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含硫氰基邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物的合成与杀虫活性研究
来源:化学研究与应用 发布日期:2022-01-15
本文合成了8个未见文献报道的类似于氯虫苯甲酰胺的化合物——含硫氰基邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物,并用核磁共振氢谱、碳谱以及高分辨质谱予以表征。并且对这8个化合物针对小菜蛾和斜纹夜蛾的毒力进行测试并与氯虫苯甲酰胺进行对比,发现这8个化合物均对小菜蛾和斜纹夜蛾都具有较好的杀灭活性,尽管其活性比氯虫苯甲酰胺稍弱,但也非常接近,可以作为候选农药进行进一步考察。
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聚异戊二烯的合成与改性研究进展
来源:合成橡胶工业 发布日期:2022-01-15
总结了各类微观结构不同的聚异戊二烯的制备方法,归纳了在聚异戊二烯主链上引入特殊基团的改性手段。通过调控催化剂的种类、结构调节剂、温度等因素可以制得微观结构不同的聚异戊二烯,采用羟基化、环氧化及偶联等改性手段大大拓宽了聚异戊二烯材料的应用现状和发展前景。
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L-抗坏血酸脂肪酸酯的合成及应用研究进展
来源:食品安全导刊 发布日期:2022-01-15
L-抗坏血酸脂肪酸酯是L-抗坏血酸的一种重要的衍生物，具有良好的抗氧化性、抗衰老及抗肿瘤等作用，且脂溶性较好，在食品、化妆品、医药等诸多领域被广泛应用，具有较高的研究价值和广阔的应用前景。本文介绍了L-抗坏血酸脂肪酸酯的合成方法及应用，并对其发展前景进行了展望。
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聚酰亚胺二胺单体的合成及应用研究
来源:广东化工 发布日期:2022-01-15
以间氨基苯酚和4,4'-二氯二苯砜为原料在氢氧化钠的作用下下合成了4,4'-双(3-氨基苯氧基)二苯基砜(m-BAPS)。研究了工艺参数对产物收率和纯度的影响,并利用熔点、高效液相色谱、红外光谱(FT-IR)和液相色谱-质谱(LC-MS)等手段进行了表征,验证了m-BAPS的结构,纯度>99%。然后将m-BAPS与均苯四甲酸二酐(PMDA)通过聚合反应制备了聚酰亚胺(PI)树脂,采用热失重(TGA
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Ba~(2+)离子掺杂CsPbBr_3蓝光量子点合成及其光学性能
来源:发光学报 发布日期:2022-01-15
近年来,全无机卤素钙钛矿CsPbX_3(X=Cl, Br, I)因其荧光带宽窄、带隙可调、合成工艺简单以及荧光量子产率(Photoluminescence quantum yield, PLQY)高等优点而被应用于光电器件领域。但相比于PLQY接近于100%的红光与绿光CsPbX_3量子点,PLQY低于10%的蓝光量子点光学性能仍需要提高。本文通过调节前驱体BaBr_2与PbBr_2的量比,常温下
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对氨基苯甲酸乙酯的合成新方法
来源:云南化工 发布日期:2022-01-15
以高脱乙酰度的壳聚糖为原料，制备了酯化催化剂壳聚糖硫酸盐。以对氨基苯甲酸、无水乙醇为原料，在壳聚糖硫酸盐的催化下，通过微波辐射加热，合成出对氨基苯甲酸乙酯。讨论了催化剂用量、反应时间、微波辐射功率等条件，结果表明，微波辐射功率为300 W,对氨基苯甲酸0.01 mol,酸醇物质的比为1∶15,催化剂用量0.5 g,反应10 min时，反应条件最佳，收率达83.6%。
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WB的合成温度对其抛光质量影响的研究
来源:吉林化工学院学报 发布日期:2022-01-15
过渡金属硼化物一直被科研工作者们认为是潜在的超硬材料.然而,由于过渡金属硼化物的扩散系数低,很难合成纯相块体材料,以至于不能获得其硬度.利用高温高压法是合成高质量过渡金属硼化物的一种有效的方法,然而利用高温高压法,有时合成的样品容易碎裂,不能对其抛光并进行硬度的测量.以WB为研究对象,利用高温高压法合成了纯相WB.通过控制合成温度分析合成温度对其抛光质量的影响.
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手性卟啉的合成及其手性识别
来源:中南民族大学学报(自然科学版) 发布日期:2022-01-14
对合成的5-(4-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉进行了结构修饰,制备了L-亮氨酸衍生的手性锌卟啉(1a)和(1R,2R)-环己二胺衍生的手性锌卟啉(1b),并研究了其对α-羟基羧酸、氨基醇、二胺和二醇对映体的手性识别性能.结果表明:主体1a和1b对手性二胺有很好的手性识别作用.在低浓度下,主体1a和1b的结合常数均在10~4L·mol~(-1)以上,选择性识别作用非常明显,可用来定量测定
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烯丙孕素的合成及其晶体结构
来源:中国动物保健 发布日期:2022-01-14
通过更换反应试剂对烯丙孕素的合成进行了工艺优化使整个反应过程更适合放大生产且安全环保、成本更低廉。该合成方法以3-缩酮为原料经过格氏化反应水解反应氧化反应得到烯丙孕素;并首次获得烯丙孕素单晶,X-射线衍射单晶结构测定表明,其结构为斜方晶系,P2_12_12_1空间群具有手性,晶胞参数:a=7.2501(15)? ,b=10.452(2)? ,c=22.252(5)? ,α=90°,β=90°,γ=
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氟代马蹄金素二肽模拟物的合成及其抗HBV活性初探
来源:药学学报 发布日期:2022-01-12
为拓展马蹄金素(MTS)二肽衍生物结构多样性,以获得新型抗乙肝病毒活性目标分子,本文采用生物电子等排体替换法,将MTS二肽衍生物中容易水解的酰胺键以含有三氟甲基取代的甲氨基单元替换,设计合成了新型氟代MTS二肽模拟物。所有目标化合物均通过~1H NMR、~(13)C NMR、~(19)F NMR、HRMS或ESI-MS进行了结构确证,通过单晶X射线衍射测定了化合物10′的晶体结构,并以HepG2
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