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RGD-FasL羟乙基壳聚糖缓释纳米粒制备及生物学研究
作者:杨晶晶;黄小平;张敏萍;罗芳洪;庄国洪;刘彬;张晶 作者单位:厦门大学 医学院抗癌中心,福建厦门361005;厦门大学 医学院抗癌中心,福建厦门361005;汕头市卫生学校药学教研室,广东汕头515073;厦门市第二医院检验科,福建厦门361024 加工时间:2014-04-15 信息来源:《中国生化药物杂志》
关键词:纳米粒;RGD-FasL;H22
摘 要:目的 使用羟乙基壳聚糖制备纳米颗粒(NPs),用来包载RGD-FasL融合蛋白(RF),鉴定其功能并评估其在肝癌治疗中的作用.方法 采用离子凝胶法制备RF羟乙基壳聚糖缓释纳米粒(RF-NPs);通过透射电镜、动态光散射法考察其理化性质;用紫外分光光度仪检测蛋白浓度来计算其载药率、包封率和体外释放度;通过MTT比色法检测对H22细胞增殖活性的影响,应用H22细胞建立小鼠肝癌模型进行体内抑瘤研究.结果 制备的RFNPs呈球形或类球形,平均粒径198.3 nm,Zeta电位+25 mV,包封率较高,且具有缓释效果,150 mg/L浓度时对H22细胞抑制率大于70%,并能在小鼠体内产生比较明显的抑瘤效果.结论 离子凝胶法制备RF-NPs的条件缓和、方法简单,是癌症治疗中具有很好的前景的蛋白药物载体.
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