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31251.RGD-FasL羟乙基壳聚糖缓释纳米粒制备及生物学研究
[医药制造业] [2014-04-15]
目的 使用羟乙基壳聚糖制备纳米颗粒(NPs),用来包载RGD-FasL融合蛋白(RF),鉴定其功能并评估其在肝癌治疗中的作用.方法 采用离子凝胶法制备RF羟乙基壳聚糖缓释纳米粒(RF-NPs);通过透射电镜、动态光散射法考察其理化性质;用紫外分光光度仪检测蛋白浓度来计算其载药率、包封率和体外释放度;通过MTT比色法检测对H22细胞增殖活性的影响,应用H22细胞建立小鼠肝癌模型进行体内抑瘤研究.结果 制备的RFNPs呈球形或类球形,平均粒径198.3 nm,Zeta电位+25 mV,包封率较高,且具有缓释效果,150 mg/L浓度时对H22细胞抑制率大于70％,并能在小鼠体内产生比较明显的抑瘤效果.结论 离子凝胶法制备RF-NPs的条件缓和、方法简单,是癌症治疗中具有很好的前景的蛋白药物载体.
关键词：纳米粒；RGD-FasL；H22
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31252.缺血性脑血管病合并2型糖尿病全脑血管造影分析
[医药制造业] [2014-04-15]
目的:探讨缺血性脑血管病合并2型糖尿病患者全脑血管造影的特点.方法:应用双C型臂血管造影系统对247例缺血性脑血管病合并2型糖尿病(糖尿病组)患者与372例缺血性脑血管病不合并2型糖尿病(对照组)患者的全脑血管造影结果进行比较.结果:糖尿病组与对照组血管狭窄程度差异有统计学意义(x2=31.57,P＜0.05);糖尿病组的中重度狭窄和闭塞的患者明显多于对照组.2组血管病变均以颅内动脉病变为主,最易受累血管为大脑中动脉,但2组差异无统计学意义(x2=1.84,P＞0.05).2组均以多支血管病变为主,糖尿病组多支血管病变的发生率明显高于对照组(72.05％vs 53.56％),且以弥漫性血管病变(64.63％)和无侧支血管代偿(71.18％)为主,而对照组以非弥漫性血管病变和无侧支血管代偿为主.结论:缺血性脑血管病合并2型糖尿病患者全脑血管狭窄程度更重,以颅内动脉受累为主,常表现为多支血管病变、弥漫性血管病变并且侧支代偿少.
关键词：脑缺血；糖尿病,2型；脑血管造影术；血管疾病；病例对照研究
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31253.玻璃酸钠联合氨基葡萄糖治疗骨性膝关节炎的疗效观察
[医药制造业] [2014-04-15]
目的 观察玻璃酸钠联合氨基葡萄糖治疗骨性膝关节炎的疗效.方法 将270例骨性膝关节炎患者,随机分为玻璃酸钠联合氨基葡萄糖胶囊的观察组,及塞来昔布片治疗的对照组,5周为一个疗程.观察两组患者VAS、膝关节功能评分及临床疗效.结果 治疗后,两组患者VAS及膝关节功能评分均较治疗前明显改善(P＜0.05或0.01);治疗3周后,两组间的评分无明显差异;治疗6周后,观察组的评分均明显优于对照组(P＜0.05).观察组的有效率为76.3％,对照组为62.2％,观察组高于对照组(P＜0.05).结论 玻璃酸钠联合氨基葡萄糖胶囊可有效缓解骨性膝关节炎患者的疼痛,改善关节活动度,促进骨关节修复,具临床推广价值.
