-
28921.电化学氧化处理对PAN基炭纤维表面浸润性的影响
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
以硫酸铵为电解质,对炭纤维进行连续电化学氧化处理,利用反气相色谱(IGC)研究电化学氧化处理前后的表面能变化,并联系SEM、AFM、XRD、Raman、XPS等测试结果综合分析电化学氧化处理对炭纤维表面性能的影响.研究表明,经电化学氧化处理后,纤维沿抽方向表面沟槽加深加宽,薄弱层被剥除,晶格择优取向遭到破坏；纤维表面活性官能团增多,氧和氮含量分别增加了180％和65％,提高了纤维与树脂的粘结性；纤维表面能提高了3.1倍,与树脂的浸润性得到改善；电化学氧化处理后其复合材料的ILSS达109MPa,已可充分满足实际应用需求.
关键词：炭纤维；电化学氧化；表面能；反气相色谱
-
28922.MnMoO4·H2O纳米棒生长过程的原位热动力学研究
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
在298.15 K下采用现代微量热技术监测了微乳液法原位合成MnMoO4·H2O纳米棒过程中能量变化的微量热曲线.该曲线显示,反应开始瞬时放热,有一个尖锐的放热峰,在随后的过程中分别出现一个强的吸热峰和放热峰.通过X射线粉末衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)和透射电子显微镜(TEM)等对MnMoO4· H2O纳米棒的结构、形貌及尺寸进行了表征.结合微乳液的特性和量热曲线,讨论了MnMoO4·H2O纳米棒生长过程中的形貌演变和热动力学信息.整个生长过程包含微乳液的碰撞凝聚、反应成核、结晶和生长过程.经计算,反应成核过程、晶化过程及晶体二次生长过程的速率常数分别为6.35×10-3,7.18×10-4和9.16×10-5 s-1.生长速率小于成核速率,这有利于纳米材料的形成.
关键词：微量热法；热动力学；MnMoO4·H2O纳米棒；微乳液；原位生长
-
28923.废弃棉短绒生物模板制备纳米SiC纤维的研究
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
以纺织加工过程中废弃的棉短绒为模板,经过溶胶法浸渍形成棉纤维/氧化硅复合体,再经碳化、碳热还原反应制备出SiC纳米纤维和纳米颗粒.XRD显示最终产物的组成相为β-SiC,SEM和TEM分析显示SiC纳米纤维的直径在20～200 nm.通过对碳/氧化硅复合体碳热还原生成SiC纳米纤维的各步反应的热力学分析,推论SiC纳米纤维由SiO与CO间的气-气反应生成,并推导出其生长机制属于气-固生长.为重新利用棉短绒、变废为宝提供了新的思路.
关键词：棉短绒;纳米材料;纺织材料;模板法;溶胶-凝胶法;cotton linter;nano-material;textile material;template method;sol-gel method
-
28924.3xxx系罐身铝合金第二相及其对加工过程的影响研究进展
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
简述了3xxx系罐身用铝合金中含有的主要第二相,阐述了均匀化过程中各类第二相粒子的演变规律,并分析讨论了其对各加工过程的影响.重点讨论了第二相在形变过程中的破碎,初生相与析出相对再结晶的影响以及在减薄拉深过程中第二相粒子发挥的作用.总结了现有研究中一些不完善和存在争议的地方,同时对如何通过共晶相转化来控制这类粗大第二相的尺寸及分布进行了讨论.
关键词：罐身铝合金；第二相；加工过程；影响
-
28925.8-苯胺-1-萘磺酸钛配合物的合成及催化乙烯与降冰片烯共聚合反应
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
合成了新型催化剂8-苯胺-1-萘磺酸钛配合物,并应用于乙烯与降冰片烯的共聚合反应中.分别考察了助催化剂种类[甲基铝氧烷(MAO)和三乙基铝(TEA)]、降冰片烯浓度、Al/Ti摩尔比、聚合温度和聚合压力对催化活性与共聚性能的影响.通过核磁共振、示差扫描量热和凝胶渗透色谱等对所制备的共聚物进行了表征.结果表明,在相同条件下,以MAO为助催化剂时,共聚催化活性更高,催化剂为单活性中心,可得到分子量分布较窄(PDI≈3)的共聚产物,其共聚反应机理为加成聚合.另外,随着降冰片烯浓度的升高,共聚物中降冰片烯单元的摩尔比呈线性上升趋势,所得共聚物的熔点随之降低.
关键词：8-苯胺-1-萘磺酸；钛配合物；乙烯；降冰片烯；共聚合反应
-
28926.添加Bi2O3对ZnO-B2O3-P2O5-SrO体系封接玻璃结构和性能的影响
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
采用熔融法制备了ZnO-B2O3-P2O5-SrO-Bi2O3系无铅磷酸盐封接玻璃,研究了Bi2O3对该体系玻璃的结构、特征温度、热膨胀系数和化学稳定性的影响.结果表明,随BiO3含量的增加,玻璃的密度增大,Tg、Tf先下降后趋于平缓,玻璃的热膨胀系数先上升后趋于平缓；化学稳定性先增强后降低,当Bi2O3为7mol时,达到极小值.
