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28941.氧化锡多孔纳米纤维的制备及储锂性能
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
采用高压静电纺丝结合高温煅烧的方法制备了SnO2多孔纳米纤维,通过调节前驱体浓度获得具有高孔隙率的疏散型纤维,利用SEN、TGA、XRD和电化学测试等手段对材料进行了表征.结果表明,SnO2多孔纳米纤维具有较好的电化学性质,作为锂离子电池负极材料的初始可逆容量为717 mA·h/g,20次循环后电池的充放电容量保持在320 mA·h/g左右.
关键词：氧化锡；多孔纳米纤维；电纺丝；锂离子电池
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28942.一步水热法制备泡沫镍@C/Co3O4超级电容器电极材料
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
以一步水热法制备了具有分级结构的泡沫镍@C/氧化钴复合电极材料,研究了该材料的微观形貌结构以及其超级电容特性.结果表明,在1 mol/L KOH溶液中,泡沫镍@C/Co3O4复合超级电容器电极材料电化学性能良好,面积比容量达1400mF/cm2.
关键词：碳/氧化钴;超级电容器;一步水热法;C/Co3O4;supercapacitor;one-step hydrothermal method
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28943.Er3+/Yb3+共掺磷酸盐玻璃陶瓷的发光性质研究
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
采用高温熔融法制备了Ed+/Yb3+共掺杂的磷酸盐玻璃陶瓷,测试和分析了其吸收光谱和975 nm泵浦下的上转换和近红外发射光谱.X射线衍射(XRD)测试表明,玻璃陶瓷中的晶粒组成为Mg2 P2O7,尺寸为30～40nm.根据Judd-Ofelt(J-O)理论、McCumber理论和Fuchtbauer-Ladenburg (F-L)方程等方法,分别计算了基质玻璃和玻璃陶瓷中的强度参数Ωt (t=2,4,6)、Er3+在1540 nm附近的吸收截面和受激发射截面.讨论了Er3+在基质玻璃和玻璃陶瓷中的上转换和近红外发光特性.
关键词：Er3+;Yb3+;磷酸盐;玻璃陶瓷;光谱特性;Er3+;Yb3+;phosphate;glass ceramic;luminescent property
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28944.侧链含萘可交联聚芳醚酮的合成及性能
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
以4,4′-二羟基苯基正戊酸和4,4′-二氟二苯酮为原料,二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,采用亲核取代反应合成侧基含羧基的聚芳醚酮均聚物,进一步与1-萘酚和2-萘酚接枝制备新型含萘可交联聚芳醚酮.用核磁共振(NMR)、红外光谱(FTIR)、示差扫描量热(DSC)和热重分析(TGA)表征其结构和性能,含萘聚芳醚酮在常用有机溶剂如N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、DMSO,四氢呋喃(THF)中有良好的溶解性,并具有很好的成膜性.DSC测试结果显示,在170℃热处理2h的交联聚合物的玻璃化转变温度(Tg)提高40℃.TGA数据显示接枝后的聚合物的5％热失重温度提高40～ 50℃,证明其发生交联反应.结果表明,新型含萘可交联聚芳醚酮具有热固性树脂的耐溶剂和耐高温特性,进一步拓宽了聚芳醚酮的应用前景.
关键词：聚芳醚酮；羧基；萘酚；交联反应
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28945.聚乙烯醇-g-异氰酸酯-脂肪醇梳状接枝共聚物的合成、结构及热性能
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
通过甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)的连接作用,利用接枝共聚法将具有储热功能的长链脂肪醇[如十八醇(C18OH)、十六醇(C16OH)和十四醇(C14OH)]接枝到聚乙烯醇(PVA)主链上,制备出储热能力不同的聚乙烯醇-g-TDI -脂肪醇[PVA-g-TDI-C (n)]梳状接枝共聚物.通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、差示扫描量热分析(DSC)、热重分析(TGA)和X射线衍射(XRD)等方法研究了PVA-g-TDI-C (n)共聚物的热行为和结晶结构.结果表明,PVA-g-TDI-C(n)共聚物具有良好的储热能力,储热能力随侧链碳原子数目和侧链接枝度的增加而增大,但明显低于长链脂肪醇的储热能力.PVA-g-TDI-C(n)共聚物具有良好的热稳定性,失重温度在324～330℃之间.从侧链受限运动角度探讨了影响PVA-g-TDI-C(n)共聚物热性能和有序堆砌结构的原因.
关键词：聚乙烯醇；热能储存；梳状高分子；相变材料
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28946.丙烯酸酯涂料改性研究进展
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
综述了近几年有机硅、有机氟、环氧树脂、聚氨酯、纳米复合材料等改性丙烯酸酯涂料的发展概况,对国内外丙烯酸酯涂料改性的研究状况做了较详细的介绍.重点介绍了不同材料改性丙烯酸酯涂料,通过改性大大提高丙烯酸酯的综合性能,拓展了丙烯酸酯涂料的应用范围,并展望了该研究领域的发展前景.
