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14811.一种先旋流后膨胀型超声速分离器脱水性能实验
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-11-15]
根据角动量守恒原理,设计加工了一套包含中心体的先旋流后膨胀型超声速旋流分离装置,并搭建室内实验系统对该分离装置的脱水性能进行研究,主要分析了压力恢复系数对露点降的影响和旋流对分离器过流能力的影响.结果表明:经先旋流后膨胀型超声速旋流分离器分离后,分离器干气出口的水露点可达到-2.8℃,露点降可达34.9℃,且露点降随着压力恢复系数的增加而减小；保持分离器的压力恢复系数小于70％时,干气出口的水露点降最少达18℃,分离器可正常工作；在不同入口压力条件下,分离器的水露点降基本相同,分离器的流量适应能力较强,脱水性能稳定；旋流强度增加将减小通过分离器的流体质量流量,只有来流的质量流量达到设计的临界流量时,分离器才可正常工作.
关键词：超声速分离器；脱水；露点降；旋流强度；实验研究
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14812.二氯甲烷在CeyV1-yOx/HZSM-5上的催化燃烧性能
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-11-15]
采用等体积浸渍法制备了不同铈钒摩尔比、不同活化温度(t)和不同负载量(m％)的一系列w％CeyV1-yOx/HZSM-5(t)催化剂,研究了其对低浓度二氯甲烷的催化燃烧活性及稳定性,考察了n(Ce):n(V)、负载量、活化温度对催化剂性能的影响.采用XRD,BET,NH3-TPD,XPS等手段对使用前后的催化剂进行了表征.实验结果表明,活化温度为400℃的15％Ce0.7V0.3Ox/HZSM-5(400)催化剂的活性最好,在反应温度300℃时二氯甲烷的转化率达99.6％,连续反应200 h时二氯甲烷转化率仍大于95％；使用后的15％Ce0.7V0.3Ox/HZSM-5 (400)催化剂没有新的物相生成,具有较好稳定性.
关键词：二氯甲烷;催化燃烧;HZSM-5分子筛;铈钒复合氧化物;dichloromethane;catalytic combustion;HZSM-5 molecular sieve;composite cerium-vanadium oxide
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14813.废柴油机油絮凝抽提精制工艺
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-11-15]
采用絮凝抽提法对4S店回收的废柴油机油进行了再生利用研究.分别用异丙醇、丁酮两种单一溶剂,考察了精制温度、精制时间、剂油比(溶剂与废柴油机油的质量比)对精制油收率及性质的影响,得到最佳精制条件为:精制温度40℃,精制时间30 min,异丙醇的剂油比3,丁酮的剂油比5.在最佳精制条件下,异丙醇精制油的收率只有27.99％；而丁酮精制油的收率达到92.68％,但精制油的质量差.将异丙醇和丁酮混合作为复合溶剂,在精制温度40℃、精制时间30 min的条件下,考察了复合溶剂配比、剂油比等因素的影响.实验结果表明,复合溶剂的最优配比为m(丁酮):m(异丙醇)=3、最佳剂油比为3.复合溶剂精制油经白土补充处理后的油品符合HVI400基础油的标准,收率达65.77％.
关键词：废柴油机油;精制;絮凝抽提;基础油;waste diesel engine oil;purification;flocculation-extraction;base oil
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14814.L/MCM-41介微孔复合分子筛合成的影响因素
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-11-15]
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,采用两步晶化法先合成L分子筛,再合成L/MCM-41复合分子筛,合成过程中采用了离子交换技术.用XRD、BET等测试手段对合成样品进行表征.考察了合成体系pH值、模板剂用量、晶化温度对合成产物的影响.结果表明,用硫酸调节合成体系pH值在10～11范围,以及n( CTAB)/n(SiO2) =0.25、120℃晶化2d的条件下,合成得到的L/MCM-41复合分子筛孔径比微孔分子筛大,为3.04 nm；与水热晶化法合成的MCM-41相比,壁厚由0.55 nm增大到1.81 nm;水热稳定性也明显提高,在100℃沸腾状态下结构保持时间由原来的低于2h延长到8h.
关键词：离子交换；复合分子筛；介-微孔复合分子筛；L/MCM-41
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14815.磷对Re基催化剂上丁烯自歧化反应性能的影响
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-11-15]
采用等体积浸渍法制备了不同磷含量的Re2O7/γ-Al2O3催化剂,同时以混合丁烯为原料,在固定床反应器上考察了该催化剂在混合丁烯自歧化反应中的催化性能,并采用XRD、NH3-TPD、H2-TPR、N2吸附和TG等方法对催化剂进行了表征.实验结果表明,磷的引入增加了催化剂的酸量和不易还原Re物种的含量,有利于提高催化剂在丁烯自歧化反应中的稳定性.当磷含量为8％(相对于载体质量)时,催化剂的比表面积下降明显,反应稳定性降低以5％P-1％Re2O2/γ-Al2O33(磷含量5％(w),Re2O7负载量1％(w))为催化剂,在80℃、1.0 MPa、n(1-丁烯)∶n(2-丁烯)-3、混合丁烯WHSV=1.2 h-1、催化剂用量4.9 g的条件下,混合丁烯自歧化反应连续进行55h,丁烯转化率达到50％以上,丙烯收率达到12％以上.
