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HPLC-DAD法同时测定抗风湿类保健食品中非法添加的13种化学成分
来源:药学与临床研究 发布日期:2016-11-30
目的:同时检测抗风湿类保健食品中非法添加的13种化学成分。方法:采用高效液相色谱串联二极管阵列检测器法,使用XBridge C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱进行分离,流动相为乙腈-0.02 mol·L-1醋酸铵(含0.075%乙酸),梯度洗脱,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为230 nm。结果:各化学成分线性回归方程的相关系数均大于0.9999,平均回收率为95.6%
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高效液相色谱法测定汽车内饰件中的甲醛、乙醛和丙酮
来源:理化检验(化学分册) 发布日期:2016-10-18
1995年甲醛被国际癌症研究机构(IARC)确定为可疑致癌物[1-4],甲醛对人体具有刺激、致敏、致突变作用,表现为嗅觉异常、刺激、过敏、肺功能和免疫功能异常等[5]。乙醛为无色易挥发液体,吸入后对人的神经、肝脏等器官造成危害[6-8]。丙酮为无色透明液体,易挥发,对人体中枢系统有麻痹作用。但是在汽车原材料和内饰件的生产过程中会不可避免地用到甲醛、乙醛和丙酮。因此,内饰件使用的橡胶、
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超声萃取高效液相色谱法测定纺织品中抗菌剂
来源:棉纺织技术 发布日期:2016-10-10
探讨所建立的超声萃取结合高效液相色谱法检测纺织品中4种有毒有害抗菌剂的检测效果。以甲醇为萃取剂,萃取液定容后采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)对目标物进行分离,结合色谱保留时间和光谱图进行定性,以标准曲线定量。试验结果表明,在优化试验条件下,4种抗菌剂在0.2mg/L~50mg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.999;方法定量限(S/N=
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磁分散固相萃取HPLC法测定纺织品中苯胺和联苯胺残留
来源:上海纺织科技 发布日期:2016-09-18
建立了纺织品中苯胺和联苯胺两种残留物的磁性分散固相萃取高效液相色谱荧光分析方法。样品采用0.04%乙酸提取后,加入适量氨水调节pH至9,采用磁性亚微米粒子富集净化,在XDB C18柱(150 mm×4.6 mm i.d.,5μm)上以乙腈/50 mmol/L乙酸铵溶液(V/V=25/75)为流动相进行分离,采用荧光法检测,荧光检测波长苯胺为λex/λem=232 nm/329 nm、联苯胺为λex
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高效液相法测定皮革、纺织品中的N;N-二甲基甲酰胺
来源:化学研究与应用 发布日期:2016-09-15
建立了高效液相色谱法检测皮革、纺织品中的N,N-二甲基甲酰胺的方法。使用ODB C18(ODB C18(250 mm×4.6 mm,i.d.5μm)液相色谱柱,以乙腈和KH_2PO_4缓冲体系为流动相等度洗脱,流速为1.0 m L/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。在上述条件下,在DMF质量浓度为0.1~10μg·m L~(-1)范围内,其峰面积与质量浓度的线性关系良
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磁分散萃取-液相色谱法测定食品接触材料中3种酚类物质迁移量
来源:食品安全质量检测学报 发布日期:2016-01-25
目的合成一种表面多孔结构的磁性微球,用于食品包装材料迁移物的吸附富集,实现高灵敏度检测痕量组分。方法采用一锅法合成羧基化磁性微球,再经自组装法制备磁性金属有机骨架复合材料,并以此作为萃取剂,建立磁分散萃取-高效液相色谱法分离分析聚碳酸酯(PC)水杯中酚类化合物迁移量的新方法。结果平均回收率为85.36%~95.47%,相对标准偏差(RSD,n=5)为1.28%~5.64%,检出限和定量限分别为1.
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高效液相色谱法测定食品接触材料中丙烯酸酯类单体的迁移量
来源:食品安全质量检测学报 发布日期:2016-01-25
目的建立食品接触材料中12种丙烯酸酯单体迁移量的高效液相色谱检测方法。方法依据欧盟指令(EU)No.10/2011,采用水性模拟物3%乙酸、10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇和油性模拟物异辛烷浸泡食品接触材料,将得到的模拟物通过C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离,保留时间定性,峰面积定量。结果 12种单体在0.3~60.0 mg/L(水性模拟物)及0.6~120.0 mg/L(
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食品包材中五种邻苯二甲酸酯的检测
来源:现代食品 发布日期:2016-01-15
以市售的食品纸质包材作为研究对象,对其中DMP、DEP、DBP、BBP和DNOP等5种邻苯二甲酸酯类进行测定。建立超声-微波协同萃取与DAD检测,采用单因素试验和正交试验确定提取条件:以甲醇为提取剂,在225 W功率、料液比1∶110条件下萃取8 min;采用等梯度洗脱,确定洗脱条件:选用XBP C18液相色谱柱,检测波长为224 nm,柱温30℃,甲醇∶水(75∶25)为流动相,流速1.0 mL
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保健食品中前花青素前处理方法研究
来源:中国卫生检验杂志 发布日期:2015-12-25
目的建立保健食品中前花青素前处理技术并应用于检测工作。方法对非油性固态样品、油性固态样品及水溶液液体样品等不同剂型保健食品的提取、水解等前处理方法进行研究,采用高效液相色谱法-紫外检测器进行测定。结果方法的加标回收率为81.0%~96.3%,相对标准偏差(RSD)为4.66%,工作曲线浓度为0.001 1 mg/ml~0.017 1 mg/ml时的相关系数为0.999 8。结论通过研究保健食品中前
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免疫亲和柱净化-高效液相色谱柱后光化学衍生-荧光检测器检测食品中黄曲霉毒素
来源:食品安全质量检测学报 发布日期:2015-12-25
目的建立一种免疫亲和固相萃取柱净化-高效液相色谱柱后光化学衍生-荧光检测器同时测定食品中黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1和G_2的方法。方法以甲醇-水(70:30,V:V)为提取溶剂,采用高速均质提取,并经过黄曲霉毒素免疫亲和柱净化。结果经月旭公司Welch Ultimate~XB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离后使用光化学衍生器进行柱后衍生,并采用带荧光检测器的高
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