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28991.三维球状ZnO纳米簇的微波辅助合成与微波增强光催化降解染料
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
采用微波辅助合成方法制备了具有高光催化活性的三维球状ZnO纳米簇,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)以及氮气吸附-脱附测定等手段对材料进行了表征.结果表明,纳米ZnO具有纤锌矿晶型结构,在微波辐射作用下形成了直径约为3～4 μm的球状纳米簇.该纳米簇内外结构不同,表面由尺寸均一的ZnO纳米棒紧密整齐排列,内核由许多ZnO粒子组成的层状骨架构成,该纳米簇属介孔材料,其比表面积在微波作用下显著增大.以染料罗丹明B为模型分子考察了纳米ZnO在微波辐射下的光催化活性,结果显示,微波辅助合成球状ZnO纳米簇在微波增强光催化条件下,催化活性明显高于未经微波处理的ZnO样品和市售P25,其对多种染料均有显著的降解效果,40 min内对染料(除甲基橙外)的降解率可达90％以上.
关键词：微波辅助合成；氧化锌；纳米簇；光催化；染料
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28992.改性碳纳米管处理碳纤维的效果表征
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
采用浓硫酸/浓硝酸氧化处理多壁碳纳米管( MWCNTs).再将氧化后的碳纳米管与硅烷偶联剂(KH560)进行接枝,制备了硅烷偶联剂表面化学修饰的MWCNTs.在此基础上,将改性前后的碳纳米管分散在环氧树脂体系中,涂覆处理碳纤维.研究处理前后碳纤维力学性能和界面性能的变化.通过红外光谱(FTIR)和透射电镜(TEM)分析,表明KH560已成功接枝到多壁碳纳米管上；通过分散性实验证明了改性后的碳纳米管分散性提高；对处理后的碳纤维进行力学性能测试,并用扫描电镜( SEM)观察分析断面形态变化,结果表明,当碳纳米管的含量为0.5％时,改性碳纳米管处理的碳纤维拉伸强度和拉伸模量分别提高23.83％和7.11％,界面性能增强.
关键词：碳纳米管；硅烷偶联剂；表面改性；碳纤维
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28993.水溶液中Sm-Co薄膜的制备及其磁学性质
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
在以甘氨酸为络合剂的水溶液中,利用恒电位技术成功制备出了高Sm含量(质量分数为62.2％)的Sm-Co合金薄膜.循环伏安曲线表明,甘氨酸在电化学沉积Sm-Co合金薄膜的过程中具有重要作用.络合物[CoⅡ-SmⅢ (Gly-)2(HGly士)]3+的形成有利于Sm和Co在相对低电位下的共沉积.X射线衍射仪(XRD)分析结果表明,镀态合金膜为非晶态,经过退火处理后,合金膜由非晶态转化为多晶态结构,出现了永磁相Sm2Co17,合金膜的矫顽力明显增大.
关键词：Sm-Co合金膜;电沉积;电化学行为;水溶液;磁学性质;Sm-Co film;electrodeposition;electrochemical behavior;aqueous solution;magnetic properties
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28994.三臂支化PLLA-PDLA嵌段共聚物的合成及立构复合结晶行为
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
以三羟甲基乙烷为起始剂,开环聚合L-丙交酯(LLA),合成三臂支化左旋聚乳酸(PLLA)预聚物.采用端基活化技术对预聚物进行端羟基活化,再与D-丙交酯(DLA)进行开环聚合,合成了不同分子量的三臂支化左旋聚乳酸-右旋聚乳酸(PLLA-PDLA)嵌段共聚物.采用核磁共振谱和凝胶渗透色谱等对样品的结构和分子量进行测试,结果表明,合成的嵌段共聚物链结构具有链段立构规整度和高分子量的特点；通过调节DLA单体与PLLA预聚物的投料比,可实现对PLLA-PDLA嵌段共聚物的序列结构调控.差示扫描量热仪和广角X射线衍射结果表明,三臂支化PLLA-PDLA嵌段共聚物的异构体分子间生成立构复合晶体,其熔点高于200℃；共聚物的嵌段序列结构对材料的凝聚态转变行为有很大的影响.
关键词：聚乳酸；嵌段共聚物；立构复合；结晶
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28995.新颖、独特的聚烯烃合成方法新进展(上)
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
聚烯烃产品的全球产量目前已占热塑性塑料全球总产量的一半,但由于聚烯烃产品的结构中缺乏功能性基团,且用传统的配位聚合方法又难于引入极性基团,因此聚烯烃的应用领域仍受到一定限制.回顾并阐述了近年来出现的不少全新的烯烃聚合物的合成方法,包括:非环二烯易位聚合、碳烯聚合、催化链增长反应、点击反应和不用烷基铝的配位聚合的聚合方法及其反应原理.
