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29021.CO2加氢一步合成二甲醚催化剂的研究进展
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
针对CO2加氢一步合成二甲醚催化剂的活性载体、助剂、沉淀剂及沉淀次序、焙烧温度和制备方法等对中间产物甲醇合成的影响进行了综述,介绍了甲醇脱水催化剂组分的研究现状,并对催化剂的失活原因进行了分析,同时阐述了甲醇合成与甲醇脱水复合结构催化剂的研究趋势,最后提出了高效催化剂的研究开发思路.
关键词：二氧化碳加氢；甲醇；二甲醚；铜基催化剂；脱水催化剂
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29022.利用预变形孪晶结构调控镁合金组织和力学行为
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
综述了利用孪晶组织来调控镁合金组织、力学性能和塑性加工性能方面的进展.以利用预变形制备含有孪晶组织的镁合金材料为主线,分别简述了利用孪晶组织强韧化镁合金的现象、机制及存在的主要问题.随后总结了利用预变形孪生调控镁合金织构和组织来改善板材的轧制、冲压和挤压加工性能的研究.同时对如何利用预变形孪晶改善镁合金各向异性的研究进展进行了系统的总结.最后,展望了利用孪晶组织改善镁合金性能的前景和发展方向.
关键词：镁合金;孪晶;强化;各向异性;织构;Mg alloy;twin;strengthening;anisotropy;texture
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29023.配体交换法制备水中高分散稳定性的多羧基修饰Fe3O4纳米颗粒
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
采用油相高温分解法制备了粒径可控且单分散的油溶性Fe3O4磁性纳米粒子(MNPs-OA),并通过配体交换对其表面进行了亲水性修饰,制备了柠檬酸(CA)、N-(三甲氧基硅丙基)乙二胺三乙酸钠(SiCOOH)、丁烷四羧酸(BTCA)和乙二胺四乙酸(EDTA)四钠4种多羧基配体修饰的水溶性Fe3O4磁性纳米粒子(MNPs-CA,MNPs-SiCOOH,MNPs-BTCA和MNPs-EDTA),其中首次选用四羧基配体BTCA和EDTA四钠来修饰Fe3O4磁性纳米粒子(MNPs).对油溶性MNPs和4种水溶性MNPs的形貌、结构、化学组成和磁性能进行了表征,并对4种多羧基配体修饰的水溶性MNPs在水相中的稳定性和分散性进行了表征.结果表明,所得MNPs的平均粒径为15 nm,具有超顺磁性,配体交换后的水溶性MNPs具有良好的亲水性,并在弱酸～碱性很宽的pH范围内具备良好的分散稳定性.此类多羧基修饰的水溶性MNPs可与适当的阳离子聚电解质进行组装,从而得到在磁靶向载体和磁共振造影(MRI)显影中具有良好应用前景的磁性自组装微囊.
关键词：Fe3O4磁性纳米粒子；热分解；配体交换；水溶性；多羧基配体
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29024.La3+掺杂对BaSi2O2N2∶Eu2+荧光粉发光性能的影响
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
研究了L3+掺杂对BaSi2O2N2∶Eu2+发光性能的影响.通过高温固相反应制备了纯相的Ba0.94-Si2O2N2∶0.06Eu2+荧光粉.在此基础上进行La3+的掺杂,并对少量La3+掺杂的LaxBa0.94-1.5xSi2O2N2∶0.06Eu2+荧光粉的结构和光学性能进行了研究.XRD图谱表明粉体在低掺杂时保持了基质BaSi2O2N2的晶格结构.通过共掺x=0.035的La3+可使荧光粉的发光效率提高到157％,原因是La3+部分取代Ba12+产生了阳离子缺陷,其可以吸收光源能量并将能量传递给Eu2+.最终这些能量通过Eu2+的4f65d→4f7跃迁以光辐射的形式释放出来.
关键词：BaSi2O2N2；荧光粉；白光LED；发光
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29025.活性炭负载FeCl3胶体催化剂催化苯羟基化制苯酚
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
采用水热合成法制备FeCl3胶体,并通过浸渍法制备活性炭负载FeCl3胶体催化剂,考察了该催化剂对苯羟基化反应的催化性能.通过XRD、SEM、TEM、FTIR、BET和勃姆滴定等技术对活性炭和催化剂的结构进行了表征.实验结果表明,经硝酸处理后的活性炭中含氧官能团的含量增加,且酸性增强,有利用于FeCl3胶体在活性炭表面的负载和分散.该活性炭负载FeCl3胶体催化剂显示了较高的催化苯羟基化反应活性,在反应温度60℃、反应时间6h、n(H2O2):n(苯)=4、苯用量0.5mL、乙腈用量5mL、催化剂用量0.38 g、FeCl3胶体负载量3mmol/g时,苯转化率为50.2％,苯酚选择性为99.2％.
