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所属行业:石油加工、炼焦和核燃料加工业

  • 14831.BC-H-10低温甲烷化催化剂的侧线评价和工业应用

    [石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-11-15]

    以北京东方化工厂乙烯装置的粗氢为原料,在200 mL侧线装置上对BC-H-10低温甲烷化催化剂进行了低温活性、高空速适应性及12 000 h稳定性考察.采用XRD和BET等方法对使用前后催化剂中Ni的存在状态、晶粒大小和比表面积进行了表征.试验结果表明,BC-H-10催化剂的低温活性高、高空速适应性强、反应稳定性好.在反应温度160℃、反应压力2.80MPa、气态空速10 000 h-1的条件下,反应器出口处CO的含量稳定在1×10-6(x)以下.在200 kt/a乙烯装置上的工业应用结果表明,BC-H-10催化剂可直接替代高温甲烷化催化剂,实现蒸汽的合理配置,进一步达到节能降耗的目的.
    关键词:BC-H-10催化剂;低温甲烷化;乙烯装置;一氧化碳;BC-H-10 catalyst;low-tempreture methanation;ethylene plant;carbon monoxide
  • 14832.β-环糊精交联聚合物对铜、铅和锌的吸附性能

    [石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-11-15]

    β-环糊精经微波法酰化制得丙烯酸β-环糊精酯(β-CD-AA),再与烯丙基-联苯基醚(ABE)、丙烯酰胺(AM)、N,N-亚甲基双丙酰胺共聚合成β-CD交联聚合物AM/ABE/β-CD-AA,分别采用FTIR和TG技术对其结构和热稳定性进行了表征.以该聚合物为吸附剂,考察了金属离子溶液初始质量浓度、吸附温度及体系pH等条件对Cu2+,pb2+,Zn2+吸附性能的影响.实验结果表明,AM/ABE/β-CD-AA共聚物对Cu2+,pb2+,Zn2+的静态吸附量不同,其中,对Zn2+的吸附性能较为突出:在35℃、Zn2+初始质量浓度200 mg/L、体系pH=3~4时,最大静态吸附量达50.1 mg/g; AM/ABE/β-CD-AA共聚物对Cu2+,pb2+,Zn2+的吸附符合Freundlich吸附等温方程.
    关键词:丙烯酸β-环糊精酯聚合物;微波;重金属;吸附能力;acrylic acid-β-cyclodextrin ester copolymer;microwave;heavy metals;adsorption capacity
  • 14833.阴阳离子表面活性剂混合模板剂合成介孔MCM-48分子筛

    [石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-11-15]

    采用溶胶-凝胶法,以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)混合体系为模板剂,在较大幅度降低模板剂用量(模板剂与硅源的摩尔比从0.55降至0.177)的条件下,合成了高度有序的介孔MCM-48分子筛.为提高分子筛合成的重复性,对影响介孔MCM-48分子筛合成的因素,如水与硅的摩尔比(简称水硅比)、晶化时间及混合模板剂中SDS与CTAB的摩尔比进行了考察.实验结果表明,最佳合成配方中水硅比为62,反应条件为373 K下晶化72 h,混合模板剂中SDS与CTAB的摩尔比为0.164;在此条件下合成的介孔MCM-48分子筛的孔径为2.72 nm,比表面积为861.8 m2/g.
    关键词:溶胶-凝胶法;介孔MCM-48分子筛;阴阳离子表面活性剂;混合模板剂;sol-gel method;mesoporous MCM-48 molecular sieve;cationic and anionic surfactant;mixed template
  • 14834.拟溶胶化混合技术对癸基糖苷合成的影响

    [石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-11-15]

    以正癸醇和无水葡萄糖为原料,采用拟溶胶化混合技术进行原料混合,在二元复合催化剂的作用下直接合成了癸基糖苷,研究了拟溶胶化混合技术对葡萄糖的平均粒径、反应时间、粗产品颜色、平均聚合度、葡萄糖转化率及癸基单苷收率的影响.实验结果表明,通过拟溶胶化混合改变了原料的接触方式,使其形成一种稳定的类胶体混合物.将质量比为1∶1的正癸醇和葡萄糖进行拟溶胶化混合60 min,此时葡萄糖的平均粒径减小至亚微米级,葡萄糖颗粒的比表面积明显增大,正癸醇与葡萄糖的接触面积增大,有利于苷化反应的进行.在反应温度110 ℃、催化剂用量为反应物总质量的0.6%、正癸醇与葡萄糖质量比6∶1的条件下进行合成反应,反应时间仅为1.50 h,此时,癸基单苷收率在90%以上.
    关键词:表面活性剂;癸基糖苷;正癸醇;葡萄糖;拟溶胶化混合技术;surfactant;decyl glucoside;decyl alcohol;glucose;imitating solation mixing technology
  • 14835.聚甲基丙烯酸改善含聚污水黏性絮体的评价

    [石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-11-15]

    评价了一些常用絮体改善剂对絮凝剂处理含聚污水时所形成的黏性絮体的改善效果.以甲基丙烯酸为单体合成了聚甲基丙烯酸(PMA),利用PMA为絮体改善剂和十六烷基三甲基溴化铵(C16TAB)为絮凝剂对采集的含聚污水进行了处理,并考察了PMA的黏均相对分子质量、m(PMA)∶m(C16TAB)、ρ(PMA+C16TAB)等条件对含聚污水处理效果的影响.实验结果表明,针对本工作采集的含聚污水,当PMA的黏均相对分子质量大于1.89×106、m(PMA)∶m(C16TAB)=1∶2、ρ(PMA+C16TAB)≥200 mg/L时,经PMA与C16TAB处理过的含聚污水水色较清澈,且无明显黏壁现象.
    关键词:含聚污水;黏性絮体;絮体改善剂;聚甲基丙烯酸;polymer-bearing wastewater;viscous floc;floc modifier;polymethacrylic acid
  • 14836.功能化嵌段共聚物负载铜配合物的制备及其催化氧化性能

