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28771.卤氧化铋异质结型可见光光催化剂的新进展
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
卤氧化铋BiOX (X=Cl,Br,I)以其特殊的层状结构和合适的禁带宽度显示出了优异的光催化性能,特别是BiOBr和BiOI可以直接作为可见光光催化剂,引起了人们的广泛关注.围绕这两种化合物为中心的异质结型可见光光催化剂具有制备简单、光生载流子分离效率较高和可见光活性普遍较强的特点.主要综述了BiOBr和BiOI两种材料的异质结型可见光光催化剂的制备方法及形貌,以及光催化活性和机理的最新研究进展,并展望了其发展趋势.
关键词：卤氧化铋;可见光;异质结;光催化;bismuth oxyhalide;visible light;heterojunction;photocatalysis
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28772.十七氟癸基修饰的有机-无机杂化二氧化硅膜材料的制备及气体分离性能
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
以十七氟癸基三乙氧基硅烷( PFDTES)和1,2-双(三乙氧基硅基)乙烷(BTESE)为前驱体,通过溶胶-凝胶法制备了十七氟癸基修饰的SiO2溶胶,采用浸渍提拉法在γ-Al2 O3/α-Al2O3多孔陶瓷支撑体上涂膜,然后在N2气氛保护下烧结成完整无缺陷的有机-无机杂化SiO2膜.利用扫描电子显微镜对膜材料的形貌进行观察,通过动态光散射技术对溶胶粒径及分布进行测试,利用视频光学接触角测量仪、红外光谱仪和热分析仪表征了十七氟癸基修饰对有机-无机杂化SiO2膜疏水性的影响.结果表明,十七氟癸基已经成功修饰到SiO2膜材料中,且随着PFDTES加入量的增大,溶胶粒径和膜材料对水的接触角不断增大.当n(PFDTES)∶n(BTESE)=0.25∶1时,溶胶粒径分布较窄,平均粒径为3.69 nm,膜材料对水的接触角为(112.0±0.4)°.在修饰后的有机-无机杂化SiO2膜中H2的输运遵循微孔扩散机理,在300℃时,H2的渗透率达到5.99×10-7mol·m-2·Pa-1·s-1,H2/CO和H2/CO2的理想分离系数分别达到9.54和5.20,均高于Knudsen扩散的理想分离因子,表明膜材料具有良好的分子筛分效应.
关键词：有机-无机杂化SiO2膜；溶胶-凝胶法；疏水性；气体分离
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28773.多孔聚苯醚的合成及气体储存
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
通过厄尔曼缩合反应合成了一种具有dia-c5拓扑结构的多孔聚苯醚JUC-Z6,并对其结构进行了表征.结果表明,该化合物具有高热稳定性(214℃失重5％)、高化学稳定性、高BET比表面积(192 m2/g)及窄孔径分布( 1.36 nm).低压气体吸附测试结果表明,JUC-Z6在多孔材料中具有较高的吸附焓(氢气4.1 kJ/mol,二氧化碳33.7 kJ/mol,甲烷4.1 kJ/mol).
关键词：多孔有机骨架；厄尔曼反应；储气；聚苯醚；碳捕获
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28774.肿瘤酸度响应性聚(L-赖氨酸)-阿霉素键合药的制备与表征
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
用丁二酸酐(SA)和顺式乌头酸酐(CA)分别对阿霉素(DOX)进行修饰,得到非酸响应的SA-DOX(SAD)和酸响应的CA-DOX(CAD).通过SAD或CAD、端羧基化的聚乙二醇单甲醚(mPEG-COOH)与聚(L-赖氨酸)(PLL)的缩合反应,制得非酸响应的PLL-g-mPEG/SAD和酸响应的PLL-g-mPEG/CAD键合药.通过核磁共振氢谱和红外光谱表征键合药的化学结构,并通过紫外-可见分光光度计测定药物键合量.动态激光光散射研究结果表明,两亲性的PLL-DOX键合药可以在pH=7.4的磷酸缓冲溶液中自组装形成稳定的纳米微粒.体外释放实验及噻唑蓝检测结果表明,PLL-g-mPEG/SAD在实验pH范围和时间段内只释放出少量DOX,不具有酸响应特性,且对HeLa细胞增殖抑制作用较小.而PLL-g-mPEG/CAD在生理条件(pH=7.4)下相对稳定,在弱酸性条件(pH=5.3,6.8)下,CAD中酸响应的酰胺键能快速水解并释放出DOX,表现出较强的HeLa细胞增殖抑制效果.
关键词：阿霉素；聚(L-赖氨酸)；肿瘤酸度响应性；肿瘤细胞增殖抑制
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28775.有机小分子调控下的羟基磷灰石的合成
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
以甘氨酸和乙二胺为模型分子,在中性条件下采用水热法.研究有机小分子对羟基磷灰石(HAP)晶体生长形貌的影响.采用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)和傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)分析了合成产物的形貌、结构和组成.实验结果表明,甘氨酸诱导合成的HAP呈六方棒状,长500～2000nm,直径为50～100nm；在乙二胺的诱导下合成了长100～250nm,宽30～50nm的片状HAP晶体.对照空白实验可知,小分子上的极性基团通过静电吸附或分子占位显著影响HAP的形貌.
