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28971.基于单壁碳纳米管-DNA酶复合结构的电化学生物传感器
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
结合DNA酶优异的氧化还原催化特性和碳纳米管的电化学特性,制备了单壁碳纳米管-DNA酶复合材料,并通过壳聚糖将其固定到玻碳电极表面构建了电化学生物传感界面.研究了单壁碳纳米管-DNA酶复合结构的氧化还原反应催化特性,并以此为传感平台构建了葡萄糖氧化酶电化学生物传感器.结果表明,单壁碳纳米管-DNA酶复合材料修饰的电极对过氧化氢的响应具有较宽的线性范围(5×10-6～1×10-2 mol/L)和良好的检测灵敏度(检出限为1×10-6mol/L).采用制备的葡萄糖氧化酶传感器实现了对葡萄糖的快速灵敏检测.
关键词：碳纳米管；DNA酶；电化学生物传感器；纳米复合材料；催化性能
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28972.粉末高温合金缺陷特性及寿命预测方法研究进展和思考
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
系统分析了国内外在粉末高温合金缺陷特性及寿命预测方法方面的研究进展,如缺陷的来源及对寿命的影响,缺陷对裂纹萌生和扩展的影响,粉末高温合金寿命预测方法和模型.在研究目前国内外寿命预测方法的基础上,结合我国粉末高温合金寿命预测存在的问题,指出必须考虑缺陷特性并对缺陷进行定量表征,建立反映粉末高温合金特点和缺陷特性的寿命预测方法.
关键词：粉末高温合金;缺陷;寿命预测;powder metallurgy superalloy;defect;life prediction
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28973.添加剂对CO还原分解磷石膏的影响
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
采用CaCl2、Fe2O3、MgO作为添加剂按一定比例分别与磷石膏混合,在3％ CO的弱还原性气氛下,研究了添加剂的量、反应时间对磷石膏分解率和分解温度的影响.结果表明:在添加CaCl2、Fe2 O3的情况下,分解率达到85％以上,反应温度只需达到950℃即可,这比不添加添加剂时磷石膏的分解温度低了100℃,在保证了分解率的同时有效降低了磷石膏的分解温度；而相同条件下添加MgO对磷石膏的分解效果并无明显影响.
关键词：磷石膏;一氧化碳;低温分解;phosphogypsum;carbon monoxide;low-temperature decomposition
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28974.pH响应的介孔二氧化硅纳米颗粒的制备及可控释放
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
选择带负电荷且溶解度和分子结构对pH值非常敏感的聚丙烯酸作为封堵分子,采用静电吸附的修饰方法,制备了pH响应的MCM-41型介孔二氧化硅纳米颗粒.利用高倍透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)及比表面积分析等手段表征了介孔二氧化硅纳米颗粒的物理化学性质.以联钌吡啶染料分子作为模式客体分子,研究了pH调控下的模式客体分子在介孔二氧化硅纳米颗粒中的包裹及释放行为.结果表明,该介孔二氧化硅纳米颗粒对pH具有很好的响应性；在近中性条件下,带正电的二氧化硅纳米颗粒通过静电吸附作用吸附带负电的聚丙烯酸,导致介孔封堵,使包载的染料分子几乎无释放；客体分子的释放率随着pH值的降低而升高,当pH≤5时,染料分子显著释放,pH=1时客体分子的释放率高达98％,可以实现对包载客体分子的控制释放.该pH响应的介孔二氧化硅纳米颗粒载体具有制备简便、价格低廉和包载量大等优点,有望应用于药物的控制释放.
关键词：介孔二氧化硅纳米颗粒；控制释放；聚丙烯酸；pH响应载体
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28975.微波促进立体选择性合成烯丙酸酯类高碳糖衍生物
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
在微波促进下,利用酮糖(1)及糖酸内酯(4)与叶立德(2,Ph3P=CHCOOEt)的Wittig反应,立体选择性地合成了糖基烯丙酸酯类化合物(3和5),反应效率显著提高,反应时间由原来的20h缩短为10 min；并且研究了不同反应溶剂对反应立体选择性的影响.提供了一种高效、简便合成含有烯丙酸酯类高碳糖衍生物的方法.
关键词：糖基烯丙酸酯类化合物；微波促进反应；Wittig反应；立体选择性
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28976.谷胱甘肽键合柱对变性核糖核酸酶的复性研究
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
将氧化还原型谷胱甘肽( GSH/GSSG)共价键合到色谱固定相上,实现了对变性核糖核酸酶(RNase)的复性.实验发现,谷胱甘肽键合柱具有典型的弱阳离子交换性质,在离子交换(IEC)模式下能够对4种标准蛋白进行基线分离,且具有较高的柱效.当蛋白浓度为5 mg/mL,流速为0.2 mL/min时,在流动相中不加GSH/GSSG的条件下,GSH/GSSG柱对变性核糖核酸酶的活性回收率可达(39.5±3.8)％,而普通IEC柱对变性核糖核酸酶的活性回收率几乎为0,说明其对变性蛋白二硫键的正确对接具有明显的促进作用；在收集液中加入GSH/GSSG后,其活性回收率可达到(81.5±4.3)％.本文结果对蛋白折叠液相色谱法的发展及降低蛋白复性成本具有一定的应用价值.
