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15031.环保型润滑添加剂对冷轧板带钢轧制液润滑性能的影响
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-10-15]
利用正交试验设计分析了乳化剂质量分数、植物油质量分数、润滑添加剂种类对冷轧轧制液稳定性的影响.考察了环保型润滑添加剂钼氨络合物、水基钼化合物、含氮硼酸酯对轧制液摩擦学性能和轧制润滑性能的影响.结果表明,影响轧制液稳定性因素按效果大小排列的顺序为植物油质量分数、乳化剂质量分数、润滑添加剂种类；轧制液中添加质量分数2％的含氮硼酸酯后,能更好地改善其摩擦学性能,与添加了传统润滑添加剂的轧制液相比,油膜强度(PB)提高了13％,摩擦系数降低了13％～17％,磨斑直径降低了10％～15％,摩擦系数随时间的延长呈降低趋势并趋于稳定；同时表现出优异的冷轧润滑效果,平均轧制力降低了14％～19％,带钢最小可轧厚度得到降低,轧制过程的摩擦系数降低了19％～25％,轧后板带钢表面质量得到明显提高.
关键词：冷轧；轧制液；环保型润滑添加剂；摩擦学性能；润滑性能
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15032.低沸点溶剂加压催化热解制备六亚甲基-1,6-二异氰酸酯
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-10-15]
以低沸点氯苯为溶剂,在加压条件下进行了六亚甲基-1,6-二氨基甲酸甲酯(HDC)液相催化热解制备六亚甲基-1,6-二异氰酸酯(HDI)的研究;通过TG-DTG技术对HDC热解过程进行了分析,筛选了催化剂,优化了工艺条件,并通过原位FTIR技术推测了HDC的催化热解机理.实验结果表明,HDC热解制备HDI分两步完成;优化的反应条件为:采用Co2O3催化剂、反应温度230℃、HDC含量为溶剂质量的2.5％、催化剂用量为HDC质量的5％、N2流量为600 mL/min、反应时间3h,在此条件下,HDC的转化率可达100％、HDI收率可达83％左右.机理研究推测:Co2O3催化剂是通过进攻HDC的氨基甲酸甲酯基团上的C＝O双键,最终使酯基断裂形成异氰酸根基团.
关键词：六亚甲基-1,6-二异氰酸酯;六亚甲基-1,6-二氨基甲酸甲酯;低沸点溶剂;氯苯;催化热解;1,6-hexamethylene diisocyanate;1,6-hexamethylene dicarbamate;low-boiling solvent;chlorobenzene;catalytic thermal decomposition
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15033.季戊四醇二丙烯酸酯的合成
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-10-15]
采用直接酯化法,以对甲苯磺酸为催化剂、对苯二酚/无水CuSO4为阻聚剂、甲苯为溶剂、丙烯酸和季戊四醇为原料合成了季戊四醇二丙烯酸酯(PEDA),考察了阻聚剂种类及用量、催化剂用量、原料配比和溶剂用量对酯化反应的影响,得出了最佳合成条件:以质量比为1∶1的对苯二酚/无水CuSO4复配体系为阻聚剂且用量为2.0％(占反应物总质量,下同),对甲苯磺酸用量为2.0％,丙烯酸与季戊四醇摩尔比为2.6,甲苯用量为50％,反应温度120℃,反应时间4h.在此条件下,粗产物收率为70％,PEDA收率为52％.将粗产物进行层析分离,通过HPLC,1H NMR,MS,FTIR等手段对粗产物中各组分进行定性、定量分析.由HPLC测定结果可知,PEDA的纯度由分离前的74％提高到99％.
关键词：季戊四醇二丙烯酸酯;丙烯酸;季戊四醇;对甲苯磺酸;直接酯化法;pentaerythritol diacrylate;acrylic acid;pentaerythritol;toluene-p-sulfonic acid;direct esterification
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15034.活性炭孔结构对煤层甲烷选择吸附行为的影响
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-10-15]
采用不同含量的过氧化氢溶液和硝酸溶液对商用活性炭AC-1进行改性并经He-H2高温热处理,同时对石油焦活性炭进行了He-H2高温热处理以作为对比.采用低温N2物理吸附、TPD和Boehm酸碱滴定等手段对活性炭进行了表征.以甲烷和N2混合气为煤层甲烷模型气,考察了活性炭孔道结构对甲烷选择吸附行为的影响.实验结果表明,不同改性方法对活性炭孔道结构的改变有明显的影响,经He-H2高温热处理后不同的活性炭具有相似的表面化学性质;活性炭的孔径是选择吸附甲烷的首要因素,最佳孔径范围为0.71～0.74nm;微孔比表面积决定了甲烷的吸附容量,微孔比表面积越大,甲烷富集容量越大.
关键词：煤层甲烷;选择吸附;活性炭;孔结构;coal-bed methane;selective adsorption;activated carbon;pore structure
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15035.疏水纳米SiO2抑制黏土膨胀机理
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-10-15]
纳米减阻技术是针对高压欠注问题研发的一项有效新技术,其减阻机理尚不十分明确.疏水纳米材料抑制黏土的膨胀是纳米减阻机理之一.采用一种适用于疏水纳米粉体防膨率的测试方法,测试了多种疏水纳米SiO2对黏土的防膨率.采用吸附实验和扫描电子显微镜(SEM)研究了纳米颗粒在岩心表面的吸附特征.防膨实验结果显示,所测疏水纳米SiO2大多具有一定的防膨作用,但防膨效果差异较大.纳米SiO2的表面修饰剂以及纳米粉体与黏士的比值(纳土比)对防膨效果有较大的影响,合适的纳土比和表面修饰材料可达到较好的防膨效果.HNP2在纳土比为1:25时,防膨率为46.9％,而HNP4在纳土比为1:25时,防膨率却为-25.8％.SEM照片显示,疏水纳米SiO2通过吸附作用在岩心表面形成了纳米颗粒层,使岩心表面具有了强疏水特性,接触角达到138.3°.研究表明,疏水纳米SiO2通过在黏土矿物表面吸附,形成具有强疏水特性的隔离层,起到隔离水分子与黏土矿物的作用,从而产生了防膨效果,这与一般黏土稳定剂的防膨机理有所不同.
