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所属行业:医药制造业

  • 31411.重组钙调蛋白及其突变体蛋白的分离纯化及活性鉴定

    [医药制造业] [2014-04-15]

    目的 建立一种简单稳定高效分离纯化体外重组钙调蛋白(CaM)及其突变体蛋白的方法.方法 将CaM及其三种钙结合位点突变体的cDNA插入pGEX-6p-3质粒载体后,转化大肠杆菌BL21感受态细胞,大量培养并利用异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导CaM及其突变体的GST融合蛋白表达,GS-4B beads进行分离纯化.采用SDS-PAGE检测目的蛋白纯度和相对分子质量;采用Bradford方法测定纯化后蛋白浓度;采用膜片钳技术检测纯化后蛋白的活性.结果 纯化的CaM及突变体蛋白具有较高的纯度;CaM及突变体蛋白得到了大量表达;纯化后蛋白可恢复已“run-down”心肌细胞膜钙通道的活性.结论 本研究成功建立了一种稳定高效简单的重组CaM及其突变体蛋白的分离纯化方法,为深入研究CaM的生物学功能奠定了基础.
    关键词:钙调蛋白;GST;突变体;膜片钳
  • 31412.丹参川芎嗪注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死临床观察

    [医药制造业] [2014-04-15]

    目的 探讨丹参川芎嗪注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 急性脑梗死患者80例随机分为治疗组与对照组.对照组单用丹参川芎嗪注射液治疗;治疗组给予丹参川芎嗪注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗.比较两组患者治疗前后血液流变学的变化以及两组治疗的总有效率.结果 治疗14 d后,两组的血液流变学各项指标及神经功能缺损评分均明显减低(P<0.05);治疗后,观察组各项指标均明显优于对照组(P<0.05)观察组总有效率为80.0%,明显高于对照组的67.5% (P <0.05) 结论 丹参川芎嗪注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死安全有效,能改善患者的预后
    关键词:丹参川芎嗪注射液;小牛血清去蛋白注射液;急性脑梗死
  • 31413.通经补肾复方对阿尔茨海默病模型大鼠氧化应激的影响

    [医药制造业] [2014-04-15]

    目的:观察通经补肾中药方对铝诱导的阿尔茨海默病(AD)模型大鼠氧化应激(0S)的影响.方法:选择健康3月龄SD大鼠84只,随机分为对照组(C组)、模型组(按剂量从小到大分为M1、M2、M3组)、中药组(按剂量从小到大分为N1、N2、N3组),每组12只.模型组在常规饲料中添加不同剂量AlCl3·6H2O喂饲大鼠,持续染毒3个月,制作AD动物模型.用电迷宫测试大鼠学习记忆能力,模型组大鼠对电刺激的逃避潜伏期明显延长,逃避正确率显著降低,证明AD模型制备成功.中药组大鼠喂饲高剂量铝饲料,并以不同剂量通经补肾中药方灌胃.上述实验结束后,检测大鼠脑组织及血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)水平.结果:与C组比较,M2、M3组大鼠脑组织及血清中SOD、GSH-Px的活性均明显降低(P<0.01),MDA含量显著增高(P<0.01).M1组与C组,M2组与M3组各指标比较差异均无统计学意义(P>0.05).与M3组比较,N2、N3组大鼠SOD、GSH-Px的活性明显增高(P<0.01),MDA含量明显降低(P<0.01).N1组与M3组,N2组与N3组各指标比较差异均无统计学意义(P> 0.05).结论:铝的过多摄入使大鼠处于强氧化应激状态,通经补肾中药方可显著提高模型大鼠抗氧化能力,从而对中枢神经系统有保护作用.
    关键词:阿尔茨海默病;铝;超氧化物歧化酶;谷胱甘肽过氧化酶;丙二醛;大鼠,Sprague-Dawley;通经补肾复方
  • 31414.茶碱在正常及肝纤维化大鼠体内的药物动力学

