欢迎访问行业研究报告数据库

报告分类

重点报告推荐

当前位置:首页 > 行业导航

找到报告 30401 篇 当前为第 2885 页 共 3041

所属行业:化学原料和化学制品制造业

  • 28841.平面手征超介质不对称传输特性研究进展

    [化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]

    平面手征超介质由于具有不对称传输的奇特性质而引起了人们极大的兴趣.简要介绍了平面手征超介质产生不对称传输的原理,并着重阐述了电磁波分别在微波段、光波段以及太赫兹波段的不对称传输性质与相应手征结构的模拟计算以及实验研究进展.这种不对称传输的超介质在微波、光子学器件中具有潜在的应用价值.
    关键词:不对称传输;平面手征超介质;线极化波;圆极化波;asymmetric transmission;planar chiral metamaterial;linearly polarized wave;circularly polarized wave
  • 28842.用于燃料电池的聚乙烯醇/纤维素/聚乙二醇碱性阴离子交换复合膜的制备及性能

    [化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]

    通过对聚乙烯醇(PVA)/季铵化羟乙基乙氧基纤维素(QHECE)共混膜进行聚乙二醇(PEG)聚塑化改性,采用物理-化学交联联用法制备了PVA/QHECE/PEG碱性阴离子交换复合膜.通过交流(AC)阻抗、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TGA)、气相色谱(GC)和拉伸实验等手段考察了不同PEG添加量对膜的离子电导率、分子结构、微观形貌、热稳定性、力学强度、甲醇渗透率和耐碱稳定性等性能.结果表明,PEG的加入(除最小比例外)提高了膜的离子电导率和力学强度并使其柔韧性增大.同时,膜的热稳定性比未添加PEG时提高了40℃.将PVA/QHECE/PEG膜在80℃,6 mol/L KOH浓碱溶液中浸渍处理264 h,膜的电导率从1.06×10-3 S/cm提高到3.88×10-3 S/cm,而膜的外观和力学强度及含水率未发生明显变化,表明该膜具有很好的耐碱化学稳定性.此外,以3 mol/L甲醇溶液为测试目标,膜的甲醇渗透率<10-7 cm2/s,仅为商业用Nafion@膜的1/20~ 1/40.
    关键词:碱性阴离子交换膜;聚乙烯醇;季铵化羟乙基乙氧基纤维素;聚乙二醇;共混物理-化学交联;耐碱稳定性;甲醇透过率
  • 28843.InAs(001)表面金属化的转变

    [化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]

    论述了利用分子束外延方法在InAs(001)基片上生长InAs时,样品表面由富As的(2×4)向富In的(4×2)转变的现象.通过控制生长参数生长出了较好的富As(2×4)表面.在As压不足的情况下,轻微的提升样品衬底温度,样品表面逐渐转向富In表面的(4×2)结构,呈现出(3×1)混合相.通过实验分析及软件模拟确定表面(4×2)结构区域已覆盖多达90%,表明样品表面大部分已金属化.
    关键词:RHEED;MBE;STM;InAs表面重构;模拟
  • 28844.共价固定亲和素的磁性纳米粒子用于快速测定蛋白A含量

    [化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]

    采用溶剂热法制备了Fe3O4磁性纳米粒子(MNPs),以戊二醛为交联剂,将亲和素共价固定于MNPs表面.用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和荧光光谱等手段对蛋白固定过程进行了监控和表征.采用荧光光谱法评价了固定亲和素的磁性纳米粒子( Avi-MNPs)的活性,并将Avi-MNPs应用于分光光度法测定蛋白A的含量.TEM结果表明,功能化前后MNPs的粒度分布均匀,粒径大小分别约为30和50 nm.XRD分析结果表明,MNPs与Fe3O4的特征衍射峰完全一致,晶体纯度良好.UV-Vis,FTIR和荧光光谱结果表明,亲和素已固定在MNPs表面.Avi-MNPs活性评价结果表明,其结合生物素的活力为4.706 U/mg Avi-MNPs,低于游离的亲和素活力(14.1 U/mg D-biotin).该方法用于检测蛋白A含量比传统酶联免疫法省时、省力,且对检测仪器要求低.
    关键词:磁性纳米粒子;亲和素;共价固定;活性评价
  • 28845.新型酰乙基葡甲胺树脂的合成及吸硼性能

    [化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]