    [石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-11-15]

    利用可逆-加成-断裂链转移自由基聚合的方法合成3种不同嵌段比的双亲水性嵌段共聚物聚甲基丙烯酸二甲氨乙酯-b-聚甲基丙烯酸酯聚乙二醇单甲醚-b-聚甲基丙烯酸二甲氨乙酯(PDMAEMA-b-POEOMA-b-PDMAEMA),将该共聚物与CuSO4或CuCl2配合,采用FTIR,1HNMR,TG,XRD方法对所得配合物的结构和组成进行表征.表征结果显示,阴离子种类(SO42-或Cl-)对配合物的结构及配位都有一定影响,而共聚物的嵌段比影响配合物的铜含量.采用Cu(Ⅱ)/Polymer-3/SO4配合物(Polymer-3:PDMAEMA39-b-POEOMA11-b-PDMAEMA39)催化苯乙烯氧化反应,在80℃、H2O2为氧化剂、m(苯乙烯)∶m(配合物)-200∶1、6h的条件下,苯乙烯转化率87.8%,苯甲醛选择性82.1%.该催化剂循环使用3次,催化性能几乎不变.
    关键词:双亲水性嵌段共聚物;链转移自由基聚合;铜配合物;苯乙烯;催化氧化;double hydrophilic block copolymer;chain-transfer radical polymerization;copper complex;styrene;catalytic oxidation
  • 14837.具有FER结构复合分子筛的合成与催化性能

    [石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-11-15]

    采用碱溶液降解法降解FER分子筛作硅源,获得具有FER结构的微、介孔复合分子筛材料.采用XRD、SEM、N2吸附-脱附、DTG、NH3-TPD等手段对该复合分子筛材料进行了表征,并以甲醇转化作为探针反应,考察了其催化性能.结果表明,复合分子筛材料同时具有FER微孔和MCM-41介孔的特点,其介孔相与纯MCM-41相比孔壁增厚;通过改变降解时间可以制备适度微/介孔比例和酸性质的复合分子筛材料,从而在甲醇转化反应中获得较高的烯烃收率.
    关键词:FER沸石;MCM-41;复合分子筛;甲醇转化
  • 14838.变压吸附回收本体法聚丙烯装置尾气中的丙烯

    [石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-11-15]

    使用NJ型载铜吸附剂,以丙烯-丙烷-氮气为原料气,对变压吸附法回收本体丙烯聚合装置尾气中的丙烯进行了研究.测定了丙烯、丙烷、氮气3种单组分气体在NJ型载铜吸附剂上的吸附平衡,考察了不同压力、停留时间和顺放过程对丙烯吸附性能的影响.实验结果表明,在吸附压力为0.6 MPa、停留时间为2.4 min的条件下,丙烯、丙烷在NJ型载铜吸附剂上的分离系数为1.72;三塔循环变压吸附结果表明,在常温下NJ型载铜吸附剂具有稳定的变压吸附性能,丙烯回收率大于96%,纯度大于88%(φ).
    关键词:丙烯;丙烷;变压吸附;吸附分离;聚丙烯;propylene;propane;pressure swing adsorption;adsorption separation;polypropylene
  • 14839.沥青质在石英表面吸附行为的分子动力学模拟

    [石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-11-15]

    为考察沥青质分子在不同溶剂环境中在岩石表面的吸附情况,选用代表性的沥青质分子结构,采用分子动力学模拟的方法研究了正庚烷、甲苯和吡啶3种溶剂中沥青质分子在羟基化石英表面的吸附机理.沥青质分子的平衡 吸附构型显示,在正庚烷中,沥青质分子以较强的弯曲构型吸附在石英表面上;在甲苯和吡啶中,沥青质分子自身构型变化减弱,向石英表面吸附的趋势也明显下降.沥青质分子在石英表面吸附能及其与溶剂相互作用能的计算结果表明,正庚烷中沥青质在石英表面的吸附强度最大,而在甲苯和吡啶中其在石英表面的吸附则较弱;库仑相互作用能是沥青质在石英表面吸附过程中的决定因素,而范德华相互作用能则在沥青质与溶剂相互作用中占主导地位.因此,分子动力学方法可对沥青质分子吸附的动力学过程进行有效模拟.
    关键词:沥青质;吸附机理;分子动力学模拟
  • 14840.臭氧多相催化氧化预处理石油炼制污水

    [石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-11-15]

    采用湿混捏法制备了Mn负载型中孔活性炭催化剂,并对催化剂试样进行N2吸附-脱附、TG和XRD表征,研究了臭氧多相催化氧化预处理石油炼制污水及其氧化机理.表征结果显示,催化剂制备过程中加入的Mn(NO3)2既生成了催化活性中心MnOx,又提高了催化剂的中孔率.污水预处理实验结果表明,添加5份Mn(质量份数)制备的Mn负载型中孔活性炭催化剂催化臭氧预处理石油炼制污水的效果最好,在污水预处理100 min后,COD去除率达到56.90%,五日生化需氧量与COD的比值为0.32,满足后续生化处理工艺的进水要求;污水中加入叔丁醇后导致污水的COD去除率明显降低,验证了臭氧多相催化氧化体系产生了羟基自由基,具有高级氧化技术的特征.
    关键词:石油炼制污水;锰负载型中孔活性炭催化剂;臭氧多相催化氧化;预处理;refinery wastewater;manganese supported mesoporous activate carbon catalyst;heterogeneous catalytic ozonation;pretreatment
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