关键词：玻璃酸钠；氨基葡萄糖胶囊；骨关节炎；膝关节
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31254.TNF-αsiRNA表达载体的构建及其对胶原性关节炎大鼠TNF-α及IL-1的影响
[医药制造业] [2014-04-15]
目的观察肿瘤坏死因子（TNF）-α的小干扰RNA（siRNA）真核表达载体对胶原性关节炎（CIA）大鼠的治疗作用。方法构建TNF-α的siRNA真核表达载体并注射CIA大鼠，随机分为模型组、空载体组、TNF-α-siRNA1组和TNF-α-siRNA2组，每组6只，各组分别尾静脉注射磷酸盐缓冲液（PBS）、pGFP-V-RS空载体、TNF-α-siRNA1真核表达载体和TNF-α-siRNA2真核表达载体。另设6只未造CIA模型只注射PBS的大鼠为空白组。于注射后1、5、9和13 d采血，ELISA检测血清中IL-1的变化；注射后13 d处死大鼠，RT-PCR检测TNF-αmRNA的表达水平。结果注射第1、5、9和13天模型组大鼠血清中IL-1的表达水平高于空白组（P
关键词：肿瘤坏死因子α;RNA;小分子干扰;白细胞介素1;关节炎;实验性;疾病模型;动物;tumor necrosis factor-alpha;RNA;small interfering;interleukin-1;arthritis;experimental;disease models;animal
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31255.塞来昔布对急性肺损伤大鼠肺组织NF-κB和iNOS的影响
[医药制造业] [2014-04-15]
目的探讨脂多糖（LPS）所致大鼠急性肺损伤时环氧化酶-2（COX-2）抑制剂塞来昔布对肺组织的核因子-κB（NF-κB）p65和诱导型一氧化氮合酶（iNOS）表达的影响。方法将60只大鼠随机分为对照组、LPS组、治疗组和塞来昔布组，每组15只。LPS组尾静脉注射LPS（5 mg/kg）复制急性肺损伤模型；治疗组注射LPS复制急性肺损伤模型后30 min用塞来昔布灌胃（20 mg/kg）；塞来昔布组不造模，于相同时间点用相同剂量塞来昔布灌胃；对照组不造模、不给药，给等量的生理盐水；各组均于3 h后放血处死动物。采用蛋白质印迹（Western blot）和逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法分别检测肺组织COX-2、NF-κB p65、iNOS蛋白及NF-κB p65、iNOS mRNA的表达。结果LPS组与对照组相比COX-2、NF-κB p65和iNOS蛋白及NF-κB p65、iNOS mRNA表达均显著升高（P
关键词：急性肺损伤;NF-κB;一氧化氮合酶;环氧化酶2抑制剂;环氧化酶2;acute lung injury;NF-κB;nitric oxide synthase;cyclooxygenase 2 inhibitors;cyclooxygenase 2
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31256.右美托咪定对双腔支气管内插管血流动力学的影响
[医药制造业] [2014-04-15]
目的:观察右美托咪定用于抑制双腔支气管内插管诱发患者心血管反应的效果.方法:择期全身麻醉下行肺或食管手术的患者30例,ASA Ⅰ～Ⅱ级,随机分为对照组(C组,n=15)和右美托咪定组(D组,n=15),在麻醉诱导前D组静脉泵注右美托咪定1 μg/kg,泵注时间为15 min,C组静脉泵注与D组等容量的生理盐水.分别于输注右美托咪定前(T0)、气管插管前(T1)、气管插管时(T2)、气管插管后1、3、5、10 min(T3～T6)时记录患者的血压及心率变化.结果:与C组比较,D组HR在T1～T6时点、SBP在T2～T5时点、DBP在T2～T6时点均降低,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论:1μg/kg的右美托咪定麻醉前泵注能够抑制双腔气管导管插管时的心血管反应.
关键词：插管法,气管内；支气管镜检查；心率；血压；右美托咪定
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31257.盐效应分离纤溶活性化合物FGFC1
[医药制造业] [2014-04-15]
目的 探索通过盐效应分离长孢葡萄穗霉FG216(Stachybotrys longispora 216)发酵液中纤溶活性化合物FGFC1 (fungi fibrinolytic compound 1)的方法.方法 长孢葡萄穗霉FG216经过种子液培养和发酵培养获得的发酵液经浓缩后添加氯化钠、氯化铵和氯化钙至不同饱和度,用乙酸乙酯萃取,通过HPLC检测FGFC1的分离效果,并分析FGFC1的质谱和光谱特性.结果 随着氯化钠、氯化铵和氯化钙的饱和度从20％升高到90％,氯化钠和氯化钙的盐效应分离作用效果呈现逐渐增强的趋势,60％饱和度的氯化钠能达到18.8 mg/mL的FGFC1提取率,是甲醇分离方法的118％,采用盐效应分离和用甲醇分离获得的FGFC1的质谱和光谱特性一致.结论 用氯化钠盐效应分离长孢葡萄穗霉FG216发酵液中FGFC1是一种有效的分离方法,该盐效分离结果符合盐效分离的基本理论.
