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28821.钼屏发射率对泡生法蓝宝石单晶生长影响的数值模拟研究
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
泡生法蓝宝石单晶生长过程中,由于生长周期长、温度高,热场中钼屏的物理性质和形状都会发生变化,从而引起炉内温场的变化.通过计算机数值模拟,研究了钼屏发射率发生变化时,泡生法蓝宝石单晶生长中温场、流场的变化.模拟结果表明:随钼屏发射率增加,消耗功率也不断增加；在放肩阶段熔体等温线向下移动,流场也从2个涡流逐渐变成1个涡流；而在等径阶段和收尾阶段,这些变化都不明显.
关键词：泡生法;蓝宝石;数值模拟;发射率;kyropoulos method;sapphire;numerical simulation;emissivity
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28822.两亲性PS-b-PEG嵌段共聚物刷的合成及响应行为
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
利用原子转移自由基聚合(ATRP)和点击化学(Click)反应,在硅基底上制备了聚苯乙烯-b-聚乙二醇(PS-b-PEG)两亲性嵌段共聚物刷.首先,利用ATRP方法在表面改性的硅片引发苯乙烯单体(St)的聚合,得到PS-Br均聚刷,然后通过叠氮化钠(NaN3)将均聚刷末端功能化为PS-N3,再与炔基聚乙二醇甲醚(AlkynylPEG)发生Click反应,得到PS-b-PEG嵌段共聚物刷.通过X射线光电子能谱(XPS)和接触角测量仪表征了聚合物刷的表面化学组成和表面亲疏水性质,证明在硅基底上接枝了嵌段共聚物刷.用原子力显微镜(AFM)观察了PS-b-PEG嵌段共聚物刷在不同溶剂处理后的形态结构变化,研究了其响应行为.
关键词：聚苯乙烯-b-聚乙二醇嵌段共聚刷；原子转移自由基聚合；点击化学反应；响应行为
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28823.层状H1-xNb1-xW1+xO6固体酸的制备与表征
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
采用高温固相法合成Li1-xNb1-xW1+xO6 (x=0.1,0,-0.1),通过H+交换制备出相应的固体酸H1-x-Nb1-xW1+xO6.采用XRD和FT-IR技术表征固体酸的物相和层板骨架结构,NH3-TPD方法表征其酸性特征.结果表明,3种酸样品的物相相同,但它们的主晶面(002)面间距略有变化.与HNbWO6中的NbO6和WO6八面体结构单元相比,H0.9Nb0.9 W1.1O6和H1.1 Nb1.1 W0.9 O6中的NbO6和WO6八面体发生变形.3种酸样品均有两种不同强度的酸位,它们的弱酸位强度基本相等,强酸位强度大小顺序为HL1 Nb1.1W0.9O6 ＞H0.9 Nb0.9 W1.1 O6＞ HNbWO6,两种酸位的酸量大小顺序均为H1.1 Nb1.1 W0.9 O6＞ HNbWO6＞ H0.9Nb0.9W1.1O6.
关键词：层状化合物;铌钨酸;结构;酸性;layered compound;H1-xNb1-xW1+xO6;structure;acidic property
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28824.四元共聚物硫酸钙防垢剂(CSI)的合成和性能评价
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
采用马来酸酐(MA)为主要单体合成一种四元共聚物硫酸钙防垢剂(CSI).以单因素实验方法研究了合成的单体配比、引发剂用量、单体浓度、反应温度、反应时间对硫酸钙防垢率的影响,再用正交实验对实验条件进行优化,最终确定最优的聚合物单体配比为1∶0.5∶0.5∶0.5,引发剂用量为1.4％(与总单体量量比),单体质量分数为15％,反应温度为90℃,反应时间为4h.70℃时,当防垢剂的加入量为3 mg/L时,防垢率为99.09％.
关键词：硫酸钙垢；合成；四元共聚物；防垢剂；评价
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28825.基于目标物诱导置换及纳米金催化的新型荧光技术检测腺苷
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
在一定条件下,磁性纳米颗粒上修饰的腺苷核酸适体与纳米金标记的核酸探针杂交；再加入目标物腺苷诱导适体构象变换,并置换出金标探针；经磁场分离后,游离的金标探针进一步用于催化抗坏血酸还原铜离子,使铜离子对钙黄绿素的荧光猝灭得到抑制,由于极少量的纳米金能够催化大量铜离子还原并沉积在其表面,铜离子浓度急剧降低,从而改变钙黄绿素的荧光信号.实验结果表明,腺苷的动力学响应浓度范围为100 pmol/L ～10 nmol/L,检出限低至80 pmol/L.核酸适体的高度特异识别性能保证了该方法具有良好的选择性.