关键词：三氯化铁胶体催化剂；水热合成；活性炭；苯羟基化；苯酚
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29026.微波辅助合成菲并咪唑衍生物及微波非热效应
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
以1,10-邻菲哕啉5,6-二酮及苯甲醛(或取代苯甲醛)为原料,在微波辐射条件下制备了一系列菲并咪唑类衍生物,考察了温度、时间以及投料比对微波辅助合成菲并咪唑类衍生物的影响,并进一步探讨了微波非热效应的影响.设计正交实验优化了反应条件；使用SiC管作为反应容器屏蔽微波对反应的影响；通过元素分析、核磁共振波谱、质谱及红外光谱等对化合物进行了表征.结果表明,微波辅助反应的最佳反应条件为:1,10-邻菲哕啉-5,6-二酮与苯甲醛(或取代苯甲醛)的投料比为1∶1.5,反应温度为100℃,反应时间为20 min；并且发现SiC管中反应的产率明显低于石英管反应容器.与传统制备方法相比,微波辅助合成方法可在更短时间内快速方便地制得菲并咪唑类衍生物；反应温度、反应时间以及投料比对微波辅助合成反应有明显影响；微波非热效应有助于提高反应产率.
关键词：菲并咪唑衍生物；微波辐射；条件优化；微波非热效应
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29027.2[(N-乙基)-1-吩噻嗪基]腙的合成及聚集荧光增强性能
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
以氮-氮单键连接2个吩噻嗪环构成共轭结构,合成了2[(N-乙基)-1-吩噻嗪基]腙,并对其进行了结构表征.该化合物在四氢呋喃溶剂中呈分散态时无荧光；在四氢呋喃/水混合溶剂中呈现聚集荧光增强.荧光增强是由于聚集态中分子内单键旋转受分子堆积效应的阻碍,氮-氮单键连接的2个吩噻嗪环趋于平面化以及J-聚集体形成的协同作用使非辐射跃迁减少所致.同时,利用这种聚集荧光增强性质考察了该化合物对血红蛋白的探针识别性能.
关键词：2[(N-乙基)-1-吩噻嗪基]腙；聚集荧光增强；分子内旋转受限；荧光探针
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29028.羟基磷灰石负载HRh(CO)(TPPTS)3催化1-己烯氢甲酰化反应——高选择性和特殊的异构化功能
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
采用浸渍法制备了以羟基磷灰石( HAP)载型水溶性铑络合物HRh (CO)(TPPTS)3/HAP催化剂(TPPTS=三苯基膦三间磺酸钠),采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、固体核磁共振波谱(31PCP-MAS NMR)、扫描电子显微镜(SEM)、电感耦合等离子发射光谱(ICP-OES)和比表面积测定(BET)等对催化剂进行了表征.该催化剂在催化1-己烯氢甲酰化反应中表现出高活性和高选择性,在优化条件下获得了100％的醛选择性和高转化频率( TOF=2465 h-1).该催化剂还对1-己烯、2-己烯和3-己烯表现出特殊的异构化功能.该催化剂制备方法简单,通过简单离心分离可以循环使用.对HAP负载HRh(CO) (TPPTS)3的原理以及催化剂对烯烃异构化的机理进行了探讨.
关键词：羟基磷灰石；多相氢甲酰化；1-己烯；HRh(CO)(TPPTS)3；异构化
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29029.纳米SiO2填充硅橡胶的补强机理研究进展
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
简单介绍了纳米SiO2的表面化学性质及其粒子的聚集状态;归纳了物理吸附作用、氢键作用方式及共价键结合方式等基本的纳米SiO2与硅橡胶的作用方式;以纳米SiO2-纳米SiO2、纳米SiO2-硅橡胶的不同作用为基础列举了键合胶、复合团聚体及互穿网络模型等几种补强模型,并总结了其在补强过程中发挥的作用,从而对其补强机理研究进展进行更为详细的概括和介绍.
关键词：纳米SiO2;补强模型;补强机理;SiO2 nanoparticle;reinforcement model;reinforcement mechanism
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29030.正丁醇/正戊醇+JP-10二元体系的体积性质
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
在常压下测定了298.15 K时正丁醇/正戊醇+挂式四氢双环戊二烯(C10 H16,JP-10)二元体系的黏度和密度.根据Eyring液体黏性流动理论,关联了二元体系的黏滞性活化参数,结果表明,焓驱动起主要作用.利用密度数据计算了醇+JP-10二元体系的超额摩尔体积、超额偏摩尔体积、表观摩尔体积及偏摩尔体积等体积性质,结果表明此二元体系的超额摩尔体积为正值.
关键词：挂式四氢双环戊二烯(JP-10)；正丁醇；正戊醇；二元体系；体积性质
027-87841330