医院洁净手术部由洁净手术室、辅助用房和非洁净辅助用房组成的自成体系，可以建成以全部洁净手术室为中心并包括必需的辅助用房，自成体系的功能区域；也可以建成以部分洁净手术室为中心并包括必需的辅助用房，与普通手术部（室）并存的独立功能区域。

An ANADA is used to seek approval for a generic new animal drug. It includes any subsequent supplements to an approved ANADA. A generic new animal drug is a copy of an approved new animal drug for which patents or other periods of exclusivity are near expiration.

Semiconductor intellectual properties (SIPs) are considered to be the building blocks or reusable design core components of chip design layout, which are either created by the users for their own use and/or licensed to other users. Physical IPs are referred as the design of building blocks used in the development of SoCs. Physical IPs, which include analog and mixed signal, memory cells, wired interface, wireless interface, and physical library accounted for a revenue share of 32.05% in the global semiconductor IP market.

In medical education, physical examination is an essential element of learning to provide students with a hands-on experience and enable them to learn accurate clinical diagnosis. However, medical education requires a high level of self-regulated learning. Owing to the extensive preclinical education involved, students find it challenging to memorize and retain knowledge pertaining to clinical study material. In addition, many of the universities also have limited teaching resources. Despite these challenges, medical educational institutions across the globe have been successfully delivering excellent workforce of physicians and medical professionals.

如果能建立起符合中医药特点的医院管理模式、临床疗效评价方法、名医快速培养成才方法与制度、中医药健康医疗大数据共建共享制度等，中医药将会搭上现代发展的快车道，形成弯道超车、跨越式发展。近日，酝酿了 30 年的《中医药法》正式实施，这是中国首次从法律层面明确中医药的重要地位、发展方针和扶持措施，为中医药事业发展提供法律保障。中国中医科学院首席研究员、中国针灸学会会长、世界针灸学会联合会主席刘保延表示，《中医药法》的正式施行，是中医药产业复兴的新风口，法律的落地，将会给中医药行业带来诸多改变，但关键是要落实好。

7 月 25 日，国务院办公厅发布《关于建立现代医院管理制度的指导意见》（下称意见）。《意见》从 5 个大方向 26 措施给建立现代化医院管理制度指出了方向。这个纲领性的文件，囊括了医院去编制、管办分离、回扣监管等行业比较关注的内容。同时也要注意到，《意见》的发布，实际上是在《深化医药卫生体制改革2017年重点工作任务》的计划之中。今年 5 月 5 日，国务院办公厅印发了《关于深化医药卫生体制改革 2017 年重点工作任务的通知》（下称通知）。在《通知》要求国家卫计委负责在 6 月底完成制定《意见》。同时，2017 医改任务中短缺药保障机制的文件，此前也已经发布。

This report covers the present scenario and growth prospects of the global real-time locating systems (RTLS) market in the healthcare sector for 2017-2021. The report has taken into consideration the revenue generated from the following:RTLS systems and tags.Active radio-frequency identification (RFID), passive RFID, out-of-band, GPS, AGPS, and Wi-Fi technologies.Asset tracking, people tracking, and hospital management

医疗需求引进：推动健康医疗旅游发展，开发有特色的中医药健康旅游产品，提升医疗服务的国际化水平。医疗数据规范培养：培育健康医疗大数据应用新业态。加强健康体检的规范化管理。医疗国际竞争力培养：发展中医药健康服务。打造一批知名品牌和良性循环的健康服务产业集群，并形成一定的国际竞争力。国际旅行健康服务发展：开拓发展国际旅行健康服务。

2013年我国国内疫苗市场觃模达刡 110 亿，但仅卙整丧医药巟业总之癿 0.5%，不全球 2.5%癿水平存在较大癿巣距。我们顿计未来我国疫苗市场将维持超过 8%癿增速水平，乸 2017 年达刡 150 癿市场觃模。

2017 年5 月14 日，以“创新驱动·重构生态”为主题的中国医药企业管理协会七届七次会长（扩大）会议暨第三十一届中国医药产业发展高峰论坛在上海召开。作为每年全国药品交易会期间固定举办的医药产业高规格活动，“高峰论坛”聚集医药行业主管部委领导、医药企业家、管理者，坦诚观点，碰撞智慧，在某种意义上，可以看做行业发展的风向标。提纲挈领的纲要性文件已出台，再值得期待的就是具体的政策落实。国务院医改办督导处处长朱永峰在演讲中提及，六月底前，各地方将出台13 号文实施细则；相应的，各部门也将出台配套的管理办法。具体来讲，13 号文的配套措施将覆盖药品采购、药品供应、药品研发、药品流通等多方面的具体事宜，主要包括：短缺药品管理办法、临床生物等效性试验备案管理办法、产品转移有关办理办法、高值耗材集中采购试点指导意见、医药代表备案管理办法、药品购销信任管理制度、互联网+药品管理办法以及完善仿制药有关政策等。细则与配套实施的出台，也即意味着关于药品生产、流通、使用等都将有了更为具体的规范与说明，医药行业的行为规范等也将更为明确。以合理用药为例，接下来将开展临床用药综合评价工作，确保用药有依据，要规范。医院的药品和医生使用情况都将公开，医院合理用药情况也将进行考核排名，并将考核的结果作为绩效工资核定挂钩。包括规定医疗机构应该按照药品的通用名开具处方，并主动向患者提供处方，让患者根据意愿自由买药等。