    采用一步法,用氯乙酰化聚苯乙烯树脂(PS-Acyl-Cl)与葡甲胺反应制得一种同时含有α-酰乙基胺和邻羟基双官能团的新型酰乙基葡甲胺树脂,考察了溶液pH值、温度、初始浓度和吸附时间对酰乙基葡甲胺树脂吸附硼的影响.结果表明,在实验浓度范围内,该树脂对硼的吸附符合Langmuir方程,最大吸附量约为28.1 mg/g干树脂,优于氯甲基树脂制得的硼特效树脂.表明α-酰乙基胺和邻羟基双官能团对硼有双重或协同吸附作用.该树脂在pH=6.0时对硼的吸附量最大;温度对树脂吸附的影响不大;树脂解吸率大于96%;树脂重复使用5次后吸附量基本不变.动力学研究结果表明,吸附过程为液膜扩散控制过程.
    关键词:氯乙酰化聚苯乙烯树脂;酰乙基葡甲胺树脂;硼;协同吸附
  • 28846.牡蛎贝壳/纳米Cu2O复合材料的制备及性能研究

    [化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]

    纳米Cu2O是一种新型半导体光催化剂,在使用时存在容易团聚、难以回收利用等问题.通过原位水解法,采用废弃的牡蛎贝壳粉为载体固定生成的纳米Cu2O,成功制备出牡蛎贝壳/纳米Cu2O复合材料.通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及能谱(EDS)和紫外-可见光漫反射等测试手段对材料进行了表征,发现Cu2O颗粒能够紧密地负载在900℃煅烧的牡蛎贝壳粉表面,且颗粒呈球状,平均粒径为37.3 nm,禁带宽度为2.01eV,对可见光具有良好的吸收,拓宽了对太阳能的利用范围.研究还表明该复合材料具有良好的杀菌性能.
    关键词:牡蛎贝壳;纳米Cu2O;杀菌
  • 28847.以马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂的咖啡因分子印迹电化学传感器

    [化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]

    以咖啡因为模板分子,含菲环骨架的马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂,甲基丙烯酸为功能单体,在玻碳电极表面以自由基热聚合的方式制备分子印迹聚合物敏感膜,构建了测定咖啡因的新型分子印迹膜电化学传感器.通过循环伏安法、差分脉冲伏安法及电化学交流阻抗法研究了传感器对咖啡因的响应特性.结果表明,在最佳的实验条件下,传感器的峰电流与咖啡因浓度在3.00×10-3~2.73 mmol/L范围内呈现良好的线性关系,检出限(S/N=3)为1.12×10-4 mmol/L.传感器具有良好的选择性和重现性.将该传感器用于可口可乐饮料中咖啡因含量的测定,平均回收率为98.7%.
    关键词:马来松香丙烯酸乙二醇酯;咖啡因;分子印迹聚合物;电化学传感器
  • 28848.无铅多铁性复合薄膜材料的研究

    [化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]

    无铅多铁性复合薄膜材料是一种具有磁电耦合效应的新型功能材料,有望完全取代易产生环境污染的含铅的多铁性复合薄膜材料用于磁电多功能器件.论述了多铁性复合材料磁电耦合效应的产生机理,阐述了无铅多铁性复合薄膜材料的类型及研究进展,最后指出了该种材料目前研究中存在的主要问题和今后应重点进行的研究工作.
    关键词:无铅多铁性复合薄膜;压电效应;磁电耦合效应;lead-free multiferroic composite film;piezoelectric effect;magnetoelectric coupling effect
  • 28849.梯度结构胶体光子晶体的制备及光子禁带调节

    [化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]

    以改进的对流自组装方法制备层数可控的胶体光子晶体,并通过各向同性氧等离子体(O2 Plasma)刻蚀构造出梯度结构,进一步通过金(Au)及无定形硅(Si)的可控沉积调节梯度结构胶体光子晶体的光子禁带,并将该梯度结构用于罗丹明B的荧光发射增强.
    关键词:胶体晶体;光子晶体;梯度结构;光子禁带
  • 28850.光纤布拉格光栅的热致衰减研究

    [化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]

    光纤布拉格光栅的工作寿命是影响光纤光栅传感器性能的关键因素.从光纤布拉格光栅的热致衰减特性出发,以界面阻隔能模型为理论基础,以光纤光栅的反射峰值为研究对象,探讨了光纤布拉格光栅的热致衰减行为.并通过对比试验对3支不同的光纤布拉格光栅进行了600℃热加速衰减实验,初步证明即使进行了退火处理,光纤布拉格光栅的性能仍然存在热致衰减蜕化.从实验数据中得到了光纤布拉格光栅的热振动频率,建立了热致衰减曲线.预测了30℃、50℃、100℃条件下光纤布拉格光栅的反射率衰减到90%的时间分别为23年、11年和3年.
    关键词:光纤布拉格光栅;热致衰减;界面阻隔能;热加速衰减实验
首页  上一页  ...  2880  2881  2882  2883  2884  2885  2886  2887  2888  2889  ...  下一页  尾页  
© 2016 武汉世讯达文化传播有限责任公司 版权所有
客服中心

QQ咨询


点击这里给我发消息 客服员


电话咨询


027-87841330


微信公众号




展开客服