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31431.骨髓基质细胞对移植肌腱在骨隧道内愈合作用的影响
[医药制造业] [2014-04-15]
目的:研究骨髓基质细胞对移植肌腱在骨隧道内愈合方式的影响.方法:采用兔膝关节自体半腱肌重建前交叉韧带悬吊固定模型,实验分为空白对照组、胶原海绵组和骨髓基质细胞(MSCs)组,MSCs组在骨隧道内植入骨髓基质细胞.分别于手术后4、8和12周采取组织,采用HE、Masson染色,观察骨隧道和肌腱移植物间的界面组织学特殊变化,分析腱骨愈合信息.结果:4周时MSCs组腱骨间充满结缔组织,空白对照组和胶原海绵组腱骨间有少量结缔组织；8周MSCs组形成Sharpey's纤维,空白对照组合胶原海绵组无Sharpey's纤维出现；12周时MSCs组形成大量Sharpey's纤维,在移植肌腱和骨隧道之间有纤维软骨,矿化软骨形成,空白对照组和胶原海绵组出现Sharpey,s纤维,无矿化软骨形成.结论:MSCs对移植肌腱在骨隧道内的愈合起明显的促进作用,可以缩短腱骨愈合时间.
关键词：骨髓细胞；肌,骨骼；腱；骨-髌韧带-骨组织移植重建术；腱转移术；前交叉韧带；组织学技术骨髓基质细胞；骨隧道
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31432.苯基乙炔磺酰胺与荜拨酰胺抗肺癌A549细胞增殖作用研究
[医药制造业] [2014-04-15]
目的 探讨HSP70抑制剂PFT-μ(苯基乙炔磺酰胺)及荜拨酰胺单独使用及合用时,对非小细胞肺癌A549细胞增殖活性的影响.方法 MTT法检测荜拨酰胺、PFT-μ单用及合用对A549细胞增殖的影响;DAPI染色观察A549细胞凋亡形态改变;Western blot法检测相关凋亡蛋白PARP、Bid的变化.结果 荜拨酰胺剂量依赖性抑制A549细胞增殖,两药合用显著降低细胞增殖活性,与各单独给药组存在统计学差异(P＜0.01);两药合用后细胞核数目明显减少,但是凋亡现象没有荜拔酰胺组明显;PFT-μ不引起相关凋亡蛋白变化.荜拔酰胺降低Bid表达,增加PARP剪切体表达.与荜拨酰胺组相比,合用增加Bid表达,减少PARP剪切体表达.结论 PFT-μ与荜拨酰胺合用,能增加对A549细胞的细胞毒性,但二者可能通过不同的方式促进细胞死亡.
关键词：苯基乙炔磺酰胺；荜拨酰胺；联合用药；PARP；Bid
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31433.物理疗法对糖尿病肾病患者微炎症状态的影响
[医药制造业] [2014-04-15]
目的 评价观察物理疗法对糖尿病肾病患者的治疗效果并初步探讨其机制.方法 选取糖尿病肾病Ⅲ期患者80例,随机分为物理疗法治疗组及黄葵药物对照组,观察2组治疗前及治疗15 d后尿微量白蛋白排泄率(UAER)及急性时相血清淀粉样蛋白A(ASAA)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)等指标水平的变化.结果 治疗后2组患者UAER、ASAA、IL-6、TNF-α的水平较治疗前均明显下降(P＜0.01).治疗后,物理疗法治疗组的TNF-α(11.48+2.21)ng/L低于药物对照组(13.85±2.76) ng/L.结论 物理疗法治疗糖尿病肾病疗效确切,其对肾脏改善可能是通过降低糖尿病肾病患者的微炎症状态所致.
关键词：糖尿病肾病;物理治疗技术;黄葵属;血清淀粉样蛋白A;白细胞介素6;肿瘤坏死因子α;尿微量白蛋白排泄率
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31434.多条溶出曲线评价氨氯地平阿托伐他汀钙分散片的质量
[医药制造业] [2014-04-15]
目的 比较自制氨氯地平阿托伐他汀钙分散片与参比制剂在不同溶出介质中溶出曲线的相似性.方法 分别以水、pH 1.0盐酸溶液、pH4.5醋酸盐缓冲液和pH6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质,测定自制制剂与参比制剂的体外溶出曲线,采用f2相似因子法考察其相似性.结果 在不同pH值的溶出介质中,自制制剂中的氨氧地平和阿托伐他汀钙的溶出曲线与参比制剂比较,f2相似因子均大于50.结论 在不同pH值的溶出介质中,自制制剂和参比制剂的体外溶出行为相似.
关键词：苯磺酸氨氯地平；阿托伐他汀钙；氨氯地平阿托伐他汀钙分散片；溶出曲线；f2相似因子
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31435.响应面法优化硫酸软骨素提取的酶解工艺
[医药制造业] [2014-04-15]
目的 以猪喉软骨为原料,提取硫酸软骨素,优化酶解工艺条件.方法 采用碱提-酶解-醇沉的方法提取硫酸软骨素,在单因素试验的基础上,通过响应面分析优化酶解工艺.结果 酶解最佳工艺组合为:胰酶浓度1.0％、pH值8.6、酶解温度46℃、酶解时间2.8h.结论 采用上述组合,以氨基葡萄糖含量为指标,氨基葡萄糖含量达25.94％.研究结果具有工业应用价值.
