-
28781.响应曲面法优化小桐子壳基活性炭制备条件的实验研究
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
采用水蒸气物理法制备小桐子壳基活性炭,通过响应曲面法中模型的优化设计和分析,研究了制备过程中的3个影响因子(活化温度、活化时间以及水蒸气流量)对活性炭碘吸附能力和得率的影响,并通过方差分析(ANOVA)研究了各个实验因子或交互作用对活性炭性能的影响.经过优化所获得的实验条件为:活化温度900℃,活化时间22 min,水蒸气流量5.5 g/min,获得的活性炭碘值为950 mg/g,得率为13％,比表面积为785 m2/g.
关键词：小桐子;响应曲面法;活性炭;碘值;得率;优化;jatropha curcas;response surface methodology;activated carbon;iodine value;yield;optimization
-
28782.合成气直接制低碳烯烃技术发展前景
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
对合成气直接制低碳烯烃的技术进展(包括催化剂和工艺的研究情况)进行了综述；对合成气直接制低碳烯烃工艺的经济性进行了分析,同时分析了该工艺的未来发展前景.指出合成气通过费托合成制低碳烯烃工艺具有较好的产品市场需求和原料供应保障,且与传统蒸汽裂解和经甲醇制烯烃工艺相比,具有原料价格优势,并副产高价值油品,在经济性上具有较强的竞争力.如能通过改进催化剂和工艺优化提高低碳烯烃在总产品中的组成(如提高至40％(w)以上),合成气直接制低碳烯烃的经济性优势将更加明显.
关键词：合成气；费托合成；低碳烯烃
-
28783.全氟壬烯氧基苯磺酸钠与烷基季铵盐的相互作用
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
通过六氟丙烯三聚体(全氟壬烯)氧基苯磺酸钠(C9F17OC6H4SO3Na,OBS)与阳离子碳氢表面活性剂CnNR[CnH2n+1N(CH3)3Br,CnNM,n=8,10和CnH2n+1N(CH2CH3)3Br,CnNE,n=8,10,12]复配,研究了OBS与CnNR的摩尔比、CnNR疏水链长及CnNR亲水基团大小对此类阴、阳离子碳氟-碳氢表面活性剂混合体系的临界胶束浓度(cmc)、最低表面张力(γcmc)、总饱和吸附量((Γ)tm)及极限分子面积(Amin)的影响.结果表明,通过与CnNR复配,OBS的cmc和γcmc均大幅下降,达到了全面增效的结果.不同摩尔比的OBS-C8NE混合体系中,摩尔比为1∶1时表面活性最好,cmc和γcmc均最小；偏离等摩尔比时,OBS过量时混合体系的cmc小于C8 NE过量时混合体系的cmc,但γcmc相差不大.与单体系相比,OBS-C8 NE混合体系的(Γ)tm明显增大、Amin明显变小.OBS与不同疏水链长的CnNE复配时,cmc的变化规律为C8NE＞C10NE＞C12NE,表明CnNE疏水链长的增加能降低混合体系的cmc.通过比较CnNM和CnNE(n=8,10)的表面活性发现,改变混合体系中CnNR的亲水基团大小对混合体系的表面活性无明显影响.
关键词：阴、阳离子表面活性剂；表面张力；氟表面活性剂；表面活性；六氟丙烯三聚体
-
28784.碱性离子液体催化碳酸乙烯酯甲醇酯交换合成碳酸二甲酯
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
使用离子交换法制备了不同阴离子的咪唑盐离子液体,并通过FT-IR手段对所合成样品进行了表征.以碳酸乙烯酯(EC)与甲醇(MeOH)酯交换合成碳酸二甲酯(DMC)反应,比较了相同催化条件下不同阴离子咪唑盐的催化性能.结果表明:1-丁基-3-甲基咪唑氢氧化物([BmIm] OH)对EC与MeOH酯交换反应表现出优异的催化性能.在反应时间为4h,温度为67℃,催化剂0.3g,醇酯比为10:1的条件下,EC的转化率和DMC的选择性分别高达88.5％和90.3％.经重复使用5次后,催化剂仍能保持较好的催化活性.
关键词：碳酸乙烯酯；碳酸二甲酯；酯交换
-
28785.搅拌铸造SiCp/2024复合材料热挤压-轧制变形组织及性能
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
利用搅拌铸造-热挤压-轧制工艺制备SiCp/2024复合材料薄板.通过金相观察(OM)、扫描电镜(SEM)及力学测试等手段研究了该复合材料在铸态、热挤压态及轧制态下的显微组织及力学性能,分析了材料在塑性变形过程中显微组织及力学性能的演变.结果表明,该复合材料铸坯主要由80～100μm的等轴晶组成,粗大的晶界第二相呈非连续状分布,SiC颗粒较均匀地分布于合金基体中；热挤压变形后,晶粒沿挤压方向被拉长,SiC颗粒及破碎的第二相呈流线分布特征；轧制变形后,基体合金组织进一步细化,晶粒尺寸为30～40μm,SiC颗粒破碎明显,颗粒分布趋于均匀,轧制变形对挤压过程中形成的SiC颗粒层带状不均匀组织有显著的改善作用.教学概率统计指出,塑性变形有利于提高颗粒分布的均匀性.力学测试表明,塑性变形后,复合材料的抗拉强度、屈服强度和延伸率显著提高.SiCp/2024铝基复合材料主要的断裂方式为:合金基体的延性断裂、SiC颗粒断裂及SiC/Al界面脱粘.
