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高效液相色谱法测定通便和减肥类保健食品中橙黄决明素的含量
来源:安徽农业科学 发布日期:2016-11-30
[目的]建立高效液相色谱法测定通便和减肥类保健食品中主要功效成分决明子中橙黄决明素的含量。[方法]色谱条件:采用C18柱,柱温30℃,检测波长284 nm,流速为1 m L/min,乙腈-0.1%磷酸溶液(40∶60)为流动相。[结果]橙黄决明素在0.040 2~0.321 6μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.87%,RSD为1.32%。[结论]该试验所建立的
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高效液相色谱-串联质谱测定以蜂胶为主要原料的保健食品中氯霉素
来源:食品科学 发布日期:2016-11-30
建立高效液相色谱-串联质谱测定以蜂胶为主要原料的保健食品中氯霉素残留方法。样品经质量分数0.5%Ca(OH)2混悬液溶解,以盐酸酸化除杂,再用乙酸乙酯进行反萃取,采用Inertsil C8-3(2.1 mm×100 mm,2μm)色谱柱进行分离,流动相为甲醇-水,梯度洗脱,电喷雾负离子多反应监测模式检测氯霉素。结果显示,氯霉素在0.1~2.0 ng/m L范围线性关系良好,在0.1、0.2、1.0
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河南省保健食品中污染物调查
来源:中国食品卫生杂志 发布日期:2016-11-30
目的了解保健食品中重金属、微生物及农药污染情况。方法样品为2008—2013年由保健食品生产、经营企业送检和监督部门抽检的产品共1 962份,采用GB/T 5009、GB 5009、GB/T 4789、GB 4789规定的方法,对2008—2013年河南省保健食品中的重金属、微生物、农药残留进行检测及分析。结果 6年间铅、砷、汞总超标率分别为6.67%(120/1 800)、6.12%(110/1
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保健食品中9种镇静催眠类药品的UPLC-MS/MS法检测及质谱裂解特征的研究
来源:分析测试学报 发布日期:2016-11-30
建立了同时测定保健食品中9种镇静催眠类化合物(氯美扎酮、三唑仑、阿普唑仑、艾司唑仑、地西泮、硝西泮、奥沙西泮、劳拉西泮、氯氮卓)的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法,并研究了其质谱裂解规律。样品以甲醇为提取溶剂,经Zorbax SB-C18(3.5μm,2.1 mm×150 mm)色谱柱分离,乙腈-水(含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,流速为0.3 m L/min。采用电喷雾
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中成药和保健食品中18种非法添加降压药物的HPLC-QTOF/MS定性检测
来源:中国药师 发布日期:2016-11-30
目的:建立降压类中成药和保健食品中非法添加18种降压药物的液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(HPLC-QTOF/MS)快速定性检测方法。方法:采用Agilent Eclipse plus C_(18)(50 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱进行分离,以0.5%甲酸水-乙腈为流动相梯度洗脱,流速为0.2 ml·min~(-1),离子源为ESI源,正离子检测模式,对降压类中成药及保健品中非法添加的
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UPLC-MS-MS快速检测中成药及保健食品中非法添加的38种糖皮质激素
来源:中国实验方剂学杂志 发布日期:2016-11-30
目的:建立一种快速、准确检测中成药及保健食品中非法添加38种糖皮质激素的方法。方法:采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS-MS),Acquity BEH-C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相0.1%乙酸乙腈溶液(A)-0.1%乙酸水溶液(B)梯度洗脱,流速0.3 m L·min~(-1),柱温25℃,电喷雾电离(ESI),正离子扫描,多反应监测(MRM)模式
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乌鲁木齐市居民保健食品购买行为影响因素分析
来源:当代经济 发布日期:2016-11-30
笔者对350名保健食品消费者进行问卷调查,分析影响保健食品消费的因素,以了解乌鲁木齐消费者对保健食品的消费及需求状况。
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紫外分光光度法测定保健食品中总蒽醌的含量
来源:食品安全质量检测学报 发布日期:2016-11-30
目的建立测定保健食品中总蒽醌含量的紫外分光光度法。方法通过对仪器条件、呈色稳定性、提取方式、萃取溶剂及水解酸选择等条件的试验研究,优化紫外分光光度计测定总蒽醌含量的方法。结果样品以混合酸为提取剂,直火加热回流30 min,用乙醚萃取,用混合碱显色,以518 nm为检测波长。试验平均回收率为97.08%,相对标准偏差为3.96%(n=9),1,8-二羟基蒽醌在0.0020~0.0252 mg/m L
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超高效液相色谱-串联质谱法测定保健食品中10种磷酸二酯酶-5抑制剂
来源:质谱学报 发布日期:2016-11-30
建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定保健食品中10种磷酸二酯酶-5(PDE-5)抑制剂。样品采用Waters Acquity UPLC BEH C18(100mm×2.1mm×1.7μm)色谱柱分离,以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,甲醇为提取溶剂超声萃取,经HLB固相萃取柱净化浓缩;在电喷雾正离子模式下,以多反应监测(MRM)模式进行检测。结果表明,10
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超高效液相色谱法同时测定降糖类保健食品中非法添加的13种化学药物
来源:食品科学 发布日期:2016-11-30
建立超高效液相色谱法,同时测定降糖类保健食品中可能非法添加的13种化学药物(盐酸二甲双胍、盐酸丁二胍、盐酸苯乙双胍、甲苯磺丁脲、格列吡嗪、格列齐特、格列波脲、盐酸罗格列酮、格列本脲、盐酸吡格列酮、格列美脲、瑞格列奈、格列喹酮)。样品采用甲醇提取,经ZORBAX SB-C_(18)色谱柱分离,乙腈和0.02 mol/L乙酸铵为流动相梯度洗脱,流速0.2 mL/min。采用二极管阵列检测器,采集波长2
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