关键词：蛋白折叠；核糖核酸酶；离子交换色谱；谷胱甘肽键合柱
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28977.酚基嘧啶铍(Ⅱ)配合物的合成及光电性质
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
采用Suzuki偶联方法合成了新型有机螯合配体酚基嘧啶(HPP),利用HPP进一步合成了酚基嘧啶铍配合物Be(PP)2.采用核磁共振(1H NMR)和红外(IR)光谱等方法对其结构进行了表征,并通过测定紫外-可见(UV-Vis)和光致发光(PL)光谱对Be(PP)2的光学性质进行了研究.结果表明,配合物在460 nm处有最大发射.以Be(PP)2为电子传输层和发光层制备了结构为氧化铟锡(ITO )/N,N′-二(萘-2-基)-N,N′-二(苯基)联苯4,4 ′-二胺(NPB) (45 nm)/Be(PP)2(60 nm)/Al(300 nm)的双层模型器件,获得了最大亮度为103cd/m2的近白光发射,色坐标为(0.37,0.39),光功率效率为0.13 lm/W.
关键词：酚基嘧啶铍；有机发光材料；白光电致发光器件
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28978.用于吸附氟离子的EGDE交联载镧壳聚糖的制备与表征
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
利用戊二醛(GLA)交联并负载La3+的壳聚糖吸附净化高氟地下水时,反应不完全的戊二醛可能会溶出而产生较大的生物毒性.选用低毒的乙二醇二缩水甘油醚(EGDE)替代GL A,对壳聚糖实施交联改性,生成交联壳聚糖微球( CEB),然后在CEB表面螯合La3+,制备新型除氟剂(CEB-La).结果表明,交联温度是影响CEB-La吸附性能的最主要因素,交联的适宜条件为EGDE与CS的-NH2物质的量比为1∶2,20℃反应4h；螯合的适宜条件为将CEB按投加量2g/L加到0.020mol/L的La3+溶液中,40℃反应3h.所得到的吸附剂具有良好的稳定性,对质量浓度20mg/L含氟水的F-去除率达96％.红外光谱分析表明,EGDE与壳聚糖的-NH2、C6-OH发生交联反应,形成的交联产物CEB中,仲羟基与La3+配位.X射线衍射分析表明,壳聚糖微球在制备过程中结晶能力下降,有利于La3+的负载和F-的吸附,除氟剂中的镧主要以La-O化物的形式存在.
关键词：壳聚糖；乙二醇二缩水甘油醚交联；镧；除氟
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28979.紫外-可见吸收光谱和荧光光谱研究壳核型CdTe/CdS量子点与盐酸巴马汀的相互作用及其分析应用
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
合成了巯基乙酸(TGA)修饰的壳核型CdTe/CdS量子点(TGA-CdTe/CdS QDs),利用紫外-可见光谱和荧光光谱研究了TGA-CdTe/CdS QDs与盐酸巴马汀(PC)的相互作用机理.结果表明,在pH=7.4的Tris-HCl 缓冲液中,QDs与PC相互作用后使QDs的荧光呈线性猝灭,并有良好的线性关系(r=0.997),线性范围为25～1×104 ng/mL,检出限(3σ)为7.7 ng/mL.建立了一种快速简便、可定量测定PC的新方法.
关键词：CdTe/CdS量子点；荧光猝灭法；紫外-可见吸收光谱；盐酸巴马汀
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28980.液体石蜡体系中CdSeS三元量子点的制备及性能
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
采用液体石蜡为反应溶剂,油酸为Cd源的溶剂和配体,在无磷条件下通过用高温热解法合成了高质量的CdSeS三元合金量子点.用透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)和能量色散X射线分析仪(EDX)等对产物的性能进行了表征.结果表明,反应温度、反应时间和Se与S的比例等因素均对量子点的生长过程及光学性能产生影响.采用该方法制得的CdSeS三元合金量子点均为立方闪锌矿结构,且形成了一种内富S外富Se的成分梯度结构,其最大发射波长可在370～ 595 nm(近紫外～橙红色)范围内连续可调,量子效率最高可达65％.该体系下制备的CdSeS三元量子点具有良好的热稳定性和光稳定性.
关键词：三元量子点；CdSeS；液体石蜡；热稳定性；光稳定性
027-87841330