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28761.四元共聚物硫酸钙防垢剂(CSI)的合成和性能评价
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
采用马来酸酐(MA)为主要单体合成一种四元共聚物硫酸钙防垢剂(CSI).以单因素实验方法研究了合成的单体配比、引发剂用量、单体浓度、反应温度、反应时间对硫酸钙防垢率的影响,再用正交实验对实验条件进行优化,最终确定最优的聚合物单体配比为1∶0.5∶0.5∶0.5,引发剂用量为1.4％(与总单体量量比),单体质量分数为15％,反应温度为90℃,反应时间为4h.70℃时,当防垢剂的加入量为3 mg/L时,防垢率为99.09％.
关键词：硫酸钙垢；合成；四元共聚物；防垢剂；评价
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28762.基于目标物诱导置换及纳米金催化的新型荧光技术检测腺苷
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
在一定条件下,磁性纳米颗粒上修饰的腺苷核酸适体与纳米金标记的核酸探针杂交；再加入目标物腺苷诱导适体构象变换,并置换出金标探针；经磁场分离后,游离的金标探针进一步用于催化抗坏血酸还原铜离子,使铜离子对钙黄绿素的荧光猝灭得到抑制,由于极少量的纳米金能够催化大量铜离子还原并沉积在其表面,铜离子浓度急剧降低,从而改变钙黄绿素的荧光信号.实验结果表明,腺苷的动力学响应浓度范围为100 pmol/L ～10 nmol/L,检出限低至80 pmol/L.核酸适体的高度特异识别性能保证了该方法具有良好的选择性.
关键词：纳米金；催化沉积；磁性纳米颗粒；核酸适体；荧光猝灭抑制
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28763.碱液中单6-对甲苯磺酰酯-β-环糊精的制备
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
以β-环糊精(β-CD)与对甲苯磺酰氯(p-TsCl)为原料,在不加入有机溶剂的条件下,采用分批加料的方式,在氢氧化钠溶液中制备了单6-对甲苯磺酰酯-β-环糊精(6-OTs-β-CD).通过单因素法考察了反应条件对目标产物收率的影响,得到的较佳工艺条件为:反应温度为0℃,反应时间为5h,碱液浓度为0.45 mol/L,n(p-TsCl):n(β-CD)＝4,碱液用量为240 mL(β-CD的加入量为8 g时).在较佳工艺条件下,6-OTs-β-CD的收率可达46.2％.
关键词：β-环糊精；对甲苯磺酰氯；6-对甲苯磺酰酯-β-环糊精
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28764.有序介孔胺化的聚合物材料的合成及在Knoevenagel缩合反应中的催化性能
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
通过氯化和胺化等手段对有序介孔聚合物材料(FDU-16)进行功能化,成功地将胺基引入到介孔聚合物骨架中,制备出新型有序介孔固体碱催化材料.X射线衍射(XRD)、氮气吸附-脱附及透射电子显微镜(TEM)表征结果表明,功能化后的固体碱材料依然保持高度有序性；红外表征结果表明,大量的胺基被引入到材料的骨架中.在Knoevenagel缩合中,这种新型有序介孔固体碱材料表现出比功能化的介孔二氧化硅等材料更高的催化活性,这主要归因于其具有较高的比表面积、较强的碱性以及较多的活性中心.
关键词：固体碱催化剂；有序介孔聚合物；胺化；Knoevenagel缩合反应
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28765.Li2MSiO4作锂离子电池正极嵌锂插层的研究进展
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
对国内外聚阴离子型化合物硅酸盐Li2MSiO4(M=Fe,Mn,Ni,…)正极材料的研究进展进行了综述,着重从材料的制备与结构改性、嵌/脱锂特性、晶型结构等方面进行阐述.最后讨论硅酸盐正极材料所面临的挑战,并指出改善其综合性能的途径.
关键词：锂离子电池;硅酸盐;结构;嵌/脱锂特性
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28766.稀土催化丁二烯聚合过程中的末端改性
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
采用稀土催化剂进行丁二烯的顺式聚合,在聚合过程中引入三氯化磷进行末端改性,合成了偶联的聚丁二烯.考察了三氯化磷用量、改性时间、改性温度及烷基铝用量对改性效果的影响.末端改性的适宜条件为:聚丁二烯数均相对分子质量为13 200,改性温度50℃,n(PC13)/n(Al(i-Bu)2H)＝1.0,改性时间为30 min,聚丁二烯的偶联效率达38.6％,偶联度为1.47.
