-
4951.枯叶蛱蝶触角感器的扫描电镜观察
[农、林、牧、渔业] [2013-12-15]
应用扫描电镜对枯叶蛱蝶成虫触角及其感器外部形态进行观察和研究,结果表明:枯叶蛱蝶触角为棒状,其上共有5类感器,即B(o)hm氏鬃毛、鳞形感器、毛形感器(Ⅰ、Ⅱ)、腔锥形感器和刺形感器,并对各类型感器的分布和数量进行了描述.雌雄虫触角感器形态相同,在感器数量与分布上,只在鳞形感器、毛形感器(Ⅱ)的数量以及腔锥形感器分布上略有差异,其他感器类型的数量和分布都没有明显差异.在感器总数上,雄虫多于雌虫,但雌雄触角性二型现象依然不明显.对其触角的研究是探索其嗅觉识别机制的前提.
关键词：枯叶蛱蝶;触角;感器;扫描电镜
-
4952.杨树伐桩嫁接与植苗林的生长及碳储量的比较
[农、林、牧、渔业] [2013-12-15]
关键词：杨树;根桩嫁接;土壤养分;叶片养分;碳储量;生物量;Populus;stump grafting;soil nutrient;leaves nutrient;carbon reserve;biomass
-
4953.双斑长跗萤叶甲对几种植物挥发物的触角电位和行为反应
[农、林、牧、渔业] [2013-12-15]
采用触角电位(EAG)、“Y”型嗅觉仪和风洞的方法研究双斑长跗萤叶甲成虫对14种植物挥发物的电生理和行为反应,筛选出对双斑长跗萤叶甲有效的植物挥发物,为该害虫的种群监测和防控提供新技术.研究结果表明:稀释102、103倍的薄荷精油和1 mol·L-1的香叶醇能引发双斑长跗萤叶甲强烈的EAG反应(P＜0.01),且嗅觉测试表明,薄荷精油(稀释102倍)对双斑长跗萤叶甲的最大驱避率为(74±5.47)％,香叶醇(1 mol·L-1)对双斑长跗萤叶甲的最大引诱率为(70±10.00)％.风洞行为趋性研究表明:稀释102倍的薄荷精油对双斑长跗萤叶甲的最大驱避率为(72±8.37)％,而1 mol·L-1的香叶醇对双斑长跗萤叶甲的最佳引诱率为(66±8.94)％.
关键词：双斑长跗萤叶甲;EAG;行为反应;Monolepta hieroglyphica;EAG;behavioral response
-
4954.毛竹花期不同器官内源激素含量的变化
[农、林、牧、渔业] [2013-12-15]
用酶联免疫法测定未开花毛竹和开花毛竹叶、花、枝、秆和鞭中内源激素吲哚乙酸(IAA)、赤霉素(GA3)、脱落酸(ABA)和玉米素核苷(ZR)的含量,分析开花毛竹内源激素分布和含量的变化与花形态分化的关系.结果表明:与未开花毛竹相比,成花期(6月中旬)开花毛竹叶、枝和秆中的IAA含量显著降低,枝的ABA含量也显著降低,而秆的ZR含量显著升高；扬花期(7月中旬)开花毛竹枝中的IAA含量显著降低,而GA3含量则显著升高.内源激素在开花毛竹各器官中的分布规律:IAA为秆＞鞭＞枝＞花,GA3为花＞鞭＞枝＞秆,ZR为花＞枝＞秆＞鞭,ABA为秆＞枝＞花＞鞭.二级枝中IAA含量显著低于一级枝,而其GA3和ZR的含量高于一级枝.IAA、GA3和ABA在竹杆中的含量呈向基性增加,而ZR则呈向基性减少.在成花期和扬花期ABA、ZR和GA3所占比例高于未开花毛竹,高比例的ABA、ZR和GA3和低比例的IAA可能促进毛竹花的发育.