关键词：硫酸软骨素；提取；酶解；响应面法；猪喉软骨
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31436.鼠异种心脏移植miRNA表达谱分析
[医药制造业] [2014-04-15]
目的 研究小鼠-大鼠异种异位心脏移植后供心miRNA表达谱的变化,为有效控制异种移植排斥反应奠定实验基础.方法 采用改良Cuff袖套法建立小鼠-大鼠异位心脏移植模型,分为同系对照组、异种24 h组和异种停跳组.通过miRNA芯片杂交筛选出异种心脏移植排斥反应中显著差异表达的miRNA,选取芯片结果中差异表达显著的miR-146a和miR-451进行相对定量研究,通过TaqMan miRNA Assays技术验证芯片结果.结果 异种24 h组与同系对照组比较有24个miRNA差异表达显著,其中11个下调,13个上调.异种停跳组与同系对照组比较有25个miRNA差异表达显著,其中12个下调,13个上调.异种组的miR-146a表达水平高于同系对照组,miR-451表达水平低于同系对照组(F 分别为15.530、13 431.6,均P
关键词：心脏移植;移植,异种;微RNAs;芯片分析技术;基因表达谱;排斥反应
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31437.黄原胶对疼痛的缓解作用
[医药制造业] [2014-04-15]
目的 研究黄原胶对疼痛的缓解作用.方法 分别采用小鼠腹腔注射醋酸及大鼠左后肢关节腔注射碘乙酸钠诱导疼痛模型,前者以小鼠扭体反应潜伏期和扭体次数为指标,后者以大鼠左后肢机械缩足阈值和承重分布为指标,评价黄原胶对疼痛的缓解作用.结果 与生理盐水组相比,黄原胶可明显延长小鼠扭体反应的潜伏期并减少扭体次数,显著抑制碘乙酸钠诱导的大鼠左后肢机械缩足阈值及承重分布的降低.结论 黄原胶可显著缓解疼痛.
关键词：黄原胶；疼痛；缓解作用
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31438.人nanog-delta48基因的克隆及其真核表达载体的构建
[医药制造业] [2014-04-15]
目的:构建pcDNA5/FRT-nanog-delta48真核表达载体,检测其在肝癌SMMC-7721细胞中的表达.方法:通过RT-PCR的方法克隆nanog基因的选择性剪接变异体nanog-delta48全长编码序列,连接入pMD18-T载体,经鉴定正确后亚克隆入pcDNA5/FRT,构建pcDNA5/FRT-nanog-delta48真核表达载体,测序无误后经脂质体介导转染到SMMC-7721细胞中,通过RT-PCR初步鉴定其在SMMC-7721细胞中的表达,并通过四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测转染前后的细胞增殖活力.结果:成功克隆nanog-delta48基因全长编码区,测序证明pcDNA5/FRT-nanog-delta48重组真核表达载体构建成功,使其在SMMC-7721细胞中过表达,MTT检测nanog-delta48转染入SMMC-7721细胞后,增殖能力增强.结论:剪接变异体nanog-delta48基因可能具有与nanog基因类似的活性.
关键词：基因；干细胞；剪接体；克隆,分子；基因表达；转染；人类
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31439.舟山眼镜蛇毒蕈碱样多肽MP的部分理化性质测定
[医药制造业] [2014-04-15]
目的 对舟山眼镜蛇毒蕈碱样多肽MP成分进行纯化及部分理化性质测定.方法 采用色谱技术纯化蛇毒MP成分,质谱仪测定其相对分子质量(Mr);Edman降解法分析部分氨基酸序列,与已知成分比对;以卵磷脂为底物测定MP组分的磷脂酶A2活性;采用Bliss法测定MP对小鼠的急性毒性.结果 MP的M,为13 260,其N端16位氨基酸序列为NLYQFKNMIQCTVPSR,与已知蛇毒磷脂酶A2基本一致,并具有较强的磷脂酶A2活性;腹腔注射MP对小鼠的LD50值为14.3 mg/kg.结论 MP为一种眼镜蛇毒磷脂酶A2.
关键词：眼镜蛇毒；毒蕈碱样多肽；磷脂酶A2；理化性质
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31440.大鼠脂肪间充质干细胞的分化潜能鉴定及XIAP基因修饰*
[医药制造业] [2014-04-15]
目的分离培养扩增大鼠脂肪源间充质干细胞(ADSCs)，以活体标记并鉴定其分化潜能，了解ADSCs的X连锁凋亡抑制蛋白（XIAP）基因修饰的可行性。方法无菌条件下取大鼠一侧腹股沟脂肪组织，Ⅰ型胶原酶消化法分离培养ADSCs，胰酶消化法传代扩增。检测细胞分化为脂肪细胞、软骨细胞及成骨细胞的潜能，转染XIAP表达质粒进入ADSCs，通过Western blotting等方法检测XIAP的表达能力。结果 ADSCs呈长梭形漩涡样生长，细胞流式鉴定显示CD29、CD44、CD90、CD105均呈高表达，并在特定诱导剂下分化为脂肪细胞、软骨细胞或成骨细胞。XIAP转染后显像经XIAP基因修饰的脂肪间充质干细胞在PVDF膜的相应分子质量区域出现相应的条带。结论脂肪源干细胞易于培养和传代扩增，并可活体标记，具有多向分化潜能，可作为组织工程的种子细胞。
关键词：间质干细胞;脂肪组织;X连锁凋亡抑制蛋白质;软骨细胞;成骨细胞;细胞分化;大鼠, Wistar;mesenchymal stem cells;adipose tissue;X-linked inhibitor of apoptosis protein;chondrocytes;osteo-blasts;cell differentiation;rats,Wistar
027-87841330