关键词：丁烯自歧化;丙烯;铼基催化剂;磷;butene self-metathesis;propene;rhenium-based catalyst;phosphorus
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14816.大庆页岩油脱氮工艺实验研究
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-11-15]
大庆页岩油用作催化裂化(FCC)原料时,因其碱性氮含量高,会降低催化剂活性和选择性,因此,在进入催化裂化装置前要进行脱氮预处理.大庆页岩油脱氮工艺是将大庆页岩油与自制脱氮剂在反应器内充分混合反应后,再经沉降器和聚结塔分离页岩油和氮渣的过程.考察了剂/油质量比、反应时间、沉降时间、反应温度和聚结塔床层空速对大庆页岩油脱氮效率的影响.结果表明,大庆页岩油脱氮工艺适宜的操作条件为剂/油质量比0.03、反应温度70℃、反应时间10 min、沉降时间180 min、聚结塔床层空速0.5h-1.在该条件下,大庆页岩油碱性氮质量分数从3775 μg/g降为365 μg/g,可作为催化裂化原料.
关键词：页岩油；脱氮工艺；碱性氮；催化裂化(FCC)原料
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14817.剪切和冷却速率对长支链聚丙烯晶体结构的影响
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-11-15]
采用旋转流变仪在不同剪切作用下制备了长支链聚丙烯PP-g-VS/St(PP:聚丙烯；VS:乙烯基聚二甲基硅氧烷；St:苯乙烯)结晶试样,并利用WAX RD方法考察了冷却速率、剪切作用以及两者共同作用时对PP-g-VS/St晶体结构的影响表征结果显示,PP-g-VS/St在冷却结晶过程中可形成α晶和少量γ晶；在剪切作用下,PP-g-VS/St中形成α晶和β晶,.β晶的相对含量随剪切速率的增大先急剧增大后趋于稳定、随剪切时间的延长先增大后略有降低、随剪切温度的升高而增大.当剪切速率为70 s-1、剪切时间为60 s、剪切温度为230 ℃时,PP-g-VS/St中β晶的相对含量为35.6％剪切作用和快速冷却是诱导PP-g-VS/St形成β晶的关键因素.
关键词：长支链聚丙烯;剪切;冷却速率;β晶;long chain branched polypropylene;shearing;cooling rate;β crystal
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14818.纳米黏土和多壁碳纳米管的载体化成型及其负载Ziegler-Natta催化剂的研究
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-11-15]
通过喷雾干燥、SiO2纳米胶粒改性和造孔改性等手段制备形态和结构可控的成型纳米颗粒(纳米黏土颗粒和碳纳米管颗粒),并以其为载体负载Ziegler-Natta催化剂.采用SEM、TEM和比表面积测试等手段,对成型纳米颗粒及催化剂的形态、结构和性能进行表征.实验结果表明,通过调节喷雾干燥过程中料液固含量、进料速率、进气温度和进气压力等参数,可将纳米黏土或碳纳米管成型为球形颗粒;当SiO2纳米胶粒用量为5％(w)、碳酸氢铵用量为10％(w)时,可进一步改善成型纳米黏土颗粒的强度和孔结构;以成型纳米颗粒为载体负载Ziegler-Natta催化剂具有丙烯聚合活性高和立构规整控制能力强等特点,所得纳米复合聚丙烯颗粒具有良好的球形形态,且纳米颗粒在聚丙烯基体中均匀分散.
关键词：纳米黏土;多壁碳纳米管;Ziegler-Natta催化剂;喷雾干燥;丙烯聚合;聚丙烯;nano-clay;multi-wall carbon nanotubes;Ziegler-Natta catalyst;spray-drying;propylene polymerization;polypropylene
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14819.基于半物理仿真的新型浮式平台垂荡性能
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-11-15]
为了评估一种新型浮式钻井生产储油装卸系统(FDPSO)概念设计中干式井口平台的垂荡性能,建立了系统的理论分析模型,并运用半物理仿真技术构筑了大比尺模型实验平台,用可控的电液伺服器运动台模拟船体的垂荡,干式井口系统采用大比尺的物理模型.在简谐激励下理论模型的实验结果和数值结果的对比,证明了理论模型的合理性,符合工程实际.根据该理论模型对中国南海海况进行的数值分析结果表明,通过船外悬挂配重为干式井口平台的张紧立管系统提供张力的概念设计对船体的垂荡具有自动补偿作用,减小了干式井口平台的垂荡振幅.
关键词：FDPSO；干式井口；模型实验；半物理仿真；垂荡
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14820.低负载量Fe基固体酸催化剂的制备及应用于苯酚羟基化
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-11-15]
以HZSM-5分子筛为载体,采用浸渍法制备了用于苯酚羟基化反应制苯二酚的低负载量Fe基复合金属氧化物固体酸催化剂,研究了活性组分和助剂含量以及煅烧温度对催化剂性能的影响.实验结果表明,活性组分Fe以及助剂Cu,Sn,Mg的含量(基于载体的质量)分别为5.45％,3.65％,0.43％,0.68％时,在450℃下煅烧2h性能最优,苯酚转化率达到47.06％,邻苯二酚选择性达到62.28％,对苯二酚选择性达到23.81％,焦油选择性降至13.91％.XRD表征结果显示,活性组分Fe和助剂Cu,Sn,Mg在载体表面高度分散；NH3-IR表征结果显示,5.45％Fe-3.65％Cu-0.43％Sn-0.68％Mg/HZSM-5催化剂的总酸量为1.98 mmol/g,与苯酚羟基化反应相匹配,有效降低了焦油含量.
关键词：铁基固体酸催化剂;低负载量;HZSM-5分子筛;苯酚羟基化;对苯二酚;邻苯二酚;焦油;iron-based solid acid catalyst;low loading;HZSM-5 molecular sieve;hydroxylation of phenol;hydroquinone;catechol;tar
027-87841330