    [医药制造业] [2014-04-15]

    目的 比较茶碱在正常及肝纤维化大鼠体内的药物动力学.方法 SD大鼠24只,分成4组:静脉给药正常组、静脉给药模型组、口服给药正常组和口服给药模型组,每组各6只,采用尾静脉注射或灌胃方式给予茶碱5mg/kg,用HPLC法测定茶碱血药浓度,运用DAS2.1.1拟合药动学参数,并采用SPSS13.0软件进行统计分析.结果 在口服和静脉给药条件下,茶碱的药动学参数AUC0-24h、AUC0-(∞)、CLz;(z或CLz /F)、MRT0-24h、MRT0-(∞)和t1/2z在正常鼠和肝纤维化鼠之间差异有统计学意义(P<0.05),Cmax,tmax,Vz(或Vz/F)的差异则无统计学意义.结论 茶碱在大鼠体内的药动学会受肝纤维化显著影响.
    关键词:茶碱;肝纤维化;大鼠;药物动力学
  • 31415.“聚精汤”治疗50例少、弱精子症的临床研究

    [医药制造业] [2014-04-15]

    目的 探讨“聚精汤”治疗少、弱精子症的临床疗效.方法 少、弱精子症患者50例,口服聚精汤,疗程3个月,并随访3个月.观察疗效,并以精子活力、密度、畸形率等变化作为疗效指标,以精浆纤溶酶原激活因子(uPA)含量变化作为研究性指标.结果 治愈(配偶怀孕)10例,显效8例,有效24例,无效8例,总有效率达到84%.精子密度、畸形率、活力等均较治疗前明显改善(P<0.01).患者精浆中uPA的含量明显比正常人低.治疗后精浆中uPA含量较治疗前明显上升(P<0.01).结论 “聚精汤”治疗少弱精子症临床疗效可靠.在传统的健脾补肾法基础上同时配合活血法治疗少、弱精子症临床有一定的优势.同时证明了少、弱精子症患者精浆中“精瘀”证的存在,并认为精浆中uPA值的降低可以看作是中医“精瘀”证的客观指标.
    关键词:聚精汤;少弱精子症;精子质量;纤溶酶原激活因子
  • 31416.脑利钠肽辅助厄贝沙坦治疗充血性心力衰竭的疗效观察

    [医药制造业] [2014-04-15]

    目的 探讨脑利钠肽辅助厄贝沙坦治疗充血性心力衰竭的疗效.方法 充血性心力衰竭患者76例随机分为对照组(厄贝沙坦治疗)和观察组(脑钠肽辅助厄贝沙坦治疗),分析两组治疗后的临床疗效,治疗前、治疗1周和1个月后的超声心动图指标、常规指标和血清生化指标;观察治疗过程中的不良反应等.结果 两组治疗1周后的左心室射血分数高于治疗前(P<0.05),治疗1个月后的超声心动图指标均优于治疗前;治疗1周和1个月后的常规指标和血清生化指标均优于治疗前;观察组治疗1周和1个月后的总有效率、常规指标(除心率外)和血清生化指标均优于对照组,1个月后的超声心动图指标均优于对照组,均有统计学差异;两组的不良反应率无统计学差异.结论 脑利钠肽辅助厄贝沙坦治疗充血性心力衰竭的疗效较好,可提高治疗效果,并改善超声心动图和血清生化等指标,且患者的耐受性较好.
    关键词:脑利钠肽;厄贝沙坦;充血性心力衰竭;疗效
  • 31417.PTEN、p21基因在新疆哈萨克族食管癌中的表达*

    [医药制造业] [2014-04-15]