关键词：非环二烯易位；碳烯聚合；催化链增长；点击反应；配位聚合
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28996.阵列凹坑结构分布与水滴黏附性质的关系
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
以新鲜玫瑰花花瓣正面为模板,采用模板印刷法制备具有微米级阵列凹坑和纳米级沟壑结构的聚二甲基硅氧烷(PDMS)薄膜,通过对该薄膜逐级拉伸改变其微观结构的分布；采用场发射扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)观察了不同拉伸程度下薄膜表面微观结构的变化,采用高敏感性微电力学天平测试了样品表面微观结构变化过程中水滴的黏附力,分析了其微观结构分布与水滴黏附性质的关系；采用接触角测量仪表征不同拉伸条件下薄膜的浸润性.结果表明,随着PDMS薄膜被逐次拉伸,单位面积内的凹坑结构数目减少,且凹坑逐渐分离,凹坑的深度逐渐降低,水滴更容易浸入到凹坑结构中,因此水滴与薄膜的黏附力急剧增大；随着薄膜进一步拉伸,纳米级沟壑结构会随着凹坑的拉伸而不断伸展,纳米级沟壑结构的面积增加,纳米沟壑结构诱捕的空气量逐渐上升,导致水滴与薄膜表面的接触面积降低,使得水滴与薄膜的黏附力下降；继续拉伸PDMS薄膜,纳米级沟壑结构进一步伸展,水滴逐渐浸入纳米级沟壑结构中,水滴与薄膜的黏附力缓慢增大,当水滴完全进入到纳米级沟壑中时,水滴与薄膜的黏附力达到极大值,此时继续拉伸PDMS薄膜,纳米级沟壑结构随着拉伸程度的增加继续伸展,水滴与薄膜的接触面积稍有减少,黏附力将有所下降,直至薄膜被完全破坏.由此可见,微米级凹坑结构和纳米级褶皱结构的分布是影响PDMS薄膜对水滴黏附性质的主要因素.
关键词：阵列凹坑结构；水滴黏附力；拉伸；微米结构；纳米结构
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28997.多氨基改性蔗渣对水溶液中pb2+、Zn2+、Cd2+、Cu2+吸附性能的研究
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
蔗渣经多氨基改性处理后,得到多氨基改性蔗渣吸附剂.考察了多氨基改性蔗渣吸附剂对模拟废水中Pb2+、Zn2+、Cd2+、Cu2+的吸附性能,主要包括吸附时间、溶液pH值和温度对吸附量的影响以及吸附等温式的研究.研究表明,在实验范围内,Pb2+的吸附平衡时间为12h,适宜吸附Pb2+的pH值范围在4～5,Pb2+的最大吸附量为34.96mg/g；Zn2+的吸附平衡时间为20h,适宜吸附Zn2+的pH值在6.2左右,Zn2+的最大吸附容量为2.24mg/g;Cd2+的吸附平衡时间为20h,适宜吸附Cd2+的pH值在5.0左右,Cd2+的最大吸附容量为10.40mg/g; Cu2+的吸附平衡时间为20h；适宜吸附Cu2+的pH值在5.0左右；Cu2+在不同温度下的最大吸附容量为2.60mg/g.多氨基改性蔗渣对Pb2+、Zn2+、Cd2+、Cu2+的吸附均可用Freundlich方程和Langmuir方程描述.
关键词：多氨基改性蔗渣；纤维素；Pb2+；Zn2+；Cd2+；Cu2+；吸附
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28998.剩余污泥制活性炭及其应用研究进展
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
城市污水处理设施运行过程中,会产生大量的剩余污泥,处理不当会对环境造成很大的污染.综述了国内外制备污泥活性炭的技术,根据其在废水、废气治理中的研究现状,讨论了对废水中的重金属、高浓度难降解有机污染物的吸附效果,并阐述了对废气中的合硫化合物的去除情况.为了实现废物资源化和达到以废治废的目的,提出了将污水厂的剩余污泥用于制备污泥活性炭吸附污水处理过程中产生的恶臭气体的研究思路.
关键词：剩余污泥；污泥活性炭；应用进展
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28999.生物功能化纳米SiO2微球的构建及对谷胱甘肽S-转移酶的捕获分离
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
采用巯基丙基三甲氧基硅烷(MPS)一步水解法制备了表面带有巯基(-SH)的纳米SiO2微球(nSiO2-SH),探讨了水/醇体积比、反应温度、MPS初始浓度及反应时间对nSiO2-SH微球形貌的影响,并分析了反应机理.制备的nSiO2-SH微球进一步与还原型谷胱甘肽(GSH)中的-SH反应生成双硫键(-S-S-),在微球表面键合上GSH分子,得到了生物功能化的纳米nSiO2 -GSH微球.通过扫描电子显微(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和热重分析仪(TG)对样品的表面形貌、尺寸和组成等进行了表征.利用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE)检测样品对谷胱甘肽S-转移酶(GST)的分离效果,结果表明,nSiO2-GSH微球能从混合蛋白中特异性吸附GST,达到了分离GST的目的.
关键词：巯基纳米SiO2；生物功能化；特异性吸附；谷胱甘肽S-转移酶分离
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29000.L-色氨酸分子印迹传感器敏感膜的制备与性能
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
以L-色氨酸(L-Trp)为模板分子,邻苯二胺(o-PD)为功能单体,在金电极表面原位合成了分子印迹聚合物敏感膜；通过循环伏安法(CV)、差示脉冲伏安法(DPV)和电化学阻抗谱法(EIS)考察了该电极的性能.DPV测试结果表明,在1×1O-8～2×1O-7 mol/L范围内,峰电流与L-Trp的浓度呈线性关系,检出限为0.3×10-8mol/L;选择识别性实验结果表明,L-Trp印迹敏感膜的印迹因子达到3.72,相对于干扰物的选择因子均大于1,对与L-Trp结构相似的L-酪氨酸(L-Tyr)的选择因子也达到2.30,说明该印迹膜对L-Trp具有良好的选择性；识别过程动力学研究结果表明,印迹膜对L-Trp的识别是一个两步连续发生的过程,即快结合过程和慢吸附过程.
关键词：L-色氨酸；分子印迹；电化学聚合；传感器敏感膜；识别过程
027-87841330