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保健食品双歧杆菌和乳酸菌计数方法的优化
来源:中国微生态学杂志 发布日期:2015-02-28
目的通过稀释液和培养基的选择对保健食品双歧杆菌和乳酸菌计数方法进行优化。方法对2个品种6个批次的益生菌类保健食品,分别采用2种稀释液和3种培养基进行双歧杆菌和乳酸菌计数,并比较结果。结果选择CYS缓冲液为最优稀释液,M-TOS培养基为双歧杆菌计数的最优培养基,BBL培养基为乳酸菌总数计数的最优培养基。结论优化方法所得菌数均明显优于国标方法,可以用于保健食品的双歧杆菌和乳酸菌计数。
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VIDAS在保健食品沙门氏菌快速检测中的应用
来源:食品安全质量检测学报 发布日期:2015-02-25
目的将全自动免疫分析仪(VIDAS)应用于保健食品的沙门氏菌快速检验。方法将21批次保健食品分为BPW组和BPW阳性对照组,分别采用VIDAS和国标方法进行沙门氏菌检验,并比较结果。结果 21批保健食品的沙门氏菌检验中,BPW组两种检验方法结果均为阴性;BPW阳性对照组有20批的VIDAS方法与GB方法的检验结果一致,占总批数的95.2%。结论可以用VIDAS方法对保健食品进行沙门氏菌的快速检验。
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保健食品中他达拉非类似物去甲他达拉非的检测研究
来源:中国药学杂志 发布日期:2015-02-22
目的鉴定保健食品中非法添加的一个未知结构的他达拉非类似物。方法采用高效液相色谱-二极管陈列检测器联用(HPLC-DAD)进行补肾壮阳类保健食品非法添加筛查时发现一个未知的他达拉非类似物,经过正相硅胶薄层色谱分离纯化得到目标化合物后,用超高效液相色谱-二极质谱联用(UPLC-MS/MS获得其相对分子质量和结构碎片,用核磁共振得到氢谱数据,结合文献分析,最终鉴定该化合物的结构。结果在保健食品中发现了一
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固相萃取-高效液相色谱法测定中药制剂及保健食品中芍药苷
来源:理化检验(化学分册) 发布日期:2015-02-18
应用固相萃取-高效液相色谱法测定中药制剂及保健食品中芍药苷的含量。样品经30%(体积分数)乙醇溶液提取,酸性氧化铝固相萃取柱净化。以C18色谱柱为分离柱,用乙腈和0.1%(体积分数)磷酸溶液以不同比例混合的溶液为流动相进行梯度洗脱,在检测波长230nm处进行测定。芍药苷的质量浓度在2.00~200mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.5mg·L-1。加标回收率在99
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等离子体质谱法同时测定保健食品中多种重金属元素残留
来源:药学研究 发布日期:2015-02-15
样品经微波消解处理后,采用电感耦合等离子体质谱仪同时测定铅、砷、汞、镉、铬、镍6种重金属元素。各元素测定溶液浓度在0~8μg·L-1区间内,元素的浓度与仪器响应值之间存在良好的线性关系,相关系数均在为0.999以上;各元素不同水平加标回收率在91.7%~99.7%之间,精密度在0.56%~1.71%之间;该方法检出限均不高于1.0μg·kg-1。
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北京市国产保健食品新产品注册形势分析
来源:首都食品与医药 发布日期:2015-02-15
目前北京市乃至全国保健食品新产品申报数量逐年增加。我们对2008年到2014年11月北京市受理的保健食品新产品注册形势进行了分析,并结合国内保健食品发展现状,研究当前保健食品出现喷井申报的原因,为我国国产保健食品监管法规政策的制修订提供依据。
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二维液相色谱法测定保健食品中V_A、V_(D3)、V_E的含量
来源:中国卫生检验杂志 发布日期:2015-02-10
目的建立了二维液相色谱法测定保健食品中VA、VD3、VE含量的方法。方法采用甲醇与乙醇超声直接提取样品,以Eclipse Plus C18(2.1 mm×100 mm,1.8μm)为一维色谱柱,流速为0.5 ml/min;以poroshell 120(4.6 mm×100 mm,2.7μm)为二维色谱柱,流速为1.0 ml/min;采用波长切换方式检测(VA:325 nm;VD3:264 nm;V
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刍议近年来我国保健食品行业发展存在的主要问题
来源:中国卫生产业 发布日期:2015-02-05
目的为了更清楚了解近年来我国保健食品行业的发展现状。方法该文查阅了相关文献和资料,对保健食品行业做了简单的概括。结果在保健食品行业发展中出现了政策不健全,监督不到位,生产中添加有害物质等现象,严重滞后了我国保健食品行业发展的步伐。结论我国保健食品行业的发展需要政府部门、生产企业和大众消费者一起参与和改善。
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高效液相色谱法测定保健食品中维生素E的比较研究
来源:世界最新医学信息文摘 发布日期:2015-02-05
目的:建立高效液相色谱法测定保健食品中的维生素E。方法:采用无水甲醇超声提取溶解样品中的维生素E,反相色谱法测定。结果:维生素E标准曲线在0.02~1.00mg/ml范围内有良好的线性,r>0.9995,回收率为96.4%~100.1%,精密度RSD为0.5%~1.3%,定量限为0.1mg/g,与GB/T 5009.82-2003《食品中维生素A和维生素E的测定》第一法比较,两方法测定结果差异无统
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对《保健食品注册管理办法》修订稿的解析及思考
来源:中国卫生产业 发布日期:2015-01-25
《保健食品注册管理办法(试行)》被国家食品药品监督管理总局初步起草对其进行修订,该文在阐述保健食品注册法规历史沿革的基础上,对修订稿的内容进行了部分解读及思考,旨在通过对比新旧注册管理办法的异同,指导注册申请人进一步规范保健食品注册行为。
027-87841330