关键词：纳米金；催化沉积；磁性纳米颗粒；核酸适体；荧光猝灭抑制
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28826.碱液中单6-对甲苯磺酰酯-β-环糊精的制备
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
以β-环糊精(β-CD)与对甲苯磺酰氯(p-TsCl)为原料,在不加入有机溶剂的条件下,采用分批加料的方式,在氢氧化钠溶液中制备了单6-对甲苯磺酰酯-β-环糊精(6-OTs-β-CD).通过单因素法考察了反应条件对目标产物收率的影响,得到的较佳工艺条件为:反应温度为0℃,反应时间为5h,碱液浓度为0.45 mol/L,n(p-TsCl):n(β-CD)＝4,碱液用量为240 mL(β-CD的加入量为8 g时).在较佳工艺条件下,6-OTs-β-CD的收率可达46.2％.
关键词：β-环糊精；对甲苯磺酰氯；6-对甲苯磺酰酯-β-环糊精
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28827.有序介孔胺化的聚合物材料的合成及在Knoevenagel缩合反应中的催化性能
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
通过氯化和胺化等手段对有序介孔聚合物材料(FDU-16)进行功能化,成功地将胺基引入到介孔聚合物骨架中,制备出新型有序介孔固体碱催化材料.X射线衍射(XRD)、氮气吸附-脱附及透射电子显微镜(TEM)表征结果表明,功能化后的固体碱材料依然保持高度有序性；红外表征结果表明,大量的胺基被引入到材料的骨架中.在Knoevenagel缩合中,这种新型有序介孔固体碱材料表现出比功能化的介孔二氧化硅等材料更高的催化活性,这主要归因于其具有较高的比表面积、较强的碱性以及较多的活性中心.
关键词：固体碱催化剂；有序介孔聚合物；胺化；Knoevenagel缩合反应
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28828.稀土催化丁二烯聚合过程中的末端改性
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
采用稀土催化剂进行丁二烯的顺式聚合,在聚合过程中引入三氯化磷进行末端改性,合成了偶联的聚丁二烯.考察了三氯化磷用量、改性时间、改性温度及烷基铝用量对改性效果的影响.末端改性的适宜条件为:聚丁二烯数均相对分子质量为13 200,改性温度50℃,n(PC13)/n(Al(i-Bu)2H)＝1.0,改性时间为30 min,聚丁二烯的偶联效率达38.6％,偶联度为1.47.
关键词：聚丁二烯；末端改性；三氯化磷
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28829.Li2MSiO4作锂离子电池正极嵌锂插层的研究进展
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
对国内外聚阴离子型化合物硅酸盐Li2MSiO4(M=Fe,Mn,Ni,…)正极材料的研究进展进行了综述,着重从材料的制备与结构改性、嵌/脱锂特性、晶型结构等方面进行阐述.最后讨论硅酸盐正极材料所面临的挑战,并指出改善其综合性能的途径.
关键词：锂离子电池;硅酸盐;结构;嵌/脱锂特性
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28830.二(β-羟亚胺)二氯化钛配合物的合成及催化乙烯聚合
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
报道了3个β-羟亚胺配体(2,6-iPr2C6H3)N=C(Ph)CH2CH(Ph)OH(1a),(2,6-iPr2C6H3)N=C·(Ph)CH2C(Ph)2OH(1b)和(2,6-iPr2C6H3)N=C(Ph)CH2C(C12H8)OH(1c)及其二(β-羟亚胺)二氯化钛配合物[(2,6-iPr2C6H3)N=C(Ph)CH2CH(Ph)O]2TiCl2(2a),[(2,6-iPr2C6H3)N=C(Ph) CH2C(Ph)2O]2·TiCl2(2b)和[(2,6-iPr2C6H3)N=C(Ph)CH2C(C12H8)O]2TiCl2(2c)的合成,并对其结构进行了表征.在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)作用下,以化合物2b为主催化剂,研究了Al/Ti摩尔比、反应时间、温度和聚合压力等对乙烯聚合的影响,发现该催化体系在较宽的反应条件下均可得到很高分子量的聚乙烯,熔点均在140℃左右.以化合物2a ～ 2c为主催化剂对乙烯进行催化聚合,发现在β碳位上取代基的立体位阻对催化剂活性有很大影响.当化合物2b上引入2个苯基取代基时,催化剂显示出最佳催化活性.
关键词：β-羟亚胺配体；二(β-羟亚胺)二氯化钛配合物；甲基铝氧烷助催化剂；乙烯聚合
027-87841330