关键词：磷酸盐玻璃；Bi2O3；封接玻璃
-
28927.聚乙烯亚胺-金属络合物的稳定常数及配位数的测定
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
将聚合物络合超滤(PC-UF)技术与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)结合,利用化学理论计算模型,建立了测定聚乙烯亚胺(PEI)与金属离子络合稳定常数及平均配位数的方法.将该方法用于PEI与Cd2+的络合过程.配制不同浓度比的PEI和Cd2+的混合溶液,待络合反应平衡后,用超滤离心管离心分离高分子PEI-Cd络合物,自由离子Cd2+及其小分子络合物渗滤至滤液中；用10 mL体积分数为3％稀硝酸将滤膜上截留的PEI-Cd络合物解离,离心得到Cd2+的稀硝酸溶液；用ICP-MS分别测定2次超滤后滤液中Cd2+的浓度,利用化学理论模型进行计算,得到PEI-Cd络合物的稳定常数和平均配位数.pH=4.0 ～5.9时,PEI-Cd络合平衡的研究结果表明,稳定常数和平均配位数均随pH值的增大而增大,较低程度的质子化可使PEI与Cd2+的络合能力增强,络合稳定常数增大.
关键词：聚乙烯亚胺；络合稳定常数；配位数；超滤技术；电感耦合等离子体质谱
-
28928.新型混合价态钒锗簇合物[Ge6V6ⅤV9ⅣO42(OH)6(H2O)]的合成与表征
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
采用水热法合成了一个新型混合价态钒锗簇合物[Ge6 V6ⅤV9ⅣO42(OH)6(H2 O)]·6(1,6-DAH)·21H2O(1)(DAH=己二胺),并通过X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、热重分析、价键计算、X射线光电子能谱和磁性分析对其结构、组成和性质进行了表征.X射线单晶衍射分析表明,化合物1结晶属于六方晶系,R3c空间群,晶胞参数a=b=1.98418(6) nm,c=4.63450(3) nm; V=15.8015(12) nm3,Z=6.该化合物中的[Ge6 V6ⅤV9ⅣO42(OH)6(H2 O)]簇可看作由3个{Ge2O7}二聚体取代{V18O42}簇中的3个VO5四方锥单元衍生而来.价键计算和XPS分析表明,化合物1中的钒原子处于混合价态.磁性研究表明,化合物1中存在弱的反铁磁相互作用.
关键词：水热合成；混合价态；钒锗簇；磁性
-
28929.热致相分离法制备乙烯-三氟氯乙烯共聚物微孔膜
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
通过热致相分离法制备了乙烯-三氟氯乙烯共聚物(ECTFE)微孔膜,考察了ECTFE与不同溶剂的相互作用参数对ECTFE/溶剂体系的液液相区的影响,通过相容性分析及对ECTFE微孔膜断面结构的观察,筛选出能与ECTFE发生明显液液相分离的溶剂——邻苯二甲酸二乙酯(DEP).热力学相图证明,ECTFE/DEP体系具有较宽的液液相分离区,偏晶点所对应的ECTFE质量分数高达55％.考察了冷却条件对ECTFE/DEP体系膜断面结构的影响,结果表明,膜断面孔径随着淬冷温度的降低而减小,在淬冷温度为458 K时膜断面孔径随粗化时间的增加而增大.
关键词：热致相分离法；微孔膜；乙烯-三氟氯乙烯共聚物；邻苯二甲酸二乙酯
-
28930.基于定点突变的抗克百威单链抗体的亲和力成熟
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
为获得亲和力更高的抗克百威(CBF)单链抗体(scFv),从抗CBF scFv氨基酸序列出发,通过同源模建获得抗体模型,找出抗体中的活性口袋区域,进而将小分子药物与抗体进行分子对接,发现疏水作用和氢键对于抗体亲和力具有重要作用.进一步对口袋内亲水氨基酸残基HArg40和LHis38进行模拟替换,再进行分子对接分析,发现当以亮氨酸为突变氨基酸时,对接评分最高.在此基础上,通过构建突变scFv基因及可溶性表达,采用ELISA法对进化后的单链抗体(evoscFv)进行了鉴定.结果表明,evoscFv对CBF的IC50值为18.11 μg/L,低于野生型抗体的27.25 μg/L,亲和解离常数Kd为4.06×10-8 mol/L,相对亲和力比野生型scFv提高了2.23倍,说明通过分子对接分析及对抗体活性口袋中氨基酸残基进行替换,获得了一个亲和力更高的突变体抗体.
关键词：克百威；单链抗体；分子对接；定点突变；亲和力成熟
027-87841330