关键词：形态分化;内源激素;开花;毛竹;morphological differentiation;endogenous hormones;flower;moso bamboo
-
4955.地面滴灌对107杨人工林根系分布的影响
[农、林、牧、渔业] [2013-12-15]
为了探索地面滴灌栽培107杨(Populus×euramericana cv.‘74/76’)人工林根系的生长和发育特征及分布规律,采用全挖法和分层分段挖掘法对北京市永定河故道沙地滴灌栽培和常规栽培的2年生杨树个体和林分根系进行了全面调查,系统分析了2种栽培条件下杨树个体和林分根系的数量、长度和生物量及其垂直和水平分布规律.结果表明:(1)滴灌栽培杨树的主根分布深度仅为1.3m,而常规栽培杨树的主根分布深度达到4.5m;滴灌栽培杨树根系行间方向分布范围是常规栽培的1.8倍,顺行方向分布范围是常规栽培的1.2倍;滴灌栽培杨树侧根数量是常规栽培的2.0倍.(2)滴灌栽培杨树个体根系总长和生物量分别是常规栽培的1.8倍和1.2倍,主根和Ⅰ级侧根的总长和生物量与常规栽培近乎相同,而Ⅱ级和Ⅲ级侧根的总长和生物量则远远大于常规栽培.(3)滴灌栽培杨树林分根系总长和生物量分别是常规栽培的2.0、1.1倍,径级在5≤D＜10 mm、10≤D＜15 mm和D≥15 mm的根总长和生物量与常规栽培相近,而径级在D＜1 mm和1≤D＜5 mm的根总长和生物量远大于常规栽培.(4)滴灌栽培和常规栽培杨树的根系均主要分布在0～40 cm的土层内,滴灌栽培4/5和常规栽培2/3的根系特别是吸收根(D＜1 mm)分布在0～20 cm深的土层内.(5)滴灌栽培和常规栽培杨树林分的吸收根主要分布在距离树干基部0～l.0m的范围内,滴灌栽培杨树林分的吸收根主要分布在株间方向(滴灌带铺设方向),常规栽培杨树林分的吸收根则相对均匀分布在树体四周.
关键词：地面滴灌;107杨;根系;分布;生物量;ground drip irrigation;Populus × euramericana cv.‘ 74/76';root system;distribution;biomass
-
4956.文冠果人工种群的果实表型多样性及其变异
[农、林、牧、渔业] [2013-12-15]
以文冠果果实为研究对象,调查了研究区内44株文冠果果实的19个表型性状,利用变异系数、方差分析和相关分析研究了调查区内文冠果人工种群的变异情况.方差和变异系数分析结果表明,研究区内文冠果果实表型性状差异都极显著,并在不同个体之间存在很大的变异幅度.其中,单株结果量和种子产量变异最大(变异系数大于76％),其次是单果质量、单果种质量和单果仁质量(变异系数约30％),再次是单果出种数和果柄长度(变异系数大于20％),而种子长、种子宽、种形比和心室数变异较小(变异系数低于10％),种仁出油率变异最小(变异系数6.13％)；单株间丰产性差异明显,并具有一定的遗传稳定性.相关性分析结果表明,文冠果人工种群果实不同性状的相关性不一样并差异显著,其中果长、果宽、果质量、种质量、仁质量、种子长、出种数、出种率、千粒质量和果柄粗的相关性强,与多个性状呈显著相关,而果形比、出仁率、结果量和种子产量与个别性状呈显著相关,果实心室数和果柄长相关性最弱,与所有性状相关性不显著.
