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14781.异丁烷化工利用技术现状及发展趋势
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-11-15]
综述了国内外在异丁烷烷基化、异丁烷脱氢和异丁烷共氧化技术方面的进展,分析了3种技术的市场现状及发展前景酸性离子液体和固体酸将逐步取代无机酸成为异丁烷烷基化主要的催化剂；未来几年,国内的异丁烷脱氢技术有望在异丁烷转化率、催化剂稳定性及活性等方面取得突破；异丁烷共氧化装置投资规模较大,且联产大量的叔丁醇或甲基叔丁基醚；异丁烷烷基化及共氧化受技术、市场和生产成本等制约应谨慎发展,而脱氢制异丁烯是今后深度利用异丁烷的主要方向.
关键词：异丁烷;脱氢;烷基化;共氧化;化工利用;isobutane;dehydrogenation;alkylation;cooxidation;chemical utilization
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14782.炼油厂含油污泥与高硫石油焦的共成浆性
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-11-15]
利用炼油厂产生的含油污泥和高硫石油焦,采用萘系分散剂制成油泥焦浆.分别考察了含油污泥处理前后与石油焦的成浆性能.结果表明,未经处理的含油污泥可与石油焦共成浆,但成浆浓度远低于石油焦浆；加入硫酸铁后油泥焦浆表观黏度和流动性得到改善,成浆浓度提高；电解质对浆体的降黏效果优于表面活性剂.含油污泥的加入改变了石油焦浆体的流变类型,随着剪切速率增大,油泥焦浆的表观黏度降低,属于假塑性流体；含油污泥的加入提高了石油焦浆体的稳定性,起到了稳定剂的作用.
关键词：含油污泥；高硫石油焦；油泥焦浆；硫酸铁；成浆性
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14783.后过渡金属催化烯烃聚合稳定性的改进
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-11-15]
简要描述了后过渡金属催化剂相对于前过渡金属催化剂在烯烃聚合方面的特点.介绍了几种不同类型配体的后过渡金属催化剂,通过比较它们催化烯烃聚合所得产物的相对分子质量、催化聚合反应活性及活性保持时间,概括了影响后过渡金属催化剂稳定性的因素.通过适当地调节配体对金属中心的空间位阻和电子效应以及合理的配体类型设计,能有效改进后过渡金属催化剂的稳定性.
关键词：后过渡金属催化剂;烯烃聚合;乙烯聚合;热稳定性;late transition metal catalysts;olefin polymerization;ethylene polymerization;thermostability
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14784.甲醇芳构化的研究Ⅰ.反应热力学分析
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-11-15]
采用“平衡常数法”计算了甲醇制芳烃各主、副反应在不同温度下的反应热、Gibbs自由能变和热力学平衡常数,并分析了不同反应温度和甲醇分压下甲醇芳构化主反应的热力学平衡组成.热力学计算结果表明,甲醇制芳烃大多数反应为强放热反应,较低的反应温度有助于主反应的进行.反应温度和甲醇分压对甲醇芳构化产物分布具有显著影响:升高反应温度及提高甲醇分压有利于增加芳烃产物中二甲苯的平衡组成；较低反应温度和甲醇分压有利于增加甲苯的平衡组成.
关键词：甲醇芳构化;苯;甲苯;二甲苯;热力学;methanol aromatization;benzene;toluene;xylene;thermodynamics
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14785.炼油厂氢气网络优化的工程设计应用
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-11-15]
对某炼油厂进行了氢气网络优化研究,不仅从优化技术角度突破了氢夹点理论对于加氢装置氢/油体积比和氢分压固定的严格限制,而且提出的一套优化方案所需的氢气总供应量比设计方案减少14542m3/h,总操作费用比设计方案降低6620万元/a.这是国内首次将氢夹点技术推广应用到炼油厂工程设计中,为氢气网络优化的工程化应用奠定了基础.
关键词：氢气；氢气网络；优化
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14786.阴离子树枝状聚(胺-酯)的合成及其溶液性质
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-11-15]
以树枝状聚(胺-酯)(PAE(NH2)8)和丙烯酸钠(SAA)为原料合成了阴离子树枝状聚(胺-酯)(PSAA).利用正交实验研究了反应温度、反应时间及原料配比对产物收率的影响.实验结果表明,适宜的反应条件为:反应温度50 ℃、反应时间96 h、n(PAE(NH2)8)∶n(SAA)=1∶40,在此条件下,产物收率可达96.68％.采用FTIR方法对PSAA的结构进行了表征,同时测定了其阴离子化程度.分析了溶液pH对PSAA溶液的黏度和电导率的影响.当PSAA含量在1.0％～5.0％(w)的范围内时,黏度受溶液pH影响较小.溶液pH对电导率的影响较大:当pH=1 ～7时,电导率随pH的增大而显著下降；当pH=9时,电导率呈最低值；当pH=10～12时,电导率随pH的增大而增大.