关键词：有机硅;丙烯酸酯涂料;聚氨酯;纳米材料;organic silicone;acrylic coating;polyurethane;nanometer material
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28947.CCl4对左旋氧氟沙星超声降解的影响
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
研究了CCl4对超声降解喹诺酮类抗生素左旋氧氟沙星(Levofloxacin)的影响,考察了CCl4添加量、超声功率、溶液初始pH值及左旋氧氟沙星初始浓度等影响因素,并采用HPLC和LC-MS/MS对超声降解产物进行了初步分析.结果表明,CCl4增强了左旋氧氟沙星的超声降解,当反应液体积为50 mL,超声35 min时,随着CCl4体积分数的增大(0～0.06％),左旋氧氟沙星的降解率由1.9％增至69.2％;超声功率为100 ～200 W时,降解率随着功率的升高而增大,功率为200～400 W时降解率有所降低;pH值对左旋氧氟沙星的超声降解影响很大,pH =7.14时容易超声降解,pH过低或过高均导致降解率显著减小;CCl4的体积分数一定时,左旋氧氟沙星的降解率随其初始浓度的增大而降低;左旋氧氟沙星的降解率在33 ～ 49℃时最大.CCl4强化超声降解左旋氧氟沙星过程主要是由·OH和一系列氯自由基参与的反应.HPLC分析发现,降解过程中同时生成了2个产物,并通过LC-MS/MS对其进一步鉴定.
关键词：喹诺酮类抗生素；左旋氧氟沙星；超声降解；四氯化碳
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28948.N-[(2-烷氧基)-取代苯乙基]-苯乙酰胺类化合物的合成及生物活性
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
以双炔酰菌胺为模板,利用“基团反转”原理将酰胺中的羰基和氮原子交换位置,设计了一系列苯乙酰儿茶酚胺类化合物.从取代苯乙酮出发,经过溴代、胺化、还原制备2-氨基-1-取代苯乙醇(6),然后与取代苯乙酸反应制备酰胺(7),最后经烷基化得到一系列保持氮原子位置不变的N-(2-烷氧基-2-取代苯基乙基)苯乙酰胺类化合物(8).所有目标化合物均通过核磁共振氢谱、元素分析或高分辨质谱确认,并测试了其生物活性.结果表明,部分化合物对黄瓜霜霉病具有较好的防治活性,化合物8k在浓度为100 μg/mL时对黄瓜霜霉防效可达75％.研究还发现,该类化合物均对蚜虫具有较好的防治效果.
关键词：杀菌活性；杀虫活性；2-氨基-1-苯乙醇；苯乙酰胺
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28949.直链烷烃与JP-10混配二元体系的体积性质
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
测定了正壬烷、十一烷、十二烷、十三烷和十四烷5种正构烷烃与挂式四氢双环戊二烯(C10H16,JP-10)组成的二元体系在293.15,298.15,303.15和313.15 K下的黏度和密度.利用所得实验数据分别计算了各个二元体系的体积性质,从分子结构和分子间相互作用角度讨论了二元体系体积性质的变化规律.根据Eyring液体黏性流动理论,关联了二元体系的黏滞性活化参数.结果表明,焓驱动居于主导地位.
关键词：正构烷烃；挂式四氢双环戊二烯；二元体系；体积性质
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28950.可生物降解脂肪-芳香族共聚酯的材料性能研究
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
采用稀土-钛催化剂,以1,4-丁二醇、己二酸和对苯二甲酸二甲酯为原料制备了含己二酸丁二醇酯(BA)和对苯二甲酸丁二醇酯(BT)单元的系列共聚酯(BA-co-BT).采用GPC、DSC、流变仪等方法表征了BA-co-BT的相对分子质量、力学性能、热性能和流变性能.表征结果显示,对于含40％ ～ 60％(x)BT的BA-co-BT,在相对分子质量及其分布相近时,随BT含量的增加,BA-co-BT的热性能和韧性得到改善,玻璃化转变温度和熔点升高.BA-co-BT熔体的表观黏度随剪切速率的增加而降低,属剪切变稀的假塑性流体,且在低剪切速率下熔体表观黏度对温度更敏感.通过堆肥降解实验研究了BA-co-BT的生物降解性能.实验结果表明,含40％(x) BT的BA-co-BT具有良好的生物降解性.
关键词：稀土-钛催化剂；脂肪族-芳香族共聚酯；生物降解；1.4-丁二醇；已二酸；对苯二甲酸二甲酯
027-87841330