类化合物。采用酶联免疫分析法，测试了
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