关键词：搅拌铸造；铝基复合材料；力学性能；显微组织；轧制
-
28786.P3HT/PCBM太阳能电池的研究进展
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
从活性层中给体和受体材料的改进、添加剂的影响以及器件制备工艺过程中的改进3个方面对太阳能电池光电转换效率的影响出发,综述了近年来基于C60衍生物(PCBM)/聚己基噻吩(P3HT)的聚合物太阳能电池的研究进展,并对各种改进方法进行了分析,最后从提高电池光电转换效率的几个方面阐述了该领域进一步发展的重点、趋势及前景.
关键词：聚合物太阳能电池;PCBM/P3HT;光电转换效率;polymer solar cells;P3HT/PCBM;power conversion efficiency
-
28787.高强铝合金半固态成形技术研究进展
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
利用半固态成形技术制备高性能铝合金是现代材料成形技术的重要研究方向.介绍了几种高强铝合金的新型半固态成形技术,如倒锥形通道浇注法、流变挤压成形法、原位反应液相线铸造法等,分析了半固态成形高强铝合金的组织和性能,找出了其中存在的问题,为今后的研究开发指明了方向.
关键词：高强铝合金;半固态成形;组织性能;high strength aluminum alloy;semi-solid forming;microstructure and performance
-
28788.H3PW12O40/CNTs吸附-分解NOx及微波作用效果
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
将碳纳米管(CNTs)载体分别经混酸与硝酸蒸气预处理并在不同温度下煅烧,然后分别采用浸渍法及机械研磨法负载磷钨酸(HPw),制备出HPW/CNTs催化剂,对比考察了上述催化剂对NOx的吸附与分解效果.在空速为10000 h-1、吸附温度为200℃的条件下,用0.5g催化剂对1696 mg/m3的NOx进行吸附实验,结果表明,以硝酸蒸气预处理且经300℃煅烧后的CNTs为载体,采用机械研磨负载法制备的催化剂HPW/CNTs对NOx的吸附率与吸附能力最高,分别为54％与16.6 mg NOx/(g·h).对吸附NOx后的催化剂体系进行了催化分解NOx的程序升温脱附-质谱(TPD-MS)研究,结果表明,所吸附的NOx在快速升温过程中发生分解,在此过程中有氧产生,分解产物包括N2,O2及N2O.采用电阻炉快速加热与微波辐射2种方式分别对吸附的NOx进行催化分解,结果表明,微波功率为700 W时,NOx分解为N2的收率为33.3％,高于电阻炉以150 ℃/min快速升温的N2收率.使用过的催化剂通水蒸气后可实现再生,对再生后的催化剂进行循环使用研究,结果表明,再生后的催化剂吸附与催化分解NOx的性能未有明显下降.
关键词：氮氧化物；磷钨酸；碳纳米管；微波辐射；吸附-分解
-
28789.两步还原法制备导电石墨烯薄膜
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
通过两步还原法制备了导电石墨烯薄膜.采用XPS、Raman等表征了薄膜的结构；采用四探针电阻仪表征了薄膜电学性能.结果表明:用两步法制备的石墨烯薄膜具有更高的还原程度,其碳和氧的原子比达8.9∶1；薄膜的方块电阻为0.42 kΩ/□,而同等厚度的一次还原薄膜的方块电阻为5.57 kΩ/□.
关键词：石墨烯薄膜;水均分散性;二次还原;电学性能
-
28790.微乳液法制备Pt-S2O2-8/ZrO2-Al2O3型固体超强酸催化剂及其异构化性能
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
采用微乳液法负载Pt制备了Pt-S2O2-8/ZrO2-Al2O3 (Pt-SZA-M)固体超强酸催化剂,以正戊烷异构化反应为探针,对比了微乳液法和浸渍法负载Pt制备的催化剂(Pt-SZA)的异构化性能,并采用XRD,FTIR,BET,TG-DTA,TPR和TEM对催化剂进行了表征.结果表明,与Pt-SZA催化剂相比,Pt-SZA-M催化剂中Pt粒子的粒径更小(4.5 nm)且尺寸更均一；Pt-SZA-M催化剂的比表面积(109.6 m2/g)比Pt-SZA催化剂(95.0m2/g)增加了15.4％.Pt-SZA-M催化剂的初始还原温度比Pt-SZA催化剂降低了10 ～ 20℃,表明微乳液法负载Pt可以提高催化剂的氧化活性,提高氢分子在催化剂上的吸附解离能力.异构化活性实验结果表明,与Pt-SZA催化剂相比,Pt-SZA-M催化剂的低温活性得到明显改善,在反应压力为2.0 MPa、氢烃摩尔比为4:1、质量空速为1.0h-1的条件下,Pt-SZA-M催化剂在反应温度为230℃时活性达到60.8％,在100 h内异戊烷的收率可稳定在58.0％左右,选择性在95.0％以上.
关键词：固体超强酸；微乳液法；异构化；Pt；S2O2-8；ZrO2-Al2O3
027-87841330