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高效液相色谱法测定功能性食品中维生素C的含量
来源:食品安全质量检测学报 发布日期:2016-11-30
目的建立高效液相色谱法测定功能性食品中维生素C的含量。方法采用Venusil XBP C_(18)(L)柱(4.6mm×250 mm,5mm)为色谱柱,0.1%的草酸溶液为流动相,流速为0.5 m L/min,柱温为25℃,检测波长为245nm,样品经L-半胱氨酸-三乙胺溶液还原后,测定维生素C的含量,进样量20mL。结果维生素C在2.056~30.84mg/m L浓度范围内呈良好线性关系(r=0
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高效液相色谱法测定汽车内饰件中的甲醛、乙醛和丙酮
来源:理化检验(化学分册) 发布日期:2016-10-18
1995年甲醛被国际癌症研究机构(IARC)确定为可疑致癌物[1-4],甲醛对人体具有刺激、致敏、致突变作用,表现为嗅觉异常、刺激、过敏、肺功能和免疫功能异常等[5]。乙醛为无色易挥发液体,吸入后对人的神经、肝脏等器官造成危害[6-8]。丙酮为无色透明液体,易挥发,对人体中枢系统有麻痹作用。但是在汽车原材料和内饰件的生产过程中会不可避免地用到甲醛、乙醛和丙酮。因此,内饰件使用的橡胶、
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超声萃取高效液相色谱法测定纺织品中抗菌剂
来源:棉纺织技术 发布日期:2016-10-10
探讨所建立的超声萃取结合高效液相色谱法检测纺织品中4种有毒有害抗菌剂的检测效果。以甲醇为萃取剂,萃取液定容后采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)对目标物进行分离,结合色谱保留时间和光谱图进行定性,以标准曲线定量。试验结果表明,在优化试验条件下,4种抗菌剂在0.2mg/L~50mg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.999;方法定量限(S/N=
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磁分散固相萃取HPLC法测定纺织品中苯胺和联苯胺残留
来源:上海纺织科技 发布日期:2016-09-18
建立了纺织品中苯胺和联苯胺两种残留物的磁性分散固相萃取高效液相色谱荧光分析方法。样品采用0.04%乙酸提取后,加入适量氨水调节pH至9,采用磁性亚微米粒子富集净化,在XDB C18柱(150 mm×4.6 mm i.d.,5μm)上以乙腈/50 mmol/L乙酸铵溶液(V/V=25/75)为流动相进行分离,采用荧光法检测,荧光检测波长苯胺为λex/λem=232 nm/329 nm、联苯胺为λex
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高效液相法测定皮革、纺织品中的N;N-二甲基甲酰胺
来源:化学研究与应用 发布日期:2016-09-15
建立了高效液相色谱法检测皮革、纺织品中的N,N-二甲基甲酰胺的方法。使用ODB C18(ODB C18(250 mm×4.6 mm,i.d.5μm)液相色谱柱,以乙腈和KH_2PO_4缓冲体系为流动相等度洗脱,流速为1.0 m L/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。在上述条件下,在DMF质量浓度为0.1~10μg·m L~(-1)范围内,其峰面积与质量浓度的线性关系良
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磁分散萃取-液相色谱法测定食品接触材料中3种酚类物质迁移量
来源:食品安全质量检测学报 发布日期:2016-01-25
目的合成一种表面多孔结构的磁性微球,用于食品包装材料迁移物的吸附富集,实现高灵敏度检测痕量组分。方法采用一锅法合成羧基化磁性微球,再经自组装法制备磁性金属有机骨架复合材料,并以此作为萃取剂,建立磁分散萃取-高效液相色谱法分离分析聚碳酸酯(PC)水杯中酚类化合物迁移量的新方法。结果平均回收率为85.36%~95.47%,相对标准偏差(RSD,n=5)为1.28%~5.64%,检出限和定量限分别为1.
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高效液相色谱法测定食品接触材料中丙烯酸酯类单体的迁移量
来源:食品安全质量检测学报 发布日期:2016-01-25
目的建立食品接触材料中12种丙烯酸酯单体迁移量的高效液相色谱检测方法。方法依据欧盟指令(EU)No.10/2011,采用水性模拟物3%乙酸、10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇和油性模拟物异辛烷浸泡食品接触材料,将得到的模拟物通过C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离,保留时间定性,峰面积定量。结果 12种单体在0.3~60.0 mg/L(水性模拟物)及0.6~120.0 mg/L(
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食品包材中五种邻苯二甲酸酯的检测
来源:现代食品 发布日期:2016-01-15
以市售的食品纸质包材作为研究对象,对其中DMP、DEP、DBP、BBP和DNOP等5种邻苯二甲酸酯类进行测定。建立超声-微波协同萃取与DAD检测,采用单因素试验和正交试验确定提取条件:以甲醇为提取剂,在225 W功率、料液比1∶110条件下萃取8 min;采用等梯度洗脱,确定洗脱条件:选用XBP C18液相色谱柱,检测波长为224 nm,柱温30℃,甲醇∶水(75∶25)为流动相,流速1.0 mL
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食品添加剂高效液相色谱法应用研究
来源:食品安全导刊 发布日期:2015-12-25
改革开放三十年来,社会科技发展日益迅速,人民生活的物质水品不断提高,人们对生活的品质也随之增加,如今已不是只顾着吃饱的年代,更要能吃出健康,这促使社会更加注重食品安全问题。近些年发生的重大食品安全事故触目惊心,食品安全问题也越加引人注目。如何加强食品安全监测,如何精准快速检测食品中的毒害物质,面对大量的样本检测,又有什么方法能瞬时有效检测,这一直是从事食品安全人员不断探索的问题。高效液相色谱法自2
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保健食品中前花青素前处理方法研究
来源:中国卫生检验杂志 发布日期:2015-12-25
目的建立保健食品中前花青素前处理技术并应用于检测工作。方法对非油性固态样品、油性固态样品及水溶液液体样品等不同剂型保健食品的提取、水解等前处理方法进行研究,采用高效液相色谱法-紫外检测器进行测定。结果方法的加标回收率为81.0%~96.3%,相对标准偏差(RSD)为4.66%,工作曲线浓度为0.001 1 mg/ml~0.017 1 mg/ml时的相关系数为0.999 8。结论通过研究保健食品中前
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