关键词：FGFC1；盐效应；萃取；饱和度；分离方法
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31258.靶向P75NTR的siRNA技术诱导U251胶质瘤细胞凋亡的实验研究
[医药制造业] [2014-04-15]
目的:利用靶向P75神经营养因子受体(P75NTR)基因的小干扰(siRNA)技术诱导胶质瘤凋亡.方法:利用脂质体介导P75NTR-siRNA质粒转染U251胶质瘤细胞系,RT-PCR方法检测P75NTR的mRNA表达以确定基因沉默效果,绘制细胞生长曲线,原位细胞凋亡实验检测细胞凋亡情况,Western blot方法检测稳定转染后第3天时P75NTR、促凋亡基因Caspase-3和凋亡抑制基因Bcl-2的蛋白表达.结果:转染P75NTR siRNA质粒后U251细胞P75NTR的mRNA表达水平显著下降,细胞增殖能力下降,凋亡细胞数量增加.与对照组和空载组比较,P75NTR与Bcl-2在RNAi组蛋白表达水平显著降低,Caspase-3则明显升高.结论:靶向P75NTR的siRNA技术可通过调控凋亡相关基因表达机制诱导胶质瘤细胞凋亡.
关键词：神经胶质瘤；RNA干扰；RNA,小分子干扰；基因疗法；细胞凋亡；细胞,培养的
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31259.人剪切修复基因XPD对人肝癌SMMC-7721细胞中Ets-1和Cdk6基因的调控作用
[医药制造业] [2014-04-15]
目的:观察野生型人剪切修复基因XPD转染入人肝癌细胞SMMC-7721后,细胞内Ets-1和Cdk6基因的表达变化及对SMMC-7721肝癌细胞增殖的影响.方法:将人工合成的pEGFP-N2-XPD重组质粒通过Lipofectamine 2000TM转染SMMC-7721细胞.设重组质粒转染细胞SMMC-7721-pEGFP-N2-XPD (XPD)组、空载质粒转染细胞SMMC-7721-pEGFP-N2(N2)组、脂质体组、无转染空白对照组.分别用逆转录-聚合酶链反应(RTPCR)和蛋白印迹法(Western blot)检测细胞中XPD、Ets-1、Cdk6基因mRNA和蛋白质的表达量,并用流式细胞仪检测细胞周期变化,四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)检测各组细胞的增殖活力.结果:XPD组中的XPD的mRNA和蛋白质表达较其他3组明显增高(P＜ 0.001),而Ets-1、Cdk6 mRNA和蛋白质表达较其他3组明显减少(P＜ 0.001).转染pEGFP-N2-XPD重组质粒后细胞停滞在G1期,难于进入S期.转染了野生型XPD的SMMC-7721细胞增殖能力减弱.结论:XPD基因可能通过抑制Ets-1、Cdk6基因的表达影响肝癌细胞的生长.
关键词：着色性干皮病蛋白质D组；肝肿瘤；原癌基因蛋白质c-ets-1；细胞周期蛋白依赖激酶6；转染细胞周期
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31260.恩替卡韦对慢性乙型肝炎患者外周血B淋巴细胞亚群的影响
[医药制造业] [2014-04-15]
目的 探讨恩替卡韦抗病毒治疗对慢性乙型肝炎患者外周血B淋巴细胞亚群的影响.方法 慢性乙型肝炎患者60例,随机分为对照组、治疗组各30例.对照组仅给予常规治疗,治疗组另外给予恩替卡韦0.5 mg/d,口服,疗程48周.检测治疗前后患者外周血CD5+B细胞(CD5+,CD19+)及传统B细胞(CD5-,CD19+)百分率.结果 对照组治疗前后外周血CD5 +B淋巴细胞百分率无明显变化,治疗组治疗后较治疗前明显下降,且明显低于对照组(P＜0.05).结论 恩替卡韦治疗对于慢性乙型肝炎患者体液免疫失衡有改善作用.
关键词：恩替卡韦；慢性乙型肝炎；B淋巴细胞
027-87841330