关键词：聚丁二烯；末端改性；三氯化磷
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28767.二(β-羟亚胺)二氯化钛配合物的合成及催化乙烯聚合
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
报道了3个β-羟亚胺配体(2,6-iPr2C6H3)N=C(Ph)CH2CH(Ph)OH(1a),(2,6-iPr2C6H3)N=C·(Ph)CH2C(Ph)2OH(1b)和(2,6-iPr2C6H3)N=C(Ph)CH2C(C12H8)OH(1c)及其二(β-羟亚胺)二氯化钛配合物[(2,6-iPr2C6H3)N=C(Ph)CH2CH(Ph)O]2TiCl2(2a),[(2,6-iPr2C6H3)N=C(Ph) CH2C(Ph)2O]2·TiCl2(2b)和[(2,6-iPr2C6H3)N=C(Ph)CH2C(C12H8)O]2TiCl2(2c)的合成,并对其结构进行了表征.在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)作用下,以化合物2b为主催化剂,研究了Al/Ti摩尔比、反应时间、温度和聚合压力等对乙烯聚合的影响,发现该催化体系在较宽的反应条件下均可得到很高分子量的聚乙烯,熔点均在140℃左右.以化合物2a ～ 2c为主催化剂对乙烯进行催化聚合,发现在β碳位上取代基的立体位阻对催化剂活性有很大影响.当化合物2b上引入2个苯基取代基时,催化剂显示出最佳催化活性.
关键词：β-羟亚胺配体；二(β-羟亚胺)二氯化钛配合物；甲基铝氧烷助催化剂；乙烯聚合
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28768.三维多孔C球包覆纳米SnO2复合材料的电化学性能研究
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
以葡萄糖为碳源,锡酸钠为锡源,通过水热法制备了三维多孔C球包覆纳米SnO2复合材料.结果表明:样品的XRD谱线都出现SnO2的特征峰,多孔SnO2/C球尺寸为100 nm左右,10～50 nm的SnO2颗粒被均匀地包覆在约30 nm的多孔碳层中.考察了水热时间对复合材料电化学性能的影响,在水热时间6h、烧结温度500℃、烧结保温时间2h的条件下,复合电极材料具有较高的可逆容量,首次可逆比容量为581.0 mAh/g,首次放充电(嵌脱锂)效率为66.48％,经50次循环后,充电比容量保持在502.9 mAh/g,循环效率为99.9％,具有较好的循环性能.
关键词：锂离子电池;负极材料;SnO2/C球;水热法;碳包覆
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28769.SO42-/TiO2-SiO2固体超强酸失活原因及再生方法研究
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
以SO42- /TiO2-SiO2固体超强酸催化剂为例,选择松香与甘油酯化这一高粘度有机反应体系,通过IR、TPD、XRD和BET等检测方法,研究了SO42-/TiO2-SiO2的失活原因.研究表明,催化剂表面吸附有机物、酸中心减少、酸量下降是导致该催化剂失活的主要原因.在此基础上研究了再生方法,优化了再生条件:在500℃焙烧脱去吸附物,再用H2SO4浸渍对失活催化剂进行再生.再生催化剂的催化性能与新鲜催化剂性能基本相同.
关键词：SO42-/TiO2-SiO2；固体超强酸；失活；再生；松香；甘油；酯化反应
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28770.染料敏化太阳电池中双层结构TiO2薄膜空间的电子分布与接触界面转移过程
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
采用电化学阻抗谱(EIS)研究了双层结构TiO2薄膜的电子积累和与电解液接触界面的电子转移过程.通过制备纳米颗粒单层和纳米颗粒/亚微米颗粒双层2种不同微结构的TiO2薄膜电极,对其电容分布、局域态密度、薄膜内部电子传输和固/液界面电子转移过程进行了研究.分析了纳米颗粒/亚微米颗粒双层结构电极对染料敏化太阳电池(DSC)性能的影响.结果表明,一定数量的电子会积累在亚微米颗粒层中引起薄膜电极化学电容的增加.在纳米颗粒层上端覆盖亚微米颗粒后降低了界面复合电阻,但对薄膜电极的传输性能影响较小.因此在筛选和制备DSC散射层材料时除应具有良好的光散射性能外,还应考虑材料的化学电容和界面转移电阻等因素.
关键词：双层结构；电子积累；电子转移；染料敏化太阳电池
027-87841330