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29291.可降解性高吸水树脂的研究进展
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
介绍了可降解高吸水树脂的分类(天然高吸水树脂、改性高吸水树脂、合成高吸水树脂)、制备方法(水溶液聚合法、反相悬浮聚合法、本体聚合法等)、可降解性能的改进方法(在合成高分子中引入易生物降解的化学键,以各种天然可降解的聚合物为原料来合成以改善其可降解性能、接枝或共混的方式)以及在不同领域里的应用,详细阐述了近年来可降解高吸水树脂的研究进展,并对其在今后的研究和开发提出了建议和展望.
关键词：可降解高吸水树脂;降解性;聚合物;degradable superabsorbent polymer;degradability;polymer
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29292.尿素法合成甲苯-2,4-二氨基甲酸丁酯
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
以尿素为羰基化试剂,2,4-二氨基甲苯(TDA)和正丁醇为原料,在不同催化剂作用下合成了甲苯二异氰酸酯的前体甲苯-2,4-二氨基甲酸丁酯(BTDC),考察了催化剂种类和反应条件对BTDC合成反应的影响.实验结果表明,γ-Al2O3催化剂对该反应具有较高的活性,适宜的催化剂焙烧温度为500℃.采用上述催化剂,适宜的反应条件为:反应温度200℃,反应时间6h,催化剂用量(基于TDA的质量)为30％,n(TDA)∶n(尿素)∶n(正丁醇)=1∶5∶65.在此条件下,TDA的转化率为95.3％,BTDC的收率为70.5％.通过液相色谱-质谱联用技术推测了反应路径.
关键词：2,4-二氨基甲苯；尿素；正丁醇；甲苯-2,4-二氨基甲酸丁酯；γ-氧化铝催化剂；甲苯二异氰酸酯
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29293.2′-硼酸基苯甲醛-7-(8-羟基-5-磺酸基)喹啉腙衍生物的合成及对Pb2+的识别
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
合成了2 ′,3′和4′-硼酸基苯甲醛-7-(8-羟基-5-磺酸基)喹啉腙衍生物(化合物1～3),研究了硼酸基团取代位置对主体分子识别金属离子客体性能的影响,比较了不同主体分子与Pb2+结合能力的差异.研究结果表明,在pH=7.0的KH2 PO4 -NaOH缓冲溶液中,3种腙衍生物对Pb2+均具有选择性识别作用,主客体分子间形成1∶1型的发光配合物.其中邻位取代的化合物1与Pb2+的结合能力比化合物2和3强,配合物1-P2+的最大发射波长为477 nm,稳定常数为1.1 ×103 L/mol.其它金属离子如Cu2+,Mn2+,Mg2+,Fe2+,Ca2+,C02+,Ni2+,Hg2+,Cd2+和Ag+等对主体分子荧光光谱的影响较小.同时,荧光强度的变化值与p2+浓度在0.36～ 10 μmol/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数R=0.9976(n=16),检出限为0.23 μmol/L.将此方法用于环境水样中Pb2+的测定,回收率为92％～108％.
关键词：硼酸基苯甲醛-7-(8-羟基-5-磺酸基)喹啉腙衍生物；Pb2+；荧光增强
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29294.SCR连铸连轧法制备Cu-Sn接触线工艺及Sn对组织和性能的影响
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
采用SCR连铸连轧法制备Cu-Sn接触线,通过金相分析、高分辨透射电镜以及对线坯、成品的力学、电学性能测试,探讨生产工艺的优越性及第二相Sn对Cu-Sn合金接触线组织、性能的影响以及Sn在合金中的存在形式.分析认为:通过SCR连铸连轧法生产的Cu-Sn合金接触线性能优越,完全满足国家标准,Sn在Cu基体中除了固溶外还以多种中间相的形式存在,Sn的掺入细化了晶粒组织,在可允许范围内增大了电阻率,且力学强度也有所改善,经过冷拉处理,其伸长率和电阻率均符合国家标准,且力学强度有大幅度提高.
关键词：SCR连铸连轧；Cu-Sn合金；中间相；相变反应；冷拉处理
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29295.PEBAX(R)2533/PSf中空纤维复合膜制备及阻力性能
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
采用浸渍涂层法制备了聚醚共聚酰胺(PEBAX(R)2533)/聚砜(PSf)中空纤维复合膜.考察了涂层液浓度、温度和基膜预处理对复合膜结构、阻力及渗透性能的影响,并考察了操作压力对膜渗透性能的影响.实验结果表明,随着涂层液浓度的增加,复合膜致密层厚度及阻力增大,复合膜总阻力及支撑层阻力先增大后减小,CO2渗透速率先减小后增大,分离系数增大.随着涂层温度升高,复合膜致密层厚度及阻力减小,支撑层阻力增大,复合膜总阻力先减小后增大,分离系数和渗透速率先增大后减小.经过预处理,复合膜致密层厚度减小、阻力大幅度减小,CO2渗透速率增大58％,分离系数略有下降.复合膜支撑层阻力过大,尤其是支撑层的致密结构影响复合膜的塑化行为.