关键词：羟基磷灰石；极性基团；合成
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28776.手性聚苯胺纳米纤维的电化学制备
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
采用恒电位电聚合法制备了樟脑磺酸(CSA)掺杂的旋光异构性聚苯胺(PANI)纳米纤维.用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和圆二色光谱(CD)对PANI纳米纤维的形貌和光学性质进行表征,结合电聚合溶液胶束平均粒径和ξ电位的测定,研究了具有旋光异构性PANI纳米纤维的形成机理和具有增强旋光异构性的原因.所制备的PANI纳米纤维具有无双螺旋结构,其形貌不随着苯胺浓度的改变而变化.不同手性樟脑磺酸掺杂制备的PANI纳米纤维具有镜像对称的旋光异构性,且具有较高的椭圆偏振率.这种手性PANI纳米纤维的颜色和旋光性均可通过化学掺杂/去掺杂或电化学掺杂改变氧化还原态而呈现可逆变化.
关键词：电聚合；聚苯胺纳米纤维；手性；圆二色光谱；旋光异构性
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28777.共缩聚法制备有序介孔氧化硅纳米螺旋纤维
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
关键词：介孔氧化硅；纳米纤维；γ-巯丙基三甲氧基硅烷；共缩聚
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28778.La1-xCaxMnO3外延薄膜的制备、结构及磁电阻效应
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
采用溶胶-凝胶旋涂法在单晶LaAlO3(100)基片上生长了La1-xCaxMnO3(x=0,0.05,0.1,0.2)外延薄膜.利用X射线衍射仪(XRD)、原子力显微镜(AFM)、聚焦离子束系统(FIB)、X射线光电子能谱分析仪(XPS)、振动样品磁强计(VSM)和磁性测量系统(MPMS)对样品的结构、形貌、价态、居里温度和磁电阻效应进行了研究.结果表明,薄膜为立方钙钛矿结构,具有明显的(100)外延生长取向和平整的表面.在居里温度附近,样品发生铁磁-顺磁转变.随着Ca2+掺杂量的增加,样品的居里温度升高,La0.8Ca0.2MnO3的居里温度为264 K.随温度的变化,样品发生了金属-绝缘体转变.样品还具有较大的磁电阻效应,在H=2.0 T,T=210 K时,La0.95Ca0.05MnO3的磁电阻达到80.9％.
关键词：La1-xCaxMnO3外延薄膜；溶胶-凝胶旋涂法；居里温度；巨磁电阻效应
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28779.Mo含量对Ni-Mo-B非晶态合金催化剂结构及催化二硝基甲苯加氢性能的影响
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
采用化学还原法制备Ni-Mo-B非晶态合金催化剂,研究了Mo含量对二硝基甲苯加氢制备甲苯二胺催化性能的影响.结果表明,当Mo含量(摩尔分数)≤6％时,Mo助剂使Ni-B非晶态合金催化剂的催化活性显著提高,选择性均达到100％.通过XRD,TEM,DSC,XPS,ICP和H2-TPD技术对催化剂微观结构进行了表征,结果表明,随着Mo助剂含量的增加,Ni-Mo-B非晶态合金催化剂中不仅非晶态结构的无序程度增大,催化剂粒径逐渐由60 nm左右减小至15 nm左右,而且分布更加均匀,Ni吸附中心的H2吸附强度变弱,使氢物种更易于在催化剂表面流动并参与反应,同时Mo助剂还显著提高了催化剂的热稳定性和抗氧化性.当Mo含量为6％时,Ni-Mo-B非晶态合金催化剂的催化性能最好,在2 MPa和110 ℃反应条件下,二硝基甲苯转化率达99.8％,甲苯二胺选择性为100％.
关键词：二硝基甲苯；甲苯二胺；非晶态合金催化剂；Ni-B；Mo助剂
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28780.温度对镁基储氢材料用于噻吩加氢反应的影响
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
利用机械反应球磨法制备了镁基储氢材料,在连续操作固定床反应器上,以噻吩为模型化合物,研究了温度对镁基储氢材料与噻吩反应的影响.结果表明:反应温度过低,储氢材料将无法为噻吩加氢反应供氢,噻吩不发生加氢反应；反应温度过高,噻吩加氢反应生成的C4烃容易发生积碳反应.只有在特定温度范围内,储氢材料才能与噻吩反应生成C4烃.
关键词：储氢材料;加氢脱硫;噻吩转化率;氢化镁;hydrogen-storage material;hydrodesulfurization;thiophene conversion;magnesium hydride
027-87841330