      目的研究PTEN、p21基因在哈萨克族食管癌中的表达。方法采用RT-PCR法检测PTEN、p21基因在48例哈萨克族食管癌组织及远端无癌组织中的表达,并分析其表达与肿瘤分化、TNM分期、临床分期、淋巴结转移的关系。结果 PTEN基因在癌组织和远端无癌组织中的表达阳性率分别为75%、45.8%,癌组织高于远端无癌组织(χ2=8.537,P<0.05);p21基因在癌组织和远端无癌组织中表达的阳性率分别为95.8%、97.9%,差异无统计学意义(χ2=0.344,P>0.05)。PTEN和p21表达与食管癌分化程度、不同浸润深度及有无淋巴结转移均无相关性。结论PTEN、p21基因可能均不是哈萨克族食管癌的主要致病基因。
    关键词:癌,鳞状细胞;食管肿瘤;逆转录聚合酶链反应;基因,肿瘤抑制;原癌基因蛋白质p21(ras);基因表达;PTEN;哈萨克族;carcinoma,squamous cell;esophageal neoplasms;RT-PCR;gene,tumor suppressor;proto-oncogene proteins p21(ras);gene expression;PTEN;Hazak
  • 31418.贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的近期疗效与安全性观察

    [医药制造业] [2014-04-15]

    目的 观察贝伐单抗联合辅助化疗治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性.方法 回顾性总结2008年1月~2012年6月期间分别给予贝伐单抗联合FOLFOX4和单独FOLFOX4方案进行化疗患者治疗后有效率、不良反应等.结果 贝伐单抗联合FOLFOX4组和单独FOLFOX4组有效率分别为32.5%和11.1%,差异有统计学意义(P<0.05);疾病控制率分别为82.5%和46.7%,差异有统计学意义(P<0.05).不良反应两组无显著性差异.结论 贝伐单抗联合化疗有效率提高,无明显增加毒副反应,值得临床推广.
    关键词:贝伐单抗;晚期结直肠癌;FOLFOX4方案;联合化疗
  • 31419.脂肪来源干细胞在移植脂肪中的分化及其相关miRNA的表达

    [医药制造业] [2014-04-15]

    本文介绍脂肪来源干细胞(ADSCs)在移植脂肪中经信号通路传递信号来调控ADSCs分化中转入因子的活性,及其分化中miRNA的表达,阐明ADSCs成脂分化中的作用机制,另外,从ADSCs成脂分化中脂肪细胞的形态变化观察其组织学特点及对几种检测手段的简单介绍.
    关键词:脂肪来源干细胞;成脂分化;转录因子;信号通路;miRNA
  • 31420.玉米须提取物的小鼠急性毒性实验及降血糖作用观察

    [医药制造业] [2014-04-15]

    目的:研究玉米须乙醇及水提取物灌胃给药对小鼠的急性毒性作用,并观察其降血糖作用.方法:改良寇氏法计算玉米须提取物半数致死量(LD50)及其95%可信区间(CI).观察玉米须提取物对正常小鼠、葡萄糖致高血糖模型小鼠、肾上腺素致血糖升高小鼠的降血糖作用.结果:玉米须乙醇提取物LD50=203.106 g/kg(95% CI 188.665~218.652 g/kg);水提取物LD50=105.203 g/kg(95% CI 95.249~116.197 g/kg).玉米须水提取物和乙醇提取物对正常小鼠血糖无影响;乙醇提取物30 g/kg可明显降低葡萄糖导致的小鼠血糖升高(P<0.01);水提取物与乙醇提取物30 g/kg可明显降低肾上腺素致小鼠升高的血糖值(P<0.05或P<0.01),且乙醇提取物可明显升高高血糖小鼠的肝糖原含量(P<0.01).结论:玉米须水和乙醇提取物为无毒级中药提取物.两种提取物对正常小鼠无降低血糖作用,对高糖和肾上腺素所致的小鼠高血糖有降低作用,同时具有促进糖异生,调节糖代谢的作用.
    关键词:玉米须;植物提取物;乙醇;水;降血糖药(中药);半数致死量;小鼠,近交ICR
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