关键词：膜阻力；预处理；中空纤维复合膜；CO2分离
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29296.复合材料储能飞轮转子研究进展
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
概述了国内外复合材料储能飞轮转子的研究进展.总结了飞轮转子的材料、形状、制造工艺、强度分析及其失效问题,并预测了复合材料储能飞轮转子未来的发展趋势.
关键词：储能飞轮;复合材料;转子;储能密度
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29297.聚合物共混制备纳米和多孔碳纤维及性能研究
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
聚丙烯腈(PAN)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)共混膜的结构和尺寸可由两组分比例和分子量调整.以PAN为碳前驱体,PMMA为热分解聚合物,并控制m(PAN)/m(PMMA)为30/70和70/30,通过湿法纺丝制备了PAN/PMMA共混纤维.以m(PAN)/m(PMMA)为30/70和70/30的共混纤维为原丝经碳化后获得了纳米碳纤维(CNFs)和多孔碳纤维(PCFs).利用扫描电镜观察了所得CNFs和PCFs的形貌,发现单根CNFs的直径为50～150nm,RCFs中孔的直径为0.1～1μm.由CNFs和PCFs的拉曼光谱分析了不同碳化温度对CNFs和PCFs石墨化程度的影响,结果表明随碳化温度升高,石墨化程度也增加,同时电导率也随之提高.
关键词：聚丙烯腈；聚甲基丙烯酸甲酯；共混纺丝；纳米碳纤维；多孔碳纤维
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29298.新型双曼尼希碱缓蚀剂的合成及性能评价
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
以硫脲、苯甲醛、苯乙酮为原料,采用两步反应合成出一种双曼尼希碱.以静态腐蚀速率为评价指标,用正交试验法对主剂的第二步合成工艺条件进行优化,最佳合成工艺条件为:n(中间体):n(苯甲醛):n(苯乙酮)＝1:1:1,反应温度110℃,反应时间4h.实验表明:这种双曼尼希碱是以抑制阴极腐蚀过程为主的混合型缓蚀剂,在N80钢表面的吸附行为符合Langmuir吸附等温式,吸附为吸热、自发、熵增的过程.在15％HCl中加入1％该缓蚀剂,在60℃N80钢片的腐蚀速率降至0.986 g/(m2·h),远优于一级缓蚀剂标准.
关键词：酸化；缓蚀剂；曼尼希碱；盐酸；吸附
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29299.真空导入成型阴离子聚合尼龙6聚合体系及性能
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
通过测量不同聚合体系下的阴离子聚合尼龙6(APA-6)反应过程中转化率随时间的变化,结合真空导入成型的特点,研究了适合于真空导入成型的APA-6的聚合体系.研究发现,己内酰胺钠盐/双酰化内酰胺-1,6-己二胺(C10/C20)( 100℃)和己内酰胺钠盐/甲苯二异氰酸酯(C10/TDI)体系反应初期均存在一个转化率线性缓慢增长期,随后,聚合体系开始快速反应,转化率呈指数增长,反应很快达到平衡.初步判定这两种体系是适合真空导入成型APA-6复合材料的聚合体系.在转化率测试的基础上,利用DSC热分析从活性中心的形成机理进一步分析了C10/TDI体系更适合于较大、较厚和结构复杂制品的整体成型的原因.此外,与普通PA6相比,真空导入成型APA-6的结晶度、模量和Tg显著提高,并且在2种理想体系下聚合的APA -6的性能也有差别,从活化剂的封端和解封端机理上进行了初步探讨.
关键词：阴离子聚合尼龙6；真空导入成型；聚合体系；转化率
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29300.K2MnAl11O19六铝酸盐催化剂的制备及其催化甲烷燃烧性能的研究
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
采用共沉淀法、溶胶-凝胶法和反相微乳液法制备六铝酸盐催化剂K2 MnAl11O9,利用XRD、BET和TGDTA技术及甲烷燃烧活性对催化剂进行了表征和活性验证.结果表明,3种方法所制备催化剂经1200℃焙烧4h后均可以形成完整的六铝酸盐晶型,同时都具有高的催化性能和高温稳定性,其中反相微乳液法制备的K2MnAl11O19催化剂具有较高的比表面积和甲烷催化燃烧活性,起燃温度T10％=458℃,至676℃(T90％)甲烷完全转化.
关键词：甲烷；催化燃烧；六铝酸盐
027-87841330