关键词：阴离子树枝状聚(胺-酯);溶液性质;黏度;电导率;anionic dendritic poly(amine-ester);solution properties;viscosity;conductivity
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14787.强酸性阳离子交换树脂催化合成乙酸异辛酯动力学
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-11-15]
以Amerlyst 15强酸性阳离子交换树脂为催化剂,在间歇搅拌釜式反应器中对乙酸与异辛醇酯化合成乙酸异辛酯的反应过程进行了研究.考察了搅拌转速、催化剂粒径、反应温度、催化剂用量及酸醇摩尔比对酯化反应速率的影响；在消除内外扩散影响的条件下,进行了本征反应动力学实验.在343.15～363.15 K范围内,采用拟均相动力学模型对实验数据进行关联,得到正逆反应速率常数的指数前因子分别为5 061,12.78 L/(mol·g·min),正逆反应的活化能分别为54.43,37.68 kJ/mol.
关键词：乙酸;异辛醇;乙酸异辛酯;强酸性阳离子交换树脂;反应动力学;酯化;acetic acid;iso-octanol;isooctyl acetate;cation exchange resins with strong acidity;reaction kinetics;esterification
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14788.Ru-Rh/AC催化对苯二酚选择性加氢制备1,4-环己二醇
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-11-15]
采用浸渍法制备了负载在活性炭(AC)上的Ru-Rh/AC双金属催化剂,通过ICP-AES,TEM,XRD方法对Ru-Rh/AC催化剂进行了表征；将Ru-Rh/AC催化剂用于对苯二酚选择性加氢制备1,4-环己二醇的反应,系统考察了溶剂、反应温度、反应压力和催化剂用量对该反应的影响.表征结果显示,活性组分在AC载体表面形成了高分散的粒径为2～5 nm的合金颗粒.实验结果表明,优化的反应条件为:以异丙醇为溶剂、催化剂中Ru-Rh金属与对苯二酚摩尔比为0.005、反应温度80 ℃、反应压力1.0 MPa.在此条件下反应1h,对苯二酚转化率为100％,目的产物1,4-环己二醇的选择性为95.5％.Ru-Rh/AC双金属催化剂具有较好的稳定性.
关键词：双金属催化剂;钌;铑;催化选择加氢;对苯二酚;1,4-环己二醇;bimetal catalyst;ruthenium;rhodium;catalytic selective hydrogenation;hydroquinone;1,4-cyclohexanediol
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14789.乙酸甲酯-甲醇-1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐物系等压汽液平衡数据的测定与关联
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-11-15]
在101.3 kPa下,用改进的Othmer釜测定了乙酸甲酯-甲醇-1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([emim] BF4)三组分物系的等压汽液平衡数据.实验结果表明,加入[emim] BF4,乙酸甲酯-甲醇二组分物系的汽液平衡线发生偏离,离子液体摩尔分数越大,偏离程度越大；[emim] BF4表现出盐效应,使乙酸甲酯对甲醇的相对挥发度增加.用NRTL模型对汽液平衡的实验数据进行了关联,得到二组分交互作用参数.采用该模型参数,乙酸甲酯-甲醇-[emim] BF4三组分物系乙酸甲酯的汽相摩尔分数的实验值与计算值的绝对平均偏差为0.003,温度平均偏差为0.3K.
关键词：汽液平衡;离子液体;乙酸甲酯;甲醇;1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐;NRTL模型;vapor-liquid equilibrium;ionic liquid;methyl acetate;methanol;1-ethyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate;NRTL model
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14790.FCC催化剂实验室循环污染老化的方法
[石油加工、炼焦和核燃料加工业] [2013-11-15]
采用固定流化床装置对FCC催化剂进行重金属污染,并对污染后的催化剂进行水热老化,建立了有机重金属盐循环污染老化方法；比较了不同污染老化方法对催化剂性能的影响.实验结果表明,在循环污染过程中重金属沉积率与剂油比、循环污染次数有关,并建立了相应的函数关系式；利用函数关系式可确定有机重金属盐循环污染老化实验方案；与无机、有机盐浸渍污染老化的催化剂相比,有机重金属盐循环污染老化的催化剂上的重金属分散状态较好；有机重金属盐循环污染老化方法的实验过程简单.
关键词：FCC催化剂;剂油比;循环污染;重金属污染;FCC catalysts;ratio of catalyst to oil;cyclic contaminating;heavy metal contamination
027-87841330