关键词：疏水纳米SiO2；防膨机理；吸附；隔离作用；减阻
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15036.不同结构破乳剂对原油及其酸碱组分表面膜的影响
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-10-15]
采用Langmuir-Blodgett(L-B)技术测定孤岛原油及其酸碱四组分表面膜膜压随水相破乳剂浓度的变化,考察了4种不同结构的破乳剂对原油及其酸碱四组分表面膜膜压的影响.结果表明,破乳剂对原油及其酸碱四组分的表面膜膜压降低程度与其结构和浓度有关.支链型破乳剂AE8025可以显著降低原油及其酸碱四组分的表面膜膜压,并随着破乳剂浓度的增加,表面膜膜压逐渐降低；其降低酸性分、碱性分和两性分表面膜膜压的程度大于对中性分的.与直链型破乳剂相比,支链型破乳剂降低孤岛原油及其酸碱组分表面膜膜压的能力更强,说明支链型破乳剂对原油及其组分乳状液中界面活性物质的顶替作用更强,破乳效果更优；当破乳剂浓度相同时,破乳剂对原油酸性分表面膜膜压的影响远大于其它3种组分的.
关键词：破乳剂；表面膜膜压；酸碱组分；表面膜；乳状液
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15037.碳纳米管糊电极阴极溶出伏安法测定油品中镍含量
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-10-15]
在0.10 mol/L NaOH和4.0×10 5 mol/L丁二酮肟溶液中,Ni(Ⅱ)在电位0.80V被氧化为Ni(Ⅲ)而富集于电极表面,随后在正电位窗口中阴极溶出,据此拟定了用碳纳米管糊电极阴极溶出伏安法测定镍含量的新方法,探讨了Ni(Ⅱ)溶出峰的电化学性质,优化了测定条件.结果表明,与碳糊电极相比,碳纳米管糊电极对溶出峰的伏安响应过电位减小、峰电流增大,具有电催化作用.当富集时间为120 s时,方波阴极溶出伏安峰电流与Ni(Ⅱ)浓度在8.0×10-9～1.0×10-5 mol/L范围内呈线性关系,检出限为3.5×10-9 mol/L.采用本法测定了油品中的镍含量,结果满意.
关键词：镍；油品；多壁碳纳米管；阴极溶出伏安法(CSV)
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15038.基于分子矩阵的馏分油组成的分子建模
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-10-15]
将MTHS分子矩阵(Molecular type homologous series matrix)应用于馏分油组成的分子建模,提出了表征馏分油的lMTHS(Improved MTHS matrix)分子矩阵,并建立了IMTHS分子矩阵中等价组分的性质关联方法,实现了基于分子尺度的馏分油的分子表征.实例研究表明,IMTHS分子矩阵是一种可行的预测石油馏分近似分子组成的方法.
关键词：馏分油；分子建模；分子矩阵
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15039.SZorb吸附剂Rietveld物相定量方法研究
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-10-15]
S Zorb技术是生产低硫清洁汽油的核心技术之一,在装置下业运行过程中发现吸附剂失活快、剂耗高等问题.为了研究吸附剂失活原因,并为国产剂的开发提供支持,利用X射线衍射(XRD)表征S Zorb工业装置中吸附剂的新鲜剂、待生剂和再生剂的晶体结构,探讨吸附剂物相变化规律,结果表明非活性锌类尖晶石的生成是导致吸附剂失活的主要因素.针对不同剂型的S Zorb吸附剂分别建立了Rietveld相定量方法,表征不同形态吸附剂晶相和非晶相物质的质量分数,并利用XRF方法表征吸附剂化学组成,进一步验证了Rietveld相定量法的准确性,利用29Si NMR表征吸附剂中Si元素的化学环境,验证Rietveld相定量法对无定型SiO2定量结果的准确性.Rietveld相定量法可广泛应用于S Zorb工业装置运行情况监控以及新剂的研究开发.
关键词：SZorb；吸附剂；X射线衍射(XRD)；物相定量分析
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15040.采用瓶中造船法制备Ti/BMMs介孔分子筛催化剂及其催化环己烯环氧化反应性能
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-10-15]
利用离子液体氯化1-甲基-3-(3-三甲氧硅基)丙基咪唑([spmim][Cl])和Ti自组装,并加入三乙醇胺(TEA)控制Ti的配位状态,通过瓶中造船法制备Ti/BMMs介孔分子筛催化剂.采用ICP-AES、XRD、TEM、N2吸附-脱附、UV-Vis等分析手段对其结构和性能进行了表征,并考察了Si/Ti摩尔比、反应温度和溶剂类型等因素对环己烯环氧化反应的影响.结果表明,随着Ti含量的增加,BMMs的介孔有序度在一定程度上有所下降.环己烯转化率和环氧环己烷选择性均随反应温度的升高而增大,氯仿作溶剂时该催化剂具有最好的催化活性.
关键词：Ti/BMMs；环氧化；离子液体；Ti含量
027-87841330