关键词：文冠果;果实;表型性状;变异
-
4957.30个桉树无性系人工林碳储量分析
[农、林、牧、渔业] [2013-12-15]
通过对国营雷州林业局30个5年生桉树无性系人工林的调查、试验,旨在阐明不同桉树无性系人工林碳储量的变化规律及营建桉树碳汇林的合理措施.结果表明:30个桉树无性系人工林生态系统平均碳储量为148.743 t·hm-2,高于之前学者研究的桉树人工林碳储量,其中,乔木层和土壤层分别占34.39％、61.88％;乔木层平均碳储量达51.948 t·hm-2,不同无性系间差异极显著(p＜0.01),其中,23(101-1)、25(179-1)、4(BU1)、26(184-1)号无性系表现最优;土壤层的平均碳储量为92.033 t·hm-2,不同无性系土壤层碳储量差异不明显;灌木层、草本层、凋落物层碳储量分别是2.430、0.731、1.592 t·hm-2,占比例较小.营建桉树碳汇林关键在于无性系的正确选择.
关键词：桉树无性系;碳储量;碳汇林;Eucalyptus clones;carbon storage;carbon sequestration forest
-
4958.地涌金莲及红苞地涌金莲对光和CO2的响应
[农、林、牧、渔业] [2013-12-15]
比较分析了地涌金莲原种及红苞地涌金莲变种的光响应和CO2响应特征以及叶绿素含量等指标.结果表明:(1)在Pn-PAR中,地涌金莲原种的最大光饱和净光合速率、光补偿点和暗呼吸速率分别较红苞变种高20.42％、34.88％、31.95％,而光饱和点却较红苞变种低4.95％；Pn-Ci响应的各参数中,原种的光呼吸速率、CO2饱和最大净光合速率以及羧化效率分别高于红苞变种2.73％、14.79％、21.35％,说明地涌金莲的光合能力要强于红苞地涌金莲；(2)地涌金莲具有典型的C3植物特征；(3)地涌金莲为阳性耐荫植物；(4)地涌金莲的叶绿素a、b以及a/b的含量分别高于红苞地涌金莲22.60％、32.46％、25.06％.
关键词：地涌金莲;红苞地涌金莲;光响应;CO2响应;叶绿素
-
4959.ptc-miR213的人工microRNA植物表达载体的构建及遗传转化
[农、林、牧、渔业] [2013-12-15]
ptc-miR213是在构建盐胁迫条件下青杨microRNA文库中发现的,预测其靶基因为MYB4、PP2C、蛋白激酶等,其中MYB家族与植物的耐盐性密切相关.为了探索ptc-miR213在植物盐碱胁迫应答方面的作用,实验构建了植物表达载体pCAM2300-ami213,经根癌农杆菌EHA105介导转化拟南芥,成功获得转基因植株.RT-PCR分析表明amiR213在转基因拟南芥中能够超量表达.本研究为分析ptc-miR213及其靶基因参与植物盐碱胁迫应答奠定了基础.
关键词：amiRNA;拟南芥;花序浸染;盐胁迫
-
4960.杨树类锌指基因ZFL的功能分析
[农、林、牧、渔业] [2013-12-15]
以毛果杨叶片cDNA为模板,采用PCR技术分离出杨树ZFL基因,序列分析结果表明该基因序列开放读码框315 bp,共编码104个氨基酸,推导的蛋白质分子量为11.202 kDa,理论等电点9.83,命名为PtrZFL.对ZFL基因进行实时荧光定量PCR表达分析,结果表明:甘露醇、NaCl、H202、ABA、低温胁迫都能诱导PtrZFL基因的表达,且PtrZFL表达量在ABA处理3h时达到最高,然后随处理时间延长而逐渐降低;低温(4℃)胁迫在6h后能显著诱导PtrZFL基因表达,并随着低温处理能一直保持较高水平的表达.根据毛果杨基因组信息设计引物,获得了PtrZFL基因上游1000bp的启动子序列,序列分析结果表明该启动子包含有多个与胁迫相关的元件,如抗冻、缺水、抗寒、脱落酸响应元件ABRE、MYB和WRKY.GUS活性检测发现,该启动子在转基因拟南芥整株中都有表达,但在根部和成熟叶片中表达较强,其他位置表达微弱.
关键词：杨树;PtrZFL;QRT-PCR;启动子;胁迫;poplar;PtrZFL;QRT-PCR;promoter;stress
027-87841330