关键词：Humantenine；不对称合成；烯醇-氧(鎓)环合；氧吲哚生物碱
摘 要：通过炔锂试剂11与环氮化合物10的区域和立体选择性加成构建了humantenine等钩吻生物碱不对称全合成路线中的重要中间体13；通过酸催化的烯醇-氧(鎓)环合策略一步构建了humantenine等钩吻生物碱结构中的四氢吡喃环、环氧己烷、C7季碳中心和C3手性中心；最终从已知化合物7出发,以16步1.5％的总收率完成了humantenine(2),humantenine N4-oxide (3),gelseganines A(4)和gelseganines B(5)等钩吻生物碱关键中间体化合物6的不对称合成.