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保障食品安全提高食品安全认知水平是茶企亟须解决的问题
来源:茶世界 发布日期:2019-07-15
"花间一壶茶,对饮三两人"无论是独自一人手捧一本书打发下午的闲暇时光还是三五好友谈天说地,茶会成为朋友间沟通的桥梁,中国人一直以来都有以茶会友的习惯。然而不知何时起,我们总会被"茶叶"相关的问题而难倒。茶叶是不是都会喷洒农药?农残超标是否真的很严重?喝什么样的茶才安全?一段时间茶叶也曾因农残和重金属超标问题陷入辛酸的局面。食品安全问题成为茶企重中之重,不重视食品安全,
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绿色食品农药残留检测技术探讨
来源:南方农业 发布日期:2019-06-15
农药残留问题是关系食品安全的重要问题,已引起世界各国的广泛关注。为确保绿色食品的安全性,相关部门必须充分运用绿色食品农药残留检测技术对绿色食品的农药残留情况进行准确检测。基于此,分析了农药残留检测的重要性,并对农作物农药残留检测的常见技术进行了探讨。
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中共中央、国务院:加快制修订农药残留等食品安全通用标准 食用农产品将全部禁用高毒农药
来源:农药市场信息 发布日期:2019-06-01
中共中央、国务院近日发布关于深化改革加强食品安全工作的意见,其中指出,加快制修订农药残留、兽药残留、重金属、食品污染物、致病性微生物等食品安全通用标准,到2020年农药兽药残留限量指标达到1万项,基本与国际食品法典标准接轨。
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食品安全指数法评估兰州市柑橘类水果农药残留的风险
来源:农业科技与信息 发布日期:2019-05-30
本试验采用食品安全指数评估兰州市的柑橘类水果中7种农药残留风险。通过气相色谱-质谱联用仪采用多离子监测模式(MRM)对7种农药进行测定。结果显示:兰州市柑橘类水果的农药检出率达到64.77%,其中柑类水果有43批,检出率为46.51%,橘类水果有221批,检出率为68.33%,橘类水果有3批次样品农药残留超标,超标率1.36%;橘类水果的农药残留检出率总体高于柑类水果。兰州市的柑橘类水果中7种农药
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QuEChERS-气相色谱-质谱联用法快速检测植物源性食品中24种农药残留
来源:食品安全质量检测学报 发布日期:2019-05-25
目的建立QuEChERS-气相色谱-质谱联用法(gas chromatography-mass spectrometry, GC/MS)测定植物源性食品中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯类等24种农药残留的检测技术。方法植物源性食品中多组分农药残留通过乙腈与QuEChERS试剂包提取、净化、浓缩,经气相色谱质谱联用仪分析测定,选择离子模式下监测,外标法定量。结果在0.010～1.0mg/L范围内,24种
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食品农药残留检测中样品前处理技术分析
来源:食品安全导刊 发布日期:2019-05-25
食品安全问题一直是人们关注的问题,关系着人们的身体健康,但是很多食品在生产的过程中会使用大量的农药,农药极容易残留在食品中,给人们的生命安全带来威胁,经过一段时间的沉淀与积累,严重影响了生命安全。本文首先分析了食品农药残留检测中样品前处理技术,以找到节约检测时间、提高检测准确性的方法,进而减少食品中蕴含的农药残留,保证人们健康;其次展望了食品农药残留检测中样品前处理技术的发展前景,以此来供相关人士
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食品检测中农药残留检测技术探讨
来源:现代食品 发布日期:2019-05-15
按照国家规定,食品检测中需要加强农药残留检测。基于这种认识,本文在分析农药残留危害的基础上,对气相色谱法、液相色谱法等农药残留检测技术展开分析,从而为关注这一话题的人们提供参考。
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食品农药残留检测中样品前处理技术探究
来源:食品安全导刊 发布日期:2019-04-25
我国农业在社会经济的推进下获得了快速发展,同时与之相伴的问题就是食品安全问题。人们为了保障农产品产量,一般都会采用喷洒农药的方式来实现保产目标,因而农药残留问题已经屡见不鲜,使得人们受到食品安全的威胁。因此,相关食品安全部门不仅需要加强农产品安全检测的力度,还需强化食品农药残留检测技术,而样品前处理对优化农残测试尤为重要。
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食品检测中农药残留的几种提取方法的比较
来源:食品安全导刊 发布日期:2019-03-25
人们在食用了含有农药残留的食品后,会给自身的健康带来很大的危害,所以检测食品的农药残留情况,以及保证检测结果的准确性非常重要,这给食品农药残留检测技术提出了很高的要求,同时,也为食品检测中农药残留的提取方法创造了有力的发展空间。因此,本文将对目前使用较为普遍的几种农药残留提取方法进行比较,为今后选择适合的农药残留提取方法,提供一些帮助。
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纺织制品中残留农药杀虫剂的测定
来源:印染 发布日期:2019-03-15
建立了一种可同时提取和分析纺织品中100种残留有机磷类农药的检测方法,采用气相色谱-质谱/质谱联用仪(GC-MS/MS)在梯度升温的条件下分离,效果较好。100种有机磷类农药的工作曲线呈较好的线性关系(R~2>0.99),且检测限低。经过比较,选取10μg/L作为定量限。在添加水平下进行回收率和精密度试验,回收率在88.4%～119.3%,相对标准偏差为3.6%～9.8